Со стороны нервной системы: сонливость, летаргия, дискинезия, экстрапирамидные расстройства, паркинсонизм, тремор. Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, рвота, боль в эпигастральной области, диспепсия. Со стороны кожи и подкожных тканей: лихеноидный кератоз, красный плоский лишай, подострая кожная красная волчанка. Со стороны костно-мышечной системы: ригидность мышц. Прочие: гипергидроз, повышенная утомляемость.

Симптомы цереброваскулярной недостаточности (головокружение, шум в ушах, головная боль, нарушения памяти, снижение концентрации внимания); вестибулярные нарушения (в т.ч. болезнь Меньера: головокружение, шум в ушах, нистагм, тошнота и рвота лабиринтного происхождения); профилактика кинетозов ("дорожной болезни" - морской и воздушной болезни); мигрень (профилактика приступов); нарушения периферического кровообращения: болезнь Рейно, перемежающаяся хромота, акроцианоз, трофические нарушения (в т.ч. трофические и варикозные язвы).

Повышенная чувствительность к циннаризину; беременность, период грудного вскармливания; детский возраст до 5 лет. С осторожностью При болезни Паркинсона.

1 таб.: циннаризин 25 мг, вспомогательные вещества: крахмал картофельный - 48 мг, лактозы моногидрат - 63 мг, кремния диоксид коллоидный - 4 мг, повидон К-17 - 6.2 мг, магния стеарат - 3.8 мг.

Внутрь, после еды. При недостаточности мозгового кровообращения - по 25 мг 3 раза/сут. При нарушении периферического кровообращения - по 50-75 мг 3 раза/сут. При вестибулярных нарушениях - по 25 мг 3 раза/сут. Максимальная рекомендуемая доза не должна превышать 225 мг (9 таблеток) в день. Курс лечения от нескольких недель до нескольких месяцев. При кинетозе ("дорожной" болезни): взрослым - по 25 мг за полчаса перед дорогой (при необходимости повторный прием 25 мг через 6 ч), для детей от 5 лет - 1/2 дозы, рекомендованной взрослым. При высокой чувствительности к препарату лечение начинают с 1/2 дозы, увеличивая ее постепенно.

Блокатор кальциевых каналов с преимущественным влиянием на сосуды головного мозга

Селективный блокатор медленных кальциевых каналов, снижает поступление в клетки ионов кальция и уменьшает их содержание в депо плазмолеммы, снижает тонус гладкой мускулатуры артериол. Непосредственно влияя на гладкую мускулатуру сосудов, уменьшает их реакцию на биогенные вещества (адреналин, норадреналин, дофамин, ангиотензин, вазопрессин). Обладает сосудорасширяющим эффектом (особенно в отношении сосудов головного мозга), не оказывая существенного влияния на АД. Проявляет умеренную антигистаминную активность, уменьшает возбудимость вестибулярного аппарата, понижает тонус симпатической нервной системы. Повышает эластичность мембран эритроцитов, их способность к деформации, снижает вязкость крови. Увеличивает устойчивость мышц к гипоксии.