Side effects
Инфекции и инвазии: часто - фарингит, инфекции мочевыводящих путей.
Со стороны пищеварительной системы: очень часто - тошнота, диарея; часто - сухость во рту, рвота.
Со стороны печени и желчевыводящих путей: часто - повышение активности АСТ, АЛТ.
Дерматологические реакции: часто - алопеция, сыпь.
Со стороны костно-мышечной системы: часто - боль в спине, боль в грудной клетке костно-мышечного характера, костно-мышечная боль, миалгия.
Нежелательные явления у пациентов с хроническим вирусным гепатита С
Со стороны системы кроветворения: очень часто - анемия.
Со стороны обмена веществ: очень часто - понижение аппетита.
Со стороны ЦНС: очень часто - бессонница, головная боль.
Со стороны дыхательной системы: очень часто - кашель.
Со стороны пищеварительной системы: очень часто - тошнота, диарея.
Со стороны печени и желчевыводящих путей: часто - гипербилирубинемия.
Дерматологические реакции: очень часто - зуд, алопеция.
Со стороны костно-мышечной системы: очень часто - миалгии.
Прочие: очень часто - утомляемость, гипертермия, лихорадка, астения, периферический отек, гриппоподобное заболевание.
Indications for use
Пациентам в возрасте от 3 лет при иммунной тромбоцитопении (ИТП), длящейся 6 и более месяцев с момента постановки диагноза, у которых отмечался недостаточный ответ на предшествующую терапию (например, глюкокортикостероидами, иммуноглобулинами) с целью уменьшения риска кровотечений;
Пациентам в возрасте старше 18 лет с хроническим вирусным гепатитом C с целью обеспечения возможности проведения или оптимизации проводимой противовирусной терапии, включающей препараты интерферона;
В составе терапии первой линии в комбинации со стандартной иммуносупрессивной терапией у пациентов с тяжелой апластической анемией (ТАА) в возрасте 3 лет и старше;
Для лечения пациентов в возрасте старше 18 лет с тяжелой апластической анемией, у которых не был достигнут достаточный ответ на иммуносупрессивную терапию.
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к
врачу.
Contraindications
Не применяйте препарат Револейд® в следующих случаях: если у Вас аллергия на элтромбопаг или на любые компоненты препарата.
Если у Вас миелодиспластический синдром (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности у данной категории пациентов).
Если Вы беременны и/или кормите грудью.
Если у Вас повышен риск образования кровяных сгустков в венах или артериях, или Вы
знаете, что в Вашей семье есть предрасположенность к образованию кровяных сгустков.
Если у Вас тяжелое хроническое заболевание печени.
Если у Вас есть катаракта (хрусталик Вашего глаза помутнел).
Если у Вас какое-либо другое состояние крови, например, миелодиспластический синдром (МДС). Прежде чем Вы начнете прием препарата Револейд®, врач назначит Вам обследование, чтобы убедиться, что у Вас нет данного заболевания
Composition
Действующее вещество: элтромбопаг оламина - 31.9 мг, что соответствует содержанию элтромбопага - 25 мг.
Вспомогательные вещества: маннитол, целлюлоза микрокристаллическая РН101, повидон К30.
Method of use and dose
Режим дозирования препарата Револейд® подбирают индивидуально на основании количества тромбоцитов. Рекомендованная начальная доза препарата Револейд® составляет 50 мг 1 раз в сутки.
Pharmacological properties
Стимулятор гемопоэза. Тромбопоэтин - это основной цитокин, который принимает участие в регуляции мегакариопоэза и выработке тромбоцитов. Он является эндогенным лигандом для рецептора тромбопоэтина. Элтромбопаг взаимодействует с трансмембранным доменом человеческого рецептора тромбопоэтина и инициирует каскад передачи сигнала, напоминающий таковой для эндогенного тромбопоэтина, что сопровождается индукцией пролиферации и дифференцировки мегакариоцитов из клеток-предшественников костного мозга.
Элтромбопаг отличается от тромбопоэтина с точки зрения влияния на агрегацию тромбоцитов. В отличие от тромбопоэтина, воздействие элтромбопага на тромбоциты здорового человека не усиливает агрегацию под действием аденозиндифосфата (АДФ) и не стимулирует экспрессию Р-селектина. Элтромбопаг не препятствует агрегации тромбоцитов под действием АДФ или коллагена.