Side effects
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз, холестатическая желтуха, гепатит, псевдомембранозный колит. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, эозинофилия; редко - отек Квинке. Со стороны системы кроветворения: при длительном применении в высоких дозах возможны изменения картины периферической крови (лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия). Со стороны системы свертывания крови: гипопротромбинемия. Со стороны мочевыделительной системы: интерстициальный нефрит. Эффекты, обусловленные химиотерапевтическим действием: кандидоз. Местные реакции: флебит (при в/в введении), болезненность в месте инъекции (при в/м введении).
Indications for use
Инфекционно-воспалительные заболевания тяжелого течения, вызванные чувствительными к цефотаксиму микроорганизмами, в т.ч. перитонит, сепсис, абдоминальные инфекции и инфекции органов малого таза, инфекции нижних отделов дыхательных путей, мочевыводящих путей, инфекции костей и суставов, кожи и мягких тканей, инфицированные раны и ожоги, гонорея, менингит, болезнь Лайма. Профилактика инфекций после оперативного вмешательства.
Contraindications
Повышенная чувствительность к цефотаксиму и другим цефалоспоринам.
Composition
1 флакон содержит: цефотаксим (в форме натриевой соли) 1 г.
Method of use and dose
Внутримышечно и внутривенно.
Доза, способ и частота введения должны определяться тяжестью инфекции,
чувствительностью возбудителя и состоянием пациента.
Лечение должно быть начато до получения результатов теста на определение
чувствительности.
Взрослым и детям старше 12 лет и с массой тела 50 кг и более при инфекциях
легкой и средней степени тяжести – 1 г каждые 12 ч. Доза может варьировать
в зависимости от тяжести инфекции, чувствительности возбудителя и состояние пациента.
При тяжелых инфекциях доза может быть увеличена до 12 г в сутки, разделенная на 3-4 введения.
При инфекциях, вызванных Pseudomonas spp., суточная доза должна быть более 6 г.
Для детей до 12 лет и с массой тела до 50 кг обычная доза составляет 100-150
мг/кг массы тела в сутки, разделенная на 2-4 введения.
При очень тяжелых инфекциях доза может быть увеличена до 200 мг/кг массы
тела в сутки.
Для новорожденных доза составляет 50 мг/кг массы тела в сутки, разделенная
на 2-4 введения. При тяжелых инфекциях – доза 150-200 мг/кг массы тела в
сутки, разделенная на 2-4 введения.
При гонорее: 1 г однократно внутримышечно или внутривенно.
С целью профилактики инфекций перед хирургической операцией (от 30 до 90
мин до начала операции) вводят 1 г внутримышечно или внутривенно.
При выполнении кесарева сечения в момент наложения зажимов на пупочную
вену внутривенно вводят 1 г препарата, затем через 6-12 ч повторно вводят 1
г внутримышечно или внутривенно.
Пациенты с почечной недостаточностью
В случаях, когда клиренс креатинина менее 10 мл/мин, необходимо уменьшить дозу. После введения начальной разовой дозы, суточную дозу следует
уменьшить вдвое без изменения частоты введения, то есть вместо 1 г каждые
12 ч – 0,5 г каждые 12 ч, вместо 1 г каждые 8 ч – 0,5 г каждые 8 ч, вместо 2 г
каждые 8 ч – 1 г каждые 8 ч и т.д. Может потребоваться дальнейшая коррекция
дозы в зависимости от течения инфекции и от общего состояния пациента.
Пациентам, находящимся на гемодиализе, назначают 1-2 г в сутки в зависимости от тяжести инфекции. В день проведения гемодиализа цефотаксим должен
быть назначен после окончания сеанса гемодиализа, так как цефотаксим удаляется при гемодиализе.
Пациентам, находящихся на перитонеальном диализе, назначают 1-2 г в сутки
в зависимости от тяжести инфекции. Цефотаксим не удаляется при перитонеальном диализе.
Правила приготовления растворов.
Для внутривенной инъекции в качестве растворителя используют воду для
инъекций (1 г разводят в 4 мл), при внутривенной инъекции раствор должен
быть введен в течение от 3 до 5 мин.
Для внутривенной инфузии в качестве растворителя используют 0,9 % раствор
натрия хлорида или 5% раствора декстрозы (1-2 г разводят в 40-100 мл растворителя). Также может быть использован раствор Рингера лактат. Продолжительность инфузии 20-60 мин.
Для внутримышечного введения используют воду для инъекций или 1 % раствор лидокаина (1 г разводят в 4 мл растворителя).
Pharmacological class
Цефалоспорин III поколения
Pharmacological properties
Цефалоспориновый антибиотик III поколения широкого спектра действия. Оказывает бактерицидное действие за счет ингибирования синтеза клеточной стенки бактерий. Механизм действия обусловлен ацетилированием мембраносвязанных транспептидаз и нарушением перекрестной сшивки пептидогликанов, необходимой для обеспечения прочности и ригидности клеточной стенки. Высокоактивен в отношении грамотрицательных бактерий (устойчивых к действию других антибиотиков): Escherichia coli, Citrobacter spp., Proteus mirabilis, Providencia spp., Klebsiella spp., Serratia spp., некоторые штаммы Pseudomonas spp., Haemophilus influenzae. Менее активен в отношении Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Staphylococcus spp., Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Bacteroides spp. Устойчив к действию большинства β-лактамаз.
Composition
1 флакон содержит: цефотаксим (в форме натриевой соли) 1 г.