Со стороны иммунной системы: нечасто — реакции гиперчувствительности, включая ангионевротический отек. Со стороны обмена веществ: очень часто — гиперурикемия; часто — подагра, подагрический артрит. Психические нарушения: нечасто — спутанность сознания. Со стороны нервной системы: часто — головная боль, головокружение, обморок; нечасто — внутричерепное кровоизлияние. Со стороны органа зрения: нечасто — кровоизлияние в глаз. Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: часто — вертиго; нечасто — кровотечение из уха. Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто — артериальная гипотензия. Со стороны дыхательной системы: очень часто — одышка; часто — кровотечения из органов дыхательной системы. Со стороны пищеварительной системы: часто — желудочно-кишечное кровотечение, диарея, тошнота, диспепсия, запор; нечасто — ретроперитонеальное кровотечение. Со стороны кожи и подкожных тканей: часто — подкожное или кожное кровотечение, кожный зуд, сыпь. Со стороны костно-мышечной системы: нечасто — кровоизлияние в мышцы. Со стороны мочевыделительной системы: нечасто — кровотечение из половых органов. Со стороны половых органов и молочной железы: нечасто — кровотечение из половых органов. Со стороны лабораторных и инструментальных исследований: часто — повышение концентрации креатинина в крови. Прочие: очень часто — кровотечения, связанные с заболеваниями крови (например, повышенная склонность к образованию кровоподтеков, спонтанная гематома, геморрагический диатез); часто — кровотечение после манипуляций, травматическое кровотечение; нечасто — кровотечения из опухоли (например, кровотечение из опухоли мочевого пузыря, из опухоли желудка, из опухоли толстой кишки); частота неизвестна — тромботическая тромбоцитопеническая пурпура.

В комбинации с ацетилсалициловой кислотой: для профилактики атеротромботических осложнений у пациентов с острым коронарным синдромом (нестабильной стенокардией, инфарктом миокарда без подъема сегмента ST или инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST), включая пациентов, получавших лекарственную терапию, и пациентов, подвергнутых чрескожному коронарному вмешательству или аортокоронарному шунтированию; для профилактики атеротромботических осложнений у взрослых пациентов с инфарктом миокарда в анамнезе (инфаркт миокарда перенесен 1 год и более назад) и высоким риском атеротромботических осложнений; для профилактики атеротромботических осложнений у пациентов в возрасте 50 лет и старше с ИБС и сахарным диабетом 2 типа, без инфаркта миокарда и/или инсульта в анамнезе, перенесших чрескожное коронарное вмешательство.

Активное патологическое кровотечение; внутричерепное кровоизлияние в анамнезе; тяжелая печеночная недостаточность; совместное применение тикагрелора с мощными ингибиторами CYP3A4 (например, кетоконазолом, кларитромицином, нефазодоном, ритонавиром и атазанавиром); возраст до 18 лет; беременность, период грудного вскармливания; повышенная чувствительность к тикагрелору.

Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит 60 мг тикагрелора. Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: маннитол, кальция гидрофосфата дигидрат, карбоксиметилкрахмал натрия, гипромеллоза, магния стеарат. Состав пленочной оболочки: гипромеллоза, титана диоксид (Е-171), макрогол 6000.

Рекомендуемая доза препарата Тикагрелол Велфарм составляет 60 мг (1 таблетка) 2 раза в сутки.

Антитромботические средства; антиагреганты, кроме гепарина.

Антиагрегантное средство, представитель химического класса циклопентилтриазолопиримидинов. Является селективным и обратимым антагонистом P2Y12 рецептора к аденозиндифосфату (АДФ), способен предотвращать АДФ-опосредованную P2Y12-зависимую активацию и агрегацию тромбоцитов. Тикагрелор активен при приеме внутрь и обратимо взаимодействует с P2Y12 АДФ-рецептором тромбоцитов. Не взаимодействует с местом связывания самого АДФ, но его взаимодействие с P2Y12 АДФ-рецептором тромбоцитов предотвращает трансдукцию сигналов. Тикагрелор имеет дополнительный механизм действия, повышая локальные концентрации эндогенного аденозина путем ингибирования эндогенного равновесного нуклеозидного транспортера 1 типа (ENT-1). Ингибирование ENT-1 тикагрелором продлевает Т1/2 аденозина и, тем самым, увеличивает его локальную внеклеточную концентрацию, усиливая локальный аденозиновый ответ. Тикагрелор не имеет клинически значимого прямого влияния на аденозиновые рецепторы (A1, А2А, А2В, A3) и не метаболизируется до аденозина. У пациентов со стабильным течением ИБС на фоне применения ацетилсалициловой кислоты тикагрелор начинает быстро действовать, что подтверждается результатами определения среднего значения ингибирования агрегации тромбоцитов (ИАТ): через 0.5 ч после приема тикагрелора в нагрузочной дозе 180 мг среднее значение ИАТ составляет примерно 41%, максимальное значение ИАТ 89% достигается через 2-4 ч после приема и поддерживается в течение 2-8 ч. У 90% пациентов окончательное значение ИАТ более 70% достигается через 2 ч после приема.