Подобно всем лекарственным препаратам препарат Пролютекс может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Прекратите применение препарата и немедленно обратитесь за медицинской помощью, если у Вас появились какие-либо из следующих симптомов: синдром гиперстимуляции яичников (симптомы включают боль в нижней части живота, чувство жажды и тошноты, иногда с рвотой, выделение уменьшенного количества концентрированной мочи и увеличение массы тела); депрессия; желтуха; тяжелая аллергическая реакция, которая может вызвать затруднение дыхания, отек лица и гортани; тяжелые кожные высыпания. Очень частые нежелательные реакции (могут возникать у более чем 1 человека из 10): головная боль; боль, раздражение, покраснение, зуд или припухлость в месте введения; спазмы мышц матки; кровотечение из половых путей. Частые нежелательные реакции (могут возникать не более чем у 1 человека из 10): синдром гиперстимуляции яичников с такими симптомами, как боль в нижней части живота, чувство жажды и тошноты, иногда с рвотой, выделение уменьшенного количества концентрированной мочи и увеличение массы тела; вздутие живота; боль в животе; запор; рвота; тошнота; чувствительность и/или боль в молочной железе; выделения из половых путей; покалывание, ощущение раздражения или зуд слизистой влагалища и прилегающих наружных половых органов; уплотнения области вокруг места инъекции; синяки (гематомы) в месте инъекции; усталость. Редкие нежелательные реакции (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000): изменения настроения; головокружение; сонливость; зуд; кожные высыпания, в том числе покраснение кожи с местным повышением температуры (гиперемия), сухость кожи, трещины, волдыри и припухлость кожи (экзантема); боль в сосках, отек и увеличение молочной железы; гиперемия; общее ощущение дискомфорта или «недомогание»; боль в молочной железе. Следующие нежелательные реакции не были зарегистрированы в клинических исследованиях препарата Пролютекс, но были описаны при лечении другими лекарственными формами прогестерона: депрессия, желтуха, бессонница, крапивница, угри (акне), оволосение по мужскому типу (гирсутизм), потеря волос (алопеция), увеличение массы тела, изменения полового влечения (либидо), мигрень, повышение артериального давления, печеночная недостаточность, задержка жидкости в организме и аллергические реакции. Если Вы заметили какие-либо побочные эффекты, которые не описаны здесь, Вы должны сообщить своему лечащему врачу.

Препарат Пролютекс показан к применению у взрослых пациенток (с 18 лет) с бесплодием для поддержания лютеиновой фазы при проведении вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ) в случае непереносимости или невозможности применения интравагинальных препаратов, содержащих прогестерон. Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Не применяйте Пролютекс: 1. если у Вас аллергия на прогестерон или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша); 2. если у Вас несостоявшийся выкидыш, неполный аборт, эктопическая (внематочная) беременность; 3. если у Вас тромбоз глубоких вен, тромбоэмболические нарушения (тромбоэмболия легочной артерии, инфаркт миокарда, инсульт); 4. если у Вас тромбофлебит; 5. если у Вас внутричерепное кровоизлияние или данное состояние/заболевание в анамнезе; 6. если у Вас диагностированы злокачественные новообразования молочной железы и/или половых органов; 7. если у Вас кровотечение из половых путей неясного происхождения; 8. если у Вас тяжелые заболевания печени (в том числе холестатическая желтуха, гепатит, синдромы Дубина - Джонсона, Ротора, злокачественные опухоли печени) в настоящее время или в анамнезе; 9. если у Вас порфирия; 10. если у Вас были идиопатическая желтуха, тяжелый зуд или герпес во время предыдущей беременности.

Каждый флакон содержит 25 мг прогестерона (теоретическая концентрация 22,48 мг/мл). Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: гидроксипропилбетадекс, вода для инъекций.

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом. Рекомендуемая доза: 25 мг в сутки (1 флакон). Препарат Пролютекс вводят подкожно (под кожу живота). Первая инъекция всегда выполняется врачом, при определенных обстоятельствах инъекция может быть выполнена Вами лично. Вы должны пройти тщательный инструктаж под руководством Вашего лечащего врача перед самостоятельным применением. Ваша первая самостоятельная инъекция должна быть выполнена под контролем Вашего лечащего врача. Инструкция по подкожному введению препарата I) Подготовка Тщательно вымойте руки. Разложите следующие предметы на чистой поверхности (они не входят в комплект упаковки препарата Пролютекс): 1 шприц (обычно одноразовый шприц объемом 2 или 3 мл); 1 большая игла для набора раствора (обычно игла 21G); 1 маленькая тонкая игла для подкожного введения (обычно игла 27G с серой канюлей); 2 спиртовые салфетки 1. Снимите пластиковую крышку с флакона. 2. Продезинфицируйте резиновую пробку под ней спиртовой салфеткой. Не прикасайтесь к пробке руками и следите за тем, чтобы пробка не соприкасалась с другими поверхностями. 3. Наденьте большую иглу (иглу для набора препарата) на пустой шприц и снимите защитный колпачок с иглы. 4. Введите иглу вертикально через середину пробки флакона. 5. Медленно потяните за поршень, чтобы набрать в шприц весь раствор. 6. Выбросьте иглу, которую Вы использовали, для набора раствора и замените ее тонкой иглой для подкожного введения. Положите заполненный шприц на чистую поверхность. Не нажимайте на поршень. 7. Выберите место на животе. Для каждой новой инъекции следует выбирать разные места. 8. Продезинфицируйте кожу спиртовой салфеткой в радиусе 4-5 см от места, куда должен быть введен препарат. II) Введение 9. Проверка безопасности: следует удалить все пузырьки воздуха. Держите шприц вертикально и, осторожно постукивая по шприцу, дайте воздушным пузырькам подняться наверх, затем медленно нажимайте на поршень шприца, пока из кончика иглы не появится капля. 10. Сильно сожмите кожу, слегка приподняв ее, и медленно введите иглу под кожу под углом от 45° до 90°. 11.Чтобы убедиться, что игла была введена правильно, попробуйте медленно потянуть поршень шприца. Если игла находится в правильном положении, поршень можно отвести назад только с некоторым усилием. Если в шприц поступает кровь, это означает, что игла проколола маленький кровеносный сосуд. Если это произошло, Вы должны извлечь иглу, продезинфицировать место прокола спиртовой салфеткой, выбросить иглу, шприц и флакон и повторить вышеуказанную процедуру с новым флаконом препарата Пролютекс и новым стерильным шприцем. 12. Когда игла находится в правильном положении, введите все содержимое шприца, осторожно и равномерно надавливая на поршень. 13. Затем вытащите иглу одним движением и продезинфицируйте место инъекции. Осторожный массаж места инъекции может помочь препарату проникнуть в ткань. 14. Утилизируйте флакон, иглы и шприц в соответствии с указаниями врача. Храните использованный материал в недоступном для детей месте. Продолжительность терапии. Лечение, как правило, продолжается до конца 12-й недели подтвержденной беременности. Если Вы применили препарата Пролютекс больше, чем следовало. Высокие дозы прогестерона могут вызывать сонливость, тошноту, рвоту и головокружение. Антидот неизвестен. В случае передозировки прогестероном показано проведение симптоматической терапии. Если Вы забыли применить препарат Пролютекс. Введите препарат как можно скорее и продолжайте применение как раньше. Не вводите двойную дозу, чтобы компенсировать введение пропущенной дозы. Сообщите о своих действиях лечащему врачу. Если Вы прекратили применение препарата Пролютекс. Резкое прекращение терапии прогестероном может привести к увеличению беспокойства и перепадам настроения, а также к увеличению склонности к судорогам. В случае необходимости прекращения применения препарата Пролютекс необходимо предварительно проконсультироваться с лечащим врачом или медицинской сестрой. При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу.

Гормон, идентичный естественному гормону желтого тела яичника. Связываясь с рецепторами на поверхности клеток органов-мишеней, проникает в ядро, где активируя ДНК, стимулирует синтез РНК. Способствует переходу слизистой оболочки матки из фазы пролиферации, вызываемой фолликулярным гормоном эстрадиолом, в секреторную фазу. После оплодотворения способствует переходу в состояние, необходимое для развития оплодотворенной яйцеклетки. Уменьшает возбудимость и сократимость мускулатуры матки и маточных труб. Способствует образованию нормального эндометрия. Стимулирует развитие концевых элементов молочной железы, индуцирует лактацию. Стимулируя протеинлипазу, увеличивает запасы жира, повышает утилизацию глюкозы. Увеличивая концентрацию базального и стимулированного инсулина, способствует накоплению в печени гликогена, повышает выработку гонадотропных гормонов гипофиза; уменьшает азотемию, увеличивает выведение азота с мочой.

Каждый флакон содержит 25 мг прогестерона (теоретическая концентрация 22,48 мг/мл). Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: гидроксипропилбетадекс, вода для инъекций.