Side effects
Побочные реакции сгруппированы по системно-органной классификации с указанием частоты их развития в соответствии с рекомендациями Всемирной Организацией Здравоохранения (ВОЗ): очень часто (≥1/10); часто (≥1/100; <1/10); нечасто (≥1/1000; <1/100);
редко (≥1/10000; <1/1000); очень редко (<1/10000); частота неизвестна (частота не может быть определена на основе имеющихся данных).
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: очень редко: анемия, лимфаденопатия.
Нарушения со стороны иммунной системы: редко: реакция повышенной чувствительности, анафилактическая реакция; очень редко: анафилактический шок; частота неизвестна: ангионевротический отек, включая отек лица, губ.
Нарушения метаболизма и питания: нечасто: анорексия; очень редко: полидипсия.
Психические нарушения: нечасто: бессонница, нарушения сна; редко: снижение активности, депрессия; очень редко: спутанность сознания.
Нарушения со стороны нервной системы: нечасто: головная боль, головокружение,
сонливость; редко: нарушение внимания, тремор, эпилепсия, гипестезия, парестезия, летаргия.
Нарушения со стороны органа зрения: редко: нечеткость зрения.
Нарушения со стороны органа слуха и лабиринта: редко: шум в ушах, вертиго.
Нарушения со стороны сердца: редко: стенокардия, тахикардия, ощущение сердцебиения; очень редко: брадикардия.
Нарушения со стороны сосудов: нечасто: артериальная гипотензия; редко: «приливы».
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: редко: одышка, носовое кровотечение, учащенное дыхание.
Желудочно-кишечные нарушения: нечасто: дискомфорт в животе, диарея, сухость во
рту, диспепсия, тошнота; редко: боль в эпигастральной области, запор, метеоризм, рвота.
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: редко: печеночная недостаточность легкой степени.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: редко: аллергический дерматит,
повышенная потливость, зуд, крапивница, сыпь.
Нарушения со стороны мышечной, скелетной и соединительной ткани: нечасто:
мышечная слабость, миалгия, боль в конечностях; редко: дискомфорт в конечностях;
очень редко: остеопения.
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: редко: энурез, протеинурия.
Общие нарушения и реакции в месте введения: нечасто: астения, дискомфорт, усталость; редко: чувство опьянения, чувство жара, раздражительность, жажда; очень редко:
дискомфорт в грудной клетке.
Лабораторные и инструментальные данные: редко: снижение артериального давления,
гипербилирубинемия, изменение активности печеночных ферментов, тромбоцитопения,
лейкоцитоз; очень редко: увеличение концентрации креатинина в плазме крови.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или были замечены любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует сообщить
об этом врачу.
Contraindications
Гиперчувствительность к толперизону или химически сходному эперизону, или лидокаину, или к любому из вспомогательных веществ;
миастения gravis;
беременность и период грудного вскармливания;
дети и подростки до 18 лет.
Composition
Действующие вещества:толперизона гидрохлорид (в пересчете на сухое вещество) - 100,0 мг,
лидокаина гидрохлорид (в пересчете на безводное вещество)- 2,5 мг.
Вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат - 0,6 мг, диэтиленгликоля моноэтиловый эфир - 0,3 мл, вода для инъекций - до 1,0 мл.
Pharmacological properties
Толперизона гидрохлорид – миорелаксант центрального действия. Оказывает мембраностабилизирующее, местноанестезирующее действие, тормозит проведение нервных импульсов в первичных афферентных волокнах и двигательных нейронах, что приводит к
блокированию спинномозговых моно- и полисинаптических рефлексов. Вероятно, опосредует блокирование выделения медиаторов путем торможения поступления ионов кальция в синапсы. Тормозит проведение возбуждения по ретикулоспинальному пути в стволе
головного мозга.
Независимо от влияния на центральную нервную систему (ЦНС), усиливает периферический кровоток. Это действие не связано с воздействием препарата на ЦНС и может быть
обусловлено слабым спазмолитическим и антиадренергическим действием толперизона.
Лидокаина гидрохлорид обладает местноанестезирующим действием и, при дозировании
согласно инструкции, системного действия не оказывает.
Фармакокинетика.
Всасывание.
Лидокаин: абсорбция – полная (скорость абсорбции зависит от места введения и дозы).
TCmax при в/м введении – 30-45 мин.
Распределение.
Лидокаин: Связь с белками плазмы – 50-80 %.
Быстро распределяется в тканях и органах. Проникает через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ) и плацентарный барьер, секретируется с материнским молоком (40 % от концентрации в плазме матери).
Метаболизм.
Толперизон: подвергается интенсивному метаболизму в печени и почках.
Лидокаин: метаболизируется в печени (на 90-95 %) с участием микросомальных ферментов путем дезалкилирования аминогруппы и разрыва амидной связи с образованием активных метаболитов.
Выведение.
Толперизон: выводится почками, практически полностью (более 99 %) в виде метаболитов, фармакологическая активность которых неизвестна.
Лидокаин: выводится с желчью (часть дозы подвергается реабсорбции в желудочнокишечном тракте) и почками (до 10 % в неизмененном виде).