Со стороны кожных покровов: нечасто - эритема, зуд, экзема; редко - фотосенсибилизация, буллезный дерматит, крапивница; очень редко - контактный дерматит, ангионевротический отек.Со стороны пищеварительной системы: очень редко - пептическая язва, кровотечение, диарея.Со стороны иммунной системы: очень редко - анафилактические реакции, реакции гиперчувствительности.Со стороны мочевыделительной системы: очень редко - усугубление течения почечной недостаточности.При появлении этих или других побочных эффектов пациенту необходимо прекратить применение препарата и обратиться к врачу.

Острые и хронические воспалительные заболевания опорно-двигательного аппарата (воспалительное поражение связок и сухожилий, остеоартроз, остеохондроз с корешковым синдромом, радикулит, бурсит, ишиас, люмбаго, суставной синдром при обострении подагры);мышечные боли ревматического и неревматического происхождения;посттравматическое воспаление мягких тканей и опорно-двигательного аппарата (повреждения и разрывы связок, ушибы).Препарат предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент использования, на прогрессирование заболевания не влияет.

полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП (в т.ч. в анамнезе);повышенная чувствительность кожи к воздействию солнечного излучения (фотосенсибилизация) в анамнезе;кожная аллергия в анамнезе на солнцезащитные средства или парфюмерию;воздействие солнечных лучей на обрабатываемые участки, включая солярий, в течение курса применения препарата и 2 недели после;повреждение кожных покровов (мокнущие дерматозы, экзема, инфицированные ссадины, раны) в месте предполагаемого нанесения;III триместр беременности;период грудного вскармливания;возраст до 18 лет.повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте или другим НПВП (указание в анамнезе на бронхоспазм, крапивницу или ринит, вызванные приемом ацетилсалициловой кислоты), тиапрофеновой кислоте и фенофибрату;индивидуальная повышенная чувствительность к кетопрофену или другим компонентам препарата.С осторожностью: эрозивно-язвенное поражение ЖКТ, тяжелые нарушения функции почек и печени, печеночная порфирия, хроническая сердечная недостаточность, бронхиальная астма, пожилой возраст, I и II триместры беременности.

1 г: кетопрофен 50 мг. Вспомогательные вещества: перца стручкового плодов настойка (перца стручкового настойка) - 40 мг, диметилсульфоксид (димексид) - 30 мг, камфора - 30 мг, мяты перечной листьев масло (мяты перечной масло) - 9 мг, карбомер тип A - 15 мг, диизопропаноламин - 46.3 мг, этанол (спирт этиловый) 95% - 350 мг, вода очищенная - до 1000 мг.

Препарат предназначен для наружного применения.Гель следует наносить на чистую сухую кожу. Небольшое количество геля (3-5 см) наносят тонким слоем, с последующим осторожным втиранием в воспаленные или болезненные участки тела. Препарат следует наносить 2-3 раза/сут.Продолжительность курса лечения не должна превышать 14 дней.

Нестероидное противовоспалительное средство для местного применения

НПВС. При местном применении оказывает обезболивающее, противовоспалительное и противоотечное действие. Механизм действия связан с подавлением активности ферментов ЦОГ-1 и ЦОГ-2, регулирующих синтез простагландинов. При применении в виде геля обеспечивает местный лечебный эффект в отношении пораженных суставов, сухожилий, связок, мышц. При суставном синдроме уменьшает боль в суставах в покое и при движении, утреннюю скованность и припухлость суставов. Не оказывает повреждающего действия на суставной хрящ.ФармакокинетикаПри местном применении в виде геля проникает в очаг воспаления через кожный покров и всасывается из очага воспаления чрезвычайно медленно и практически не кумулирует в организме. Биодоступность кетопрофена – около 5%. После наружного применения в дозе 50-150 мг концентрация в плазме через 5-8 ч составляет 0.08-0.15 мкг/мл.