При приёме препарата Санпраз в соответствии с показаниями и в рекомендуемых дозах нежелательные реакции возникают крайне редко. Наиболее частыми нежелательными реакциями являются диарея и головная боль - наблюдаются примерно у 1 % пациентов. Согласно критериям Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), нежелательные эффекты классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 до <1/10), нечасто (≥1/1000 до <1/100), редко (≥1/10000 до <1/1000). очень редко (<1/10000), частота неизвестна (частота не может быть определена на основе имеющихся данных). Нарушения со стороны кровеносной и лимфатической системы Редко - агранулоцитоз; Очень редко - лейкопения, тромбоцитопения. панцитопения. Нарушения со стороны иммунной системы Редко - гиперчувствительность (в том числе анафилактические реакции и анафилактический шок). Нарушения со стороны психики Нечасто - нарушения сна. Редко - депрессия (включая обострения имеющихся расстройств). Очень редко - дезориентация (включая обострения имеющихся расстройств). Частота неизвестна - галлюцинации, спутанность сознания (в особенности у предрасположенных к этому пациентов), а также возможное обострение симптомов при их существовании до начала терапии. Нарушения со стороны нервной системы Нечасто - головная боль, головокружение; Редко - нарушение вкуса; Частота не известна - парестезия; Нарушения со стороны органов зрения Редко - нарушение зрения (затуманивание). Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта Часто - полипы фундальных желёз желудка (доброкачественные). Нечасто - диарея, тошнота/рвота, вздутие живота и метеоризм, запор, сухость во рту, дискомфорт и боли в животе. Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей Нечасто - повышение активности печёночных ферментов (трансаминаз, ƴ-глутамилтрансферазы); Редко - повышение уровня билирубина; Частота неизвестна - гепатоцеллюлярные повреждения, желтуха, печёночноклеточная недостаточность. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей Нечасто - экзантема/сыпь, зуд, дерматит; Редко - крапивница, ангионевротический отёк, Частота неизвестна - злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), экссудативная многоформная эритема, токсический эпидермальный некролиз, светочувствительность, подострая кожная красная волчанка. Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани Нечасто - перелом бедренной кости, костей запястья или позвоночника; Редко - артралгия, миалгия; Частота не известна - спазм мышц. Нарушения со стороны обмена веществ Редко - гиперлипидемия и повышенная концентрация липидов (триглицеридов, холестерин), изменение массы тела; Частота неизвестна - гипонатриемия, гипомагниемия, гипокальциемия, гипокалиемия. Нарушения со стороны ночек и мочевыводящих путей Частота неизвестна - интерстициальный нефрит (с возможным прогрессированием до почечной недостаточности). Нарушения со стороны половых органов н молочной железы Редко - гинекомастия. Общие расстройства Нечасто - слабость, утомляемость и недомогание; Редко - повышение температуры тела, периферические отёки. Гипокальциемия в сочетании с гипомагниемией. Спазм мышц вследствие нарушения электролитного баланса.

Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в фазе обострения), эрозивный гастрит (в том числе, связанные с приёмом нестероидных противовоспалительных препаратов НПВП), синдром Золлингера-Эллисона, эрадикация Helicobacter pylori в комбинации с антибактериальными средствами.

Sun Pharmaceutical Industries

Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата, а так же к замещённым бензимидазолам; диспепсия невротического генеза; возраст до 18 лет; беременность, период грудного вскармливания. Применение во время беременности. В качестве меры предосторожности, необходимо исключить использование препарата Санпраз во время беременности. Грудное вскармливание. По причине недостаточной информации о применении препарата Санпраз у женщин в период грудного вскармливания, нельзя исключить потенциальный риск для новорождённых и младенцев, находящихся на грудном вскармливании. В связи с этим, необходимо принятие решение о прекращении грудного вскармливания, либо об отмене/приостановлении лечения препаратом Санпраз. Фертильность. Данные о воздействии препарата Санпраз на фертильность у человека отсутствуют. Доклинические исследования показали отсутствие эффекта на мужскую и женскую фертильность.

Одна таблетка содержит: гранулы пантопразола натрия 25.64 % - 165 мг [действующее вещество: пантопразола натрия сесквигидрат – 45.1 мг (в пересчёте на пантопразол 40 мг), вспомогательные вещества: маннитол (Perlitol SD 200) (DC) – 42.7 мг, натрия карбонат безводный - 10 мг, лактоза безводная - 5 мг, повидон К-90 (Коллидон) - 4 мг, кальция стеарат – 3.2 мг, кросповидон - 50 мг, вода очищенная – 5 мг]. Вспомогательные вещества: гипромеллоза 2910 (Е-5 Премиум) – 14.5 мг, пропиленгликоль 400 – 2.8 мг.

Санпраз принимают внутрь, до еды, не разжёвывая и не измельчая, запивая достаточным количеством жидкости. Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в фазе обострения), эрозивный гастрит (в том числе, связанные с приёмом нестероидных противовоспалительных препаратов НПВП). По 40 - 80 мг в сутки. Курс лечения - 2 недели при обострении язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, если этого времени недостаточно, то заживление может быть достигнуто в течение последующих 2-х недель терапии. Курс лечения 4-8 недель при обострении язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки и эрозивном гастрите. Эрадикация Helicobacter pylori. Рекомендованы следующие комбинации: 1. Санпраз по 40 мг 2 раза в сутки + амоксициллин по 1000 мг 2 раза в сутки + кларитромицин по 500 мг 2 раза в сутки. 2. Санпраз по 40 мг 2 раза в сутки + метронидазол по 500 мг 2 раза в сутки + кларитромицин по 500 мг 2 раза в сутки. 3. Санпраз по 40 мг 2 раза в сутки + амоксициллин по 1000 мг 2 раза в сутки + метронидазол по 500 мг 2 раза в сутки. Курс лечения - 7 - 14 дней. Синдром Золлингера-Эллисона. Для длительного лечения синдрома Золлингера-Эллисона и других патологических гиперсекреторных состояний, лечение следует начинать с суточной дозы 80 мг (2 таблетки Санпраз по 40 мг). Затем, при необходимости, дозу можно повышать или уменьшать, в зависимости от показателей кислотности желудочного сока. Дозы выше 80 мг в день следует разделять и применять два раза в день. Возможно временное повышение дозы пантопразола до 160 мг. но оно не должно продолжаться дольше, чем это требуется для достижения контроля кислотности. Продолжительность лечения при синдроме Золлингера-Эллисона и при других патологических гиперсекреторных состояниях не ограничена, и сроки терапии могут определяться в зависимости от клинической необходимости. У пациентов с выраженными нарушениями функции печени суточная доза пантопразола не должна превышать 20 мг в сутки (1 таблетка Санпраз 20 мг). В связи с этим, применение пантопразола r дозировке 40 мг у данной группы пациентов не рекомендуется. Следует регулярно контролировать уровень печёночных ферментов во время лечения пантопразолом, особенно при длительном приёме препарата. В случае повышения уровня печёночных ферментов лечение следует прекратить. Не требуется коррекции дозы у пожилых пациентов и пациентов с почечной недостаточностью. В связи с отсутствием данных о применении препарата Санпраз в составе комбинированной антимикробной терапии в отношении Helicobacter pylori у пациентов с нарушением функции почек, а также у пациентов со средней и тяжёлой степенью печёночной недостаточности, препарат применять не следует.

Ингибитор Н+-К+-АТФ-азы. Противоязвенный препарат.

Ингибитор H+-K+-АТФазы. Блокирует заключительную стадию секреции хлороводородной (соляной) кислоты, снижает уровень базальной и стимулированной (независимо от вида раздражителя) секреции хлороводородной (соляной) кислоты в желудке. При язвенной болезни двенадцатиперстной кишки, ассоциированной с Helicobacter pylori, снижение желудочной секреции повышает чувствительность микроогранизма к антибиотикам. Не влияет на моторику ЖКТ. Секреторная активность нормализуется через 3-4 дня после окончания приема препарата.

Одна таблетка содержит: гранулы пантопразола натрия 25.64 % - 165 мг [действующее вещество: пантопразола натрия сесквигидрат – 45.1 мг (в пересчёте на пантопразол 40 мг), вспомогательные вещества: маннитол (Perlitol SD 200) (DC) – 42.7 мг, натрия карбонат безводный - 10 мг, лактоза безводная - 5 мг, повидон К-90 (Коллидон) - 4 мг, кальция стеарат – 3.2 мг, кросповидон - 50 мг, вода очищенная – 5 мг]. Вспомогательные вещества: гипромеллоза 2910 (Е-5 Премиум) – 14.5 мг, пропиленгликоль 400 – 2.8 мг.