Side effects
По данным Всемирной организации здравоохранения нежелательные эффекты
классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень
часто (≥10 % назначений); часто (≥1 % и <10 %); нечасто (≥0,1 % и <1 %); редко (≥0,01 %
и <0,1 %); очень редко (<0,01 %); частота неизвестна (недостаточно данных для оценки
частоты развития).
Нарушения со стороны нервной системы.
Очень часто: головокружение, головная боль, ощущение тяжести в голове, атаксия.
Нарушения со стороны органа зрения.
Очень часто: диплопия.
Нарушения со стороны сердца.
Очень часто: нарушения внутрижелудочковой и AV проводимости.
Часто: синусовая тахикардия (при длительном применении).
Нечасто: аритмогенное действие.
Нарушения со стороны сосудов.
Часто: повышение артериального давления (АД).
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей.
Часто: аллергические реакции (гиперемия кожных покровов, кожный зуд).
Лабораторные и инструментальные данные.
Очень часто: изменения на ЭКГ: удлинение интервала PQ, расширение комплекса
Indications for use
Наджелудочковая и желудочковая экстрасистолия, пароксизмальная форма фибрилляции и трепетания предсердий, пароксизмальная наджелудочковая тахикардия, в т.ч. и при синдроме WPW, пароксизмальная желудочковая тахикардия (при отсутствии органических изменений миокарда).
Contraindications
Синоатриальная блокада, AV-блокада II и III степени (без искусственного водителя ритма), кардиогенный шок, блокада правой ножки пучка Гиса, сочетающаяся с блокадой одной из ветвей левой ножки, тяжелая артериальная гипотензия (систолическое АД менее 90 мм рт.ст.), умеренная и тяжелая хроническая сердечная недостаточность III-IV ФК по классификации NYHA, выраженная гипертрофия миокарда левого желудочка (>1.4 см), постинфарктный кардиосклероз, синдром Бругада, острый инфаркт миокарда, тяжелые нарушения функции печени и/или почек, возраст до 18 лет, повышенная чувствительность к лаппаконитину гидробромиду.
Composition
Состав на 1 таблетку: действующее вещество: лаппаконитина гидробромид (в пересчете на 100 % вещество) - 25 мг; вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 63.5 мг, крахмал картофельный 10 мг, кальция стеарат 1 мг, кремния диоксид коллоидный 0.5 мг.
Method of use and dose
Внутрь, после приема пищи, запивая достаточным количеством воды, не измельчать. Принимать по 1 таблетке (25 мг) каждые 8 часов, при отсутствии терапевтического эффекта - через каждые 6 часов. Возможно увеличение разовой дозы до 2 таблеток (50 мг) каждые 6-8 часов. Максимальная суточная доза 300 мг (12 таблеток). Продолжительность лечения и коррекция режима дозирования (увеличение дозы) определяется врачом.
Pharmacological class
Антиаритмический препарат
Pharmacological properties
Антиаритмическое средство класса I С. Блокирует быстрые натриевые каналы мембран кардиомиоцитов. Вызывает замедление AV- и внутрижелудочковой проводимости, укорачивает эффективный и функциональный рефрактерные периоды предсердий, AV-узла, пучка Гиса и волокон Пуркинье, не влияет на продолжительность интервала QT, проводимость по AV-узлу в антероградном направлении, ЧСС, АД, сократимость миокарда (при исходном отсутствии явлений сердечной недостаточности). Не угнетает автоматизм синусового узла. Не вызывает отрицательного инотропного и гипотензивного эффекта, не оказывает м-холинолитического действия. Оказывает умеренное спазмолитическое, коронарорасширяющее, холиноблокирующее, местноанестезирующее и седативное действие. При приеме внутрь эффект развивается через 40-60 мин, достигает максимума через 80 мин и продолжается 8 ч и более.
Active substance
лаппаконитина гидробромид