Побочные эффекты, отмечающиеся при назначении Ламитора в качестве монотерапии. Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль, сонливость, нарушение сна, повышенная утомляемость. Со стороны пищеварительной системы: тошнота. Аллергические реакции: макуло-папулезная кожная сыпь (2%), чаще всего отмечается в первые 4 недели после начала лечения и исчезает после отмены препарата. В отдельных случаях - синдром Стивенса-Джонсона, ангионевротический отек, токсический эпидермальный некролиз. Побочные эффекты, отмечающиеся при назначении Ламитора в качестве дополнительной терапии к стандартным противоэпилептическим препаратам. Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль, сонливость, нарушение равновесия, повышенная утомляемость, раздражительность, агрессивность, тремор, спутанность сознания. Со стороны органа зрения: диплопия, нарушение остроты зрения. Со стороны системы кроветворения: нейтропения, лейкопения. Со стороны системы пищеварения: тошнота, рвота, диспептические явления.

Ламитор рекомендуется в качестве монотерапии и вспомогательной терапии для взрослых и детей старше 12 лет: простые парциальные судорожные припадки; сложные парциальные судорожные припадки; вторично генерализованные тонико-клонические судорожные припадки; первично генерализованные тонико-клонические судорожные припадки; абсансы типичные; абсансы атипичные; миоклонические припадки; припадки, резистентные к другим противоэпилептическим средствам любого типа. Ламитор также применяют в качестве вспомогательной терапии для детей в возрасте от 3 до 12 лет.

Выраженные нарушения функции печени; повышенная чувствительность к ламотриджину и другим компонентам препарата; беременность и период лактации; детский возраст до 3 лет.

1 таблетка содержит: действующее вещество: ламотриджин 50 мг; вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, краситель железа оксид желтый, повидон-K30, карбоксиметилкрахмал натрия (Тип А), магния стеарат, тальк, кремния диоксид коллоидный

Начальная доза. Ламитора для взрослых и детей старше 12 лет, не принимающих натрия вальпроат, но принимающих другие противоэпилептические препараты, индуцирующие изоферменты, составляет 50 мг 1 раз/ в течение первых 2 недель и 100 мг/ (в 2 приема) в течение следующих 2 недель. Затем дозу следует увеличить до 200-400 мг/ (в 2 приема). Начальная доза Ламитора для пациентов, принимающих натрия вальпроат в сочетании с другими противоэпилептическими препаратами, индуцирующими изоферменты, составляет 25 мг через день в течение первых 2 недель и затем 25 мг 1 раз/ в течение следующих 2 недель. Затем дозу следует увеличить до достижения оптимального терапевтического эффекта. Поддерживающая доза - 100-200 мг (в 1 или 2 приема). Начальная доза. Ламитора для детей от 3 до 12 лет, не принимающих натрия вальпроат, но принимающих другие противоэпилептические препараты, индуцирующие изоферменты, составляет 2 мг/кг/ (в 2 приема) в течение первых 2 недель и 5 мг/кг/ (в 2 приема) в течение следующих 2 недель. Поддерживающая доза - 5-15 мг/кг/ (в 2 приема). Начальная доза Ламитора для детей, принимающих натрия вальпроат в сочетании с другими противоэпилептическими препаратами, индуцирующими изоферменты, составляет 0.2 мг/кг 1 раз/ в течение первых 2 недель, затем 0.5 мг/кг 1 раз/ в течение следующих 2 недель. Затем дозу следует увеличить до достижения оптимального терапевтического эффекта. Поддерживающая доза - 1-5 мг/кг (в 1 или 2 приема).

Противосудорожный препарат

Противосудорожный (противоэпилептический) препарат. Блокатор потенциал-зависимых натриевых каналов. Вызывает блок импульсных разрядов в культуре нейронов и ингибирует избыточное высвобождение глутамата (аминокислоты, играющие ключевую роль в генерировании эпилептических припадков) наряду с ингибированием глутамат-индуцированных эффекторных импульсов.