Нарушения со стороны нервной системы: часто: головная боль, головокружение (вертиго), сонливость, бессонница; нечасто: обморок, повышенная возбудимость. Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: нечасто: звон в ушах. Нарушения со стороны сердца: нечасто: выраженное снижение АД, ортостатическая гипотензия, брадикардия. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: очень часто: сухость во рту; часто: диарея, тошнота, рвота, диспепсия. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: часто: кожная сыпь, кожный зуд; нечасто: ангионевротический отек. Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: часто: боль в спине; нечасто: боль в области шеи.

Артериальная гипертензия.

Повышенная чувствительность к действующему веществу и другим компонентампрепарата;- ангионевротический отек в анамнезе;- синдром слабости синусового узла или синоатриальная блокада;- тяжелая печеночная недостаточность;- выраженная брадикардия (частота сердечных сокращений (ЧСС) покоя менее50 уд/мин);- атриовентрикулярная блокада II или III степени;- острая и хроническая сердечная недостаточность;- период грудного вскармливания;- наследственная непереносимость галактозы, дефицит лактазы или синдром глюкозогалактозной мальабсорбции;- возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности). С осторожностью: атриовентрикулярная блокада I степени (риск развития брадикардии), заболевания коронарных артерий (в том числе ишемическая болезнь сердца, нестабильная стенокардия, ранний постинфарктный период), заболевания периферического кровообращения (в том числе перемежающаяся хромота, синдром Рейно), эпилепсия, болезнь Паркинсона, депрессия, глаукома; умеренная почечная недостаточность (КК 30‒60 мл/мин, креатинин сыворотки 105‒160 мкмоль/л), печеночная недостаточность; беременность.

Действующее вещество: моксонидин - 0,2000 мг. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (молочный сахар), кроскармеллоза натрия (Е468), повидон К30, магния стеарат; состав оболочки: [сухая смесь для пленочного покрытия состоящая из: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) (E464), тальк, титана диоксид (Е171), макрогол 6000 (полиэтиленгликоль-6000) (Е1521), полисорбат 80 (твин-80), краситель пунцовый 4R (краситель пунцовый [Понсо 4R]) (Е124), краситель хинолиновый желтый (Е104)] или гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) (E464), тальк, титана диоксид (Е171), макрогол 6000 (полиэтиленгликоль-6000) (Е1521), полисорбат 80 (твин-80), краситель пунцовый 4R (краситель пунцовый [Понсо 4R]) (Е124), краситель хинолиновый желтый (Е104).

Внутрь, независимо от приема пищи. В большинстве случаев начальная доза препарата Моксонидин Реневал составляет 0,2 мг в сутки. Максимальная разовая доза составляет 0,4 мг. Максимальная суточная доза, которую следует разделить на 2 приема, составляет 0,6 мг. Необходима индивидуальная коррекция суточной дозы в зависимости от переносимости пациентом проводимой терапии.

Антиадренергические средства центрального действия

Моксонидин является гипотензивным средством с центральным механизмом действия. В стволовых структурах мозга (ростральный слой боковых желудочков) моксонидин селективно стимулирует имидазолин-чувствительные рецепторы, принимающие участие в тонической и рефлекторной регуляции симпатической нервной системы. Стимуляция имидазолиновых рецепторов снижает периферическую симпатическую активность и артериальное давление (АД). Моксонидин отличается от других симпатолитических гипотензивных средств более низким сродством к α2-адренорецепторам, что объясняет меньшую вероятность развития седативного эффекта и сухости во рту. Прием моксонидина приводит к снижению системного сосудистого сопротивления и АД. Антигипертензивный эффект моксонидина подтвержден в двойных слепых плацебо-контролируемых рандомизированных исследованиях. Результаты клинического исследования с участием 42 пациентов с артериальной гипертензией гипертрофией левого желудочка (ГЛЖ) продемонстрировали, что при сходном снижении артериального давления, применение комбинации антагонистов рецепторов к ангиотензину II с моксонидином позволяет в большей степени уменьшить ГЛЖ по сравнению со свободной комбинацией тиазидного диуретика и блокатора кальциевых каналов (15 % против 11 %; р < 0,05). Моксонидин улучшает на 21 % индекс чувствительности к инсулину (в сравнении с плацебо) у пациентов с ожирением, инсулинрезистентностью и умеренной степенью артериальной гипертензии.