Side effects
Нежелательные реакции в основном характеризуются умеренно выраженными и проходящими кожными проявлениями в месте аппликации пластыря. Очень редкие проявления (< 1/ 10): Местные реакции: эритема, дерматиты, в т.ч. контактный дерматит (симптомы: эритема, зуд, отечность обрабатываемого участка кожи, сыпь, папулы, везикулы, шелушение), экзема.
Indications for use
Боли в спине при воспалительных и дегенеративных заболеваниях позвоночника (радикулит, остеоартроз, люмбаго, ишиас). Боли в суставах (суставы пальцев рук, коленные и др.) при остеоартрозе. Боли в мышцах (вследствие растяжений, перенапряжений, ушибов, травм). Воспаление и отечность мягких тканей и суставов вследствие травм и при ревматических заболеваниях (тендовагинит, бурсит, поражения периартикулярных тканей).
Contraindications
Повышенная чувствительность к диклофенаку или другим компонентам препарата; склонность к возникновению приступов бронхиальной астмы, кожных высыпаний или острых ринитов при применении ацетилсалициловой кислоты или других НПВП; беременность (III триместр); грудное вскармливание; детский возраст (до 15 лет); нарушение целостности кожных покровов в месте предполагаемого наклеивания пластыря. С осторожностью: печеночная порфирия (обострение), эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта, тяжелые нарушения функции печени и почек, хроническая сердечная недостаточность, бронхиальная астма, пожилой возраст.
Composition
Каждый пластырь трансдермальный 15 мг/сутки (70 см2) содержит: Действующее вещество: 15 мг диклофенака натрия (1 %). Вспомогательные вещества: левоментол 22.5 мг, метилпирролидон 60 мг, пропиленгликолевые эфиры жирных кислот 30 мг, лимонная кислота 6 мг, изопренстирол сополимер 536.1 мг, полиизобутилен 30 мг, камедь эфиризированная 300 мг, меркаптобензимидазол 3.7 мг, бутилгидрокситолуол 3.7 мг, парафин жидкий до 1500 мг; основа из волокон полиэстера (50 den) 70 см2 ; защитная пленка из полиэстера (толщина 75 мкм) 70 см2 .
Method of use and dose
Наружно в виде аппликаций на кожу. Взрослые и подростки старше 15 лет: Пластырь Вольтарен® наклеивают на кожу над болезненной областью на 24 часа. В течение суток допускается применение только 1 пластыря. При лечении повреждений мягких тканей пластырь Вольтарен® применяют не более 14 дней, а при лечении заболеваний мышц и суставов – не более 21 дня, если нет специальных рекомендаций врача. Если не наступает улучшения состояния спустя 7 дней и при ухудшении самочувствия, необходимо проконсультироваться с врачом. Дети: Не рекомендуется применение пластыря Вольтарен® у детей в возрасте младше 15 лет. Пожилые: Аналогично способу применения и дозам для взрослых.
Pharmacological properties
Вольтарен в виде пластыря трансдермального представляет собой основу с нанесенным адгезивным слоем, содержащим диклофенак, который обладает выраженными анальгетическим и противовоспалительным свойствами. В основе механизмов действия диклофенака лежит ингибирование синтеза простагландинов. Пластырь Вольтарен® обеспечивает противовоспалительное и анальгетическое действие в месте аппликации, устраняя болевой синдром и уменьшая отечность, связанную с воспалительным процессом.
Composition
Каждый пластырь трансдермальный 15 мг/сутки (70 см2) содержит: Действующее вещество: 15 мг диклофенака натрия (1 %). Вспомогательные вещества: левоментол 22.5 мг, метилпирролидон 60 мг, пропиленгликолевые эфиры жирных кислот 30 мг, лимонная кислота 6 мг, изопренстирол сополимер 536.1 мг, полиизобутилен 30 мг, камедь эфиризированная 300 мг, меркаптобензимидазол 3.7 мг, бутилгидрокситолуол 3.7 мг, парафин жидкий до 1500 мг; основа из волокон полиэстера (50 den) 70 см2 ; защитная пленка из полиэстера (толщина 75 мкм) 70 см2 .