Возможны - головокружение, ощущение сердцебиения, артериальная гипотензия, тошнота, запоры, аллергические реакции.

Спазм гладких мышц внутренних органов: почечная колика, желчная колика, дискинезия желчевыводящих путей и желчного пузыря по гиперкинетическому типу, кишечная колика; пиелит, холецистит; спастический запор, спастический колит, проктит, тенезмы; пилороспазм, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в фазе обострения, в составе комплексной терапии), болевой синдром при спазмах периферических артериальных сосудов (эндартериит), сосудов головного мозга, коронарных артерий; альгодисменорея, угрожающий выкидыш, угрожающие преждевременные роды; спазм зева матки во время родов, затяжное раскрытие зева, послеродовые схватки. Для проведения некоторых инструментальных исследований, холецистографии.

Ирбитский химико-фармацевтический завод

Индивидуальная непереносимость, выраженные печеночная, почечная, сердечная недостаточность, AV-блокада II–III степени, период лактации. Детский возраст до 12 лет. Пациенты с редкими наследственными заболеваниями, непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы или глюкозо-галактозной мальабсорбцией не должны принимать препарат.

На 1 таблетку: Дротаверина гидрохлорид (в пересчете на 100% вещество) – 40,0 мг. Вспомогательные вещества: Лактозы моногидрат – 51,2 мг; Крахмал картофельный – 44,0 мг; Повидон – 2,5 мг; Магния стеарат – 0,8 мг; Стеариновая кислота – 0,6 мг; Кислоты лимонной моногидрат – 0,9 мг.

Взрослым назначают внутрь по 40–80 мг (1–2 таблетки) 2–3 раза в сутки. Детям старше 12 лет препарат назначают по 40 мг (1 таблетка) 1–3 раза в сутки.

Спазмолитическое средство

Миотропный спазмолитик. По химической структуре и фармакологическим свойствам близок к папаверину, но обладает более сильным и продолжительным действием. Снижает поступление ионизированного активного кальция в гладкомышечные клетки за счет ингибирования фосфодиэстеразы и внутриклеточного накопления ЦАМФ. Понижает тонус гладких мышц внутренних органов, снижает их двигательную активность, расширяет кровеносные сосуды. Не влияет на вегетативную нервную систему, не проникает в центральную нервную систему. В связи с непосредственным влиянием на гладкую мускулатуру, может быть использован в качестве спазмолитика в случаях, когда противопоказаны лекарственные средства из группы холиноблокаторов (закрытоугольная глаукома, аденома предстательной железы). Фармакокинетика: Абсорбция - высокая, период полуабсорбции - 12 мин. Биодоступность - 100%.