Со стороны иммунной системы: очень редко: аллергические реакции (включая ангионевротический отек, анафилаксию). Со стороны нервной системы: очень редко: головокружение, судороги. Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко: тахикардия, сердцебиение. Со стороны пищеварительной системы: очень редко: сухость во рту, тошнота, гастрит. Со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко: нарушение функции печени. Со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко: сыпь, алопеция. Общие расстройства: очень редко: утомляемость. Лабораторные и инструментальные данные: частота неизвестна: увеличение массы тела. Пациенты детского возраста. В клинических исследованиях с участием детей в возрасте от 2 до 12 лет, чаще, чем при применении плацебо («пустышки»), наблюдались такие нежелательные явления, как головная боль (2,7%), нервозность (2,3%) и утомляемость (1%). Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Сезонный (поллиноз) и круглогодичный аллергический ринит и аллергический конъюнктивит – устранение симптомов, связанных с этими заболеваниями – чихания, зуда слизистой оболочки носа, ринореи, ощущения жжения и зуда в глазах, слезотечения. Хроническая идиопатическая крапивница.

Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата; детский возраст до 3-х лет и масса тела менее 30 кг; период грудного вскармливания; дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция. С осторожностью: тяжелые нарушения функции печени, в т.ч. печеночная недостаточность; беременность (см. раздел «Применение при беременности и в период грудного вскармливания»).

Действующее вещество: лоратадин – 10 мг. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат – 69,175 мг, крахмал кукурузный – 18 мг, кремния диоксид коллоидный безводный – 1,825 мг, магния стеарат – 1 мг.

Внутрь, независимо от времени приема пищи. Взрослые: Рекомендованный режим дозирования у взрослых – 1 таблетка (10 мг) 1 раз в день. Дети: Режим дозирования у детей в возрасте от 3 до 18 лет и с массой тела более 30 кг соответствует режиму дозирования у взрослых. Препарат Лорагексал не следует назначать (применять) у детей в возрасте от 0 до 3 лет и массой тела менее 30 кг в связи с невозможностью обеспечить режим дозирования.

Антигистаминные средства системного действия; другие антигистаминные средства системного действия

Лоратадин – активное вещество лекарственного препарата Лорагексал, представляет собой трициклическое соединение с выраженным антигистаминным действием и является селективным блокатором периферических Н1-гистаминовых рецепторов. Обладает быстрым и длительным противоаллергическим действием. Начало действия – в течение 30 мин после приема лекарственного препарата Лорагексал внутрь. Антигистаминный эффект достигает максимума спустя 8−12 часов от начала действия и длится более 24 часов. Лоратадин не проникает через гематоэнцефалический барьер и не оказывает воздействия на центральную нервную систему. Не оказывает клинически значимого антихолинергического или седативного действия, т.е. не вызывает сонливости и не влияет на скорость психомоторных реакций при применении в рекомендованных дозах. Прием лекарственного препарата Лорагексал не приводит к удлинению интервала QT на ЭКГ. При длительном лечении не наблюдалось клинически значимых изменений показателей жизненно важных функций, данных физикального осмотра, результатов лабораторных исследований или электрокардиографии. Лоратадин не обладает значимой селективностью по отношению к Н2-гистаминовым рецепторам. Не ингибирует обратный захват норэпинефрина и практически не оказывает влияния на сердечно-сосудистую систему или функцию водителя ритма.