Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: очень редко: тромбоцитопения, агранулоцитоз, лейкопения, панцитопения. Нарушения со стороны иммунной системы: редко: реакции гиперчувствительности (кожная сыпь, одышка, анафилактический шок), ангионевротический отек; частота неизвестна: анафилактическая реакция, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз. Нарушения психики: редко: повышенная возбудимость, нарушение сна. Нарушения со стороны нервной системы: часто: сонливость; редко: головокружение, головная боль. Нарушения со стороны органа зрения: редко: мидриаз, парез аккомодации, повышение внутриглазного давления. Нарушения со стороны сердца: редко: тахикардия, ощущение сердцебиения. Нарушения со стороны сосудов: редко: повышение артериального давления. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: часто: тошнота, рвота; редко: сухость во рту, запор, боль в животе, диарея. Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: редко: повышение активности «печеночных» ферментов. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: редко: кожная сыпь, зуд, эритема, крапивница. Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: редко: затруднение мочеиспускания. Общие расстройства и нарушения в месте введения: редко: недомогание.

Симптоматическое лечение инфекционно-воспалительных заболеваний (ОРВИ, гриппа), сопровождающихся высокой температурой, ознобом, ломотой в теле, головной и мышечной болью, насморком, заложенностью носа, чиханием.

Повышенная чувствительность к отдельным компонентам препарата; одновременный прием трициклических антидепрессантов, бета-адреноблокаторов или других симпатомиметических препаратов; одновременный прием ингибиторов моноаминоксидазы (МАО) или их применение в течение предшествующих двух недель; портальная гипертензия; алкоголизм; непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция (препарат содержит лактозы моногидрат); гипертиреоз; беременность, период грудного вскармливания; детский возраст до 12 лет; тяжелые сердечно-сосудистые заболевания; артериальная гипертензия; закрытоугольная глаукома; феохромоцитома; фенилкетонурия (препарат содержит аспартам).

Действующие вещества: парацетамол 325.00 мг, фенилэфрина гидрохлорид 10.00 мг, фенирамина малеат 20.00 мг, аскорбиновая кислота 50.00 мг. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 4492.75 мг, ароматизатор лимонный 42.00 мг, аспартам (Е951) 30.00 мг, кремния диоксид коллоидный 20.00 мг, гипромеллоза 10.00 мг, рибофлавин (Е101) 0.25 мг.

Внутрь. Растворить содержимое одного пакета в 1 стакане (200 мл) кипяченой горячей воды. Принимать в горячем виде. Можно добавить сахар по вкусу. Повторную дозу можно принимать через каждые 4-6 часов (не более 3-4 доз в течение 24 часов). Препарат Инфалган можно применять в любое время суток, но наилучший эффект приносит прием препарата перед сном, на ночь. Если не наблюдается облегчения симптомов в течение 3 дней после начала приема препарата, необходимо обратиться к врачу. Препарат Инфалган не следует принимать более 5 дней.

ОРЗ и "простуды" симптомов средство устранения (анальгезирующее ненаркотическое средство+альфа-адреномиметик+H1-гистаминовых рецептов.

Комбинированное средство, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами. Оказывает жаропонижающее, слабое противовоспалительное, противоотечное, обезболивающее, противоаллергическое, сосудосуживающее действие, устраняет симптомы «простуды». Сужает сосуды носа, устраняет отек слизистой оболочки полости носа и носоглотки. Фармакодинамика: Парацетамол: Парацетамол оказывает обезболивающий и жаропонижающий эффект путем подавления синтеза простагландинов в центральной нервной системе (ЦНС). Уменьшает головную и мышечную боль, явления лихорадки, смягчает боль в горле. Не влияет на функцию тромбоцитов и гемостаз. Фенилэфрин: Фенилэфрин - симпатомиметическое средство, при местном применении оказывает умеренное сосудосуживающее действие (за счет стимуляции альфа1-адренорецепторов), уменьшает отек и гиперемию слизистой оболочки полости носа и носоглотки; уменьшает заложенность носа и облегчает дыхание через нос. Фенирамин: Фенирамин является противоаллергическим средством - блокатором H1-гистаминовых рецепторов. Устраняет аллергические симптомы, оказывает умеренный седативный эффект и также проявляет антимускариновое (М-холиноблокирующее) действие. Аскорбиновая кислота: Аскорбиновая кислота (витамин С) восполняет повышенную потребность в витамине С при простудных заболеваниях и гриппе. Участвует в регуляции окислительно-восстановительных процессов, углеводного обмена, свертываемости крови; повышает сопротивляемость организма к инфекционным заболеваниям, уменьшает проницаемость сосудов. Фармакокинетика: Парацетамол: Парацетамол быстро и почти полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). После приема препарата внутрь максимальная концентрация (Сmax) парацетамола в плазме достигается через 10-60 минут. Парацетамол распределяется в большинстве тканей организма, проникает через плаценту и в грудное молоко. В терапевтических концентрациях связь парацетамола с белками плазмы незначительна, возрастает при увеличении концентрации. Подвергается первичному метаболизму в печени, выводится в основном с мочой в виде глюкуронидных и сульфатных соединений. Период полувыведения (Т1/2) составляет 1-3 часа. Фенилэфрин: Фенилэфрин всасывается из ЖКТ и подвергается первичному метаболизму в кишечнике и печени. Выводится почками практически полностью в виде сульфатных соединений. Сmax в плазме достигается в интервале от 45 мин до 2 ч после приема внутрь. Т1/2 составляет 2-3 часа. Фенирамин: Сmax фенирамина в плазме достигается примерно через 1-2,5 часа. Т1/2 фенирамина составляет 16-19 часов. 70-83 % принятой дозы выводится из организма почками в виде метаболитов или в неизмененном виде. Аскорбиновая кислота: Аскорбиновая кислота быстро и полностью всасывается из ЖКТ. Связь с белками плазмы составляет 25 %. При передозировке аскорбиновая кислота выводится почками в виде метаболитов.

парацетамол, фенилэфрина гидрохлорид, фенирамина малеат, аскорбиновая кислота