Side effects
Местные реакции: зуд, крапивница, шелушение, транзиторное изменение цвета кожи (не требующее отмены лечения). Системные реакции: при нанесении на обширные участки кожи или при длительном применении возможны изжога, тошнота, рвота, диарея, гастралгия, изъязвление слизистой ЖКТ, повышение активности печеночных трансаминаз; головная боль, головокружение; задержка жидкости, гематурия; аллергические реакции (анафилактический шок, кожная сыпь); тромбоцитопения, лейкопения, анемия, агранулоцитоз, удлинение времени кровотечения.
Indications for use
Местное симптоматическое лечение воспалительных и дегенеративных заболеваний опорно-двигательного аппарата: суставной синдром при обострении подагры; ревматоидный артрит; псориатический артрит; анкилозирующий спондилоартрит; остеоартроз; остеохондроз с корешковым синдромом; радикулит; воспалительное поражение связок, сухожилий, бурсит; ишиас, люмбаго; мышечные боли ревматического и неревматического происхождения; посттравматическое воспаление мягких тканей и опорно-двигательного аппарата (повреждения и разрывы связок, ушибы).
Contraindications
Повышенная чувствительность к нимесулиду, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения, кровотечения из ЖКТ, дерматозы, повреждения эпидермиса и инфекции кожных покровов в области применения, почечная недостаточность тяжелой степени (КК <30 мл/мин), выраженная печеночная недостаточность, указание в анамнезе на явления бронхоспазма в связи с применением ацетилсалициловой кислоты или иного НПВС, беременность, период лактации (грудного вскармливания), детский возраст до 7 лет. С осторожностью Печеночная недостаточность; почечная недостаточность; выраженная сердечная недостаточность; артериальная гипертензия; сахарный диабет 2 типа; пожилой возраст, детский возраст.
Composition
100 г препарата содержится: Действующее вещество: нимесулид - 1,0 г. Вспомогательные вещества: метилпирролидон - 25,0 г, пропиленгликоль - 10,0 г, макрогол-400 - 30,0 г, изопропанол - 10,0 г, карбомер-940 - 2,0 г, бутилгидрокситолуол - 0,02 г, калия дигидрофосфат - 0,02 г, метилпарагидроксибензоат - 0,02 г, вода очищенная - до 100 г.
Method of use and dose
Применяют наружно, наносят на область поражения 3-4 раза/сут. Не следует применять более 10 дней без консультации врача.
Pharmacological class
НПВС для наружного применения
Pharmacological properties
НПВС из класса сульфонанилидов, селективный конкурентный обратимый ингибитор ЦОГ-2 . При наружном применении оказывает местное обезболивающее и противовоспалительное действие. Снижает концентрацию короткоживущего простагландина Н2, субстрата для кинин-стимулированного синтеза простагландина Е2, в очаге воспаления и в восходящих путях проведения болевых импульсов в спинном мозге. Снижение концентрации простагландина Е2 (медиатора воспаления и боли) уменьшает активацию простаноидных рецепторов ЕР типа, что проявляется анальгетическим и противовоспалительным эффектами. При наружном применении вызывает ослабление или исчезновение болей в месте нанесения лекарственного средства, в т.ч. болей в суставах в покое и при движении, уменьшает утреннюю скованность и припухлость суставов. Способствует увеличению объема движений.
Composition
100 г препарата содержится: Действующее вещество: нимесулид - 1,0 г. Вспомогательные вещества: метилпирролидон - 25,0 г, пропиленгликоль - 10,0 г, макрогол-400 - 30,0 г, изопропанол - 10,0 г, карбомер-940 - 2,0 г, бутилгидрокситолуол - 0,02 г, калия дигидрофосфат - 0,02 г, метилпарагидроксибензоат - 0,02 г, вода очищенная - до 100 г.