Со стороны иммунной системы: часто - реакции гиперчувствительности. Со стороны психики: часто - сонливость; нечасто - спутанность сознания, галлюцинации (в основном наблюдались у пациентов с болезнью Альцгеймера на стадии тяжелой деменции); частота неизвестна - психические реакции. Со стороны нервной системы: часто - головокружение, нарушения равновесия; нечасто - нарушение походки; очень редко - судороги. Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто - повышение АД; нечасто - сердечная недостаточность, венозный тромбоз и/или тромбоэмболия. Со стороны пищеварительной системы: часто - запор; нечасто - рвота, тошнота; частота неизвестна - панкреатит. Со стороны печени и желчевыводящих путей: часто - повышенные показатели печеночных ферментов; частота неизвестна - гепатит. Со стороны системы кроветворения: частота неизвестна - агранулоцитоз, лейкопения (включая нейтропению), панцитопения, тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура. Прочие: часто - головная боль, одышка; нечасто - грибковые инфекции, утомляемость; частота неизвестна - острая почечная недостаточность, синдром Стивенса-Джонсона.

Деменция средней и тяжелой степени при болезни Альцгеймера.

Тяжелая почечная недостаточность; тяжелая печеночная недостаточность; врожденная непереносимость галактозы; дефицит лактазы или синдром нарушенного всасывания глюкозы/галактозы; беременность, период лактации; детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены); гиперчувствительность. С осторожностью применяют у пациентов с тиреотоксикозом, эпилепсией, при инфаркте миокарда (в т.ч. в анамнезе), сердечной недостаточности III-IV функционального класса NYHA, судорожным синдромом в анамнезе, при одновременном применении антагонистов NMDA-рецепторов (амантадин, кетамин, декстрометорфан), при наличии факторов, повышающих рН мочи (резкая смена диеты, обильный прием желудочных буферов), при тяжелых инфекциях мочевыводящих путей, неконтролируемой артериальной гипертензии, почечной недостаточности, печеночной недостаточности.

В 1 таблетке: действующее вещество: мемантина гидрохлорид 10 мг, вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) - 64.5 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 14 мг, кроскармеллоза натрия - 4 мг, повидон К25 - 3 мг, кремния диоксид коллоидный - 0.5 мг, магния стеарат - 1 мг. Состав пленочной оболочки: гипромеллоза - 1.7 мг, макрогол-4000 - 0.4 мг, титана диоксид - 0.9 мг.

Внутрь. Препарат следует принимать один раз в день в одно и то же время, независимо от приема пищи. Терапия должна проводиться под контролем врача, имеющего опыт в вопросах диагностики и лечения деменции при болезни Альцгеймера. Терапию следует начинать только в том случае, если лицо, оказывающее регулярный уход за пациентом, будет следить за приемом лекарственного препарата пациентом. Диагноз должен быть поставлен в соответствии с действующими рекомендациями. Переносимость и дозу препарата следует регулярно оценивать, преимущественно в течение трех месяцев после начала терапии. Затем следует регулярно оценивать клиническую эффективность лекарственного препарата и переносимость терапии в соответствии с действующими клиническими рекомендациями. Поддерживающую терапию можно продолжать неопределенно долго при наличии терапевтического эффекта и хорошей переносимости препарата. Следует прекратить применение препарата, если терапевтический эффект более не наблюдается или если пациент не переносит лечение.

Психоаналептики; средства для лечения деменции; другие средства для лечения деменции

Производное адамантана. Является неконкурентным антагонистом N-метил-D-аспартат-рецепторы (NMDA)-рецепторов, оказывает модулирующее действие на глутаматергическую систему. Регулирует транспорт ионов, блокирует кальциевые каналы, нормализует мембранный потенциал, улучшает процесс передачи нервного импульса. Улучшает когнитивные процессы, повышает повседневную активность. Фармакокинетика Всасывание и распределение После приема внутрь мемантин быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ. Cmax в плазме крови достигается в течение 2-6 ч. При нормальной функции почек кумуляции мемантина не отмечено. Метаболизм и выведение Выведение протекает двухфазно. T1/2 составляет в среднем в первой фазе 4-9 ч, во второй фазе - 40-65 ч. Около 80% мемантина выводится в неизмененном виде. Метаболиты не обладают собственной фармакологической активностью. Выводится с мочой. При щелочной реакции мочи выведение замедляется.

В 1 таблетке: действующее вещество: мемантина гидрохлорид 10 мг, вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) - 64.5 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 14 мг, кроскармеллоза натрия - 4 мг, повидон К25 - 3 мг, кремния диоксид коллоидный - 0.5 мг, магния стеарат - 1 мг. Состав пленочной оболочки: гипромеллоза - 1.7 мг, макрогол-4000 - 0.4 мг, титана диоксид - 0.9 мг.