Наиболее часто встречающиеся побочные эффекты (>1/100 до <1/10), частота которых была несколько выше, чем при приеме плацебо («пустышки»): повышенная утомляемость (1.2 %), сухость во рту (0.8 %) и головная боль (0.6 %). У детей в возрасте 12 - 17 лет, по результатам клинических исследований, наиболее часто встречающимся побочным эффектом являлась головная боль (5.9 %), частота которой была не выше, чем при приеме плацебо (6.9 %). Информация о побочных эффектах представлена по результатам клинических исследований и наблюдений пострегистрационного периода. По данным всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) побочные эффекты классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто (>1/10), часто (от >1/100 до <1/10), нечасто (от >1/1000 до <1/100), редко (от >1/10000 до <1/1000), очень редко (< 1/10000); частота неизвестна - по имеющимся данным установить частоту возникновения не представлялось возможным. Нарушения со стороны психики Очень редко - галлюцинации. Частота неизвестна - аномальное поведение, агрессия. Нарушения со стороны нервной системы Часто - головная боль. Очень редко - головокружение, сонливость, бессонница, психомоторная гиперактивность, судороги. Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы Очень редко - тахикардия, ощущение сердцебиения. Частота неизвестна - удлинение интервала QT. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта Часто - сухость во рту. Очень редко - боль в животе, тошнота, рвота, диспепсия, диарея. Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей Очень редко - повышение активности ферментов печени, повышение концентрации билирубина, гепатит. Частота неизвестна - желтуха. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей Частота неизвестна - фотосенсибилизация. Нарушения со стороны опорно-двигательного аппарата Очень редко - миалгия. Общие расстройства Часто - повышенная утомляемость. Очень редко - анафилаксия, ангионевротический отек, одышка, зуд, сыпь, в том числе крапивница. Частота неизвестна - астения. Пострегистрационный период. Дети Частота неизвестна - удлинение интервала QT, аритмия, брадикардия, аномальное поведение, агрессия. Если любые из перечисленных побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

- аллергический ринит (устранение или облегчение чиханья, заложенности носа, выделения слизи из носа, зуда в носу, зуда неба, зуда и покраснения глаз, слезотечения); - крапивница (уменьшение или устранение кожного зуда, сыпи).

- повышенная чувствительность к дезлоратадину или лоратадину; - беременность, период грудного вскармливания; - детский возраст до 12 лет. С осторожностью Почечная недостаточность тяжелой степени (клиренс креатинина (КК) <30 мл/мин). Необходимо соблюдение осторожности при применении у пациентов с судорогами в анамнезе. Применение при беременности и в период грудного вскармливания Применение лекарственного препарата Айвест® Канон противопоказано при беременности (недостаточно данных об эффективности и безопасности). Дезлоратадин выделяется в грудное молоко, поэтому применение лекарственного препарата Айвест® Канон в период грудного вскармливания противопоказано.

На 1 таблетку: действующее вещество: дезлоратадин 5.00 мг; вспомогательные вещества: кальция гидрофосфата дигидрат 61.70 мг; повидон К-30 6.80 мг; кальция стеарат 0.70 мг; кроскармеллоза натрия 4.80 мг; целлюлоза микрокристаллическая 41.00 мг; состав пленочной оболочки: Опадрай II белый 4.00 мг, в том числе: поливиниловый спирт 1.88 мг, макрогол (полиэтиленгликоль 3350) 0.94 мг, тальк 0.70 мг, титана диоксид 0.48 мг.

Внутрь, независимо от приема пищи, в одно и то же время суток. Таблетку следует проглатывать целиком, не разжевывая, запивая небольшим количеством воды. Взрослым и детям старше 12 лет: по 1 таблетке (5 мг) один раз в сутки. При сезонном (интермиттирующем) аллергическом рините (при наличии симптомов продолжительностью менее 4 дней в неделю или менее 4 недель в году) необходимо оценивать течение заболевания. При исчезновении симптомов прием препарата следует прекратить, при повторном появлении симптомов прием препарата следует возобновить. При круглогодичном (персистирующем) аллергическом рините (при наличии симптомов продолжительностью более 4 дней в неделю или более 4 недель в году) препарат следует принимать в течение всего периода экспозиции аллергена. Применяйте лекарственный препарат Айвест Канон только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции по применению.

Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов. Противоаллергический препарат

Антигистаминный препарат длительного действия, Н1-гистаминовых периферических рецепторов блокатор. Дезлоратадин является первичным активным метаболитом лоратадина. Ингибирует каскад реакций аллергического воспаления, в том числе высвобождение провоспалительных цитокинов, включая интерлейкины ИЛ-4, ИЛ-6, ИЛ-8, ИЛ-13, высвобождение провоспалительных хемокинов (RANTES), продукцию супероксидных анионов активированными полиморфноядерными нейтрофилами, адгезию и хемотаксис эозинофилов, выделение молекул адгезии, таких как P-селектин, IgE-опосредованное высвобождение гистамина, простагландина D2 и лейкотриена С4. Таким образом, предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, обладает противозудным и антиэкссудативным действием, уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, спазма гладкой мускулатуры. Лекарственный препарат Айвест® Канон не оказывает воздействия на центральную нервную систему (ЦНС), практически не обладает седативным эффектом (практически не вызывает сонливости) и не влияет на скорость психомоторных реакций. В клинико-фармакологических исследованиях дезлоратадина в рекомендуемой терапевтической дозе не отмечалось удлинения интервала QT на ЭКГ. Действие лекарственного препарата Айвест® Канон начинается в течение 30 минут после приема внутрь и продолжается 24 часа.