Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: очень редко: нейтропения, тромбоцитопения. Нарушения со стороны иммунной системы: редко: отек гортани; очень редко: анафилактические реакции, включая анафилактический шок. Нарушения со стороны нервной системы: нечасто: головная боль, сонливость, головокружение; редко: парестезии, обморок. Нарушения со стороны психики: нечасто: бессонница, ощущение беспокойства. Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: нечасто: вертиго; очень редко: звон в ушах. Нарушения со стороны органа зрения: очень редко: нечеткость зрения. Нарушения со стороны сердца: нечасто: ощущение сердцебиения; очень редко: тахикардия. Нарушения со стороны сосудистой системы: нечасто: приливы; редко: повышение артериального давления; очень редко: снижение артериального давления. Нарушения со стороны органов дыхания, грудной клетки и средостения: редко: брадипноэ; очень редко: бронхоспазм, одышка. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: часто: тошнота и/или рвота, боль в животе, диспепсия, диарея; нечасто: гастрит, сухость во рту, запор, метеоризм; редко: эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), кровотечение из язвы или ее перфорация; очень редко: панкреатит. Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: редко: поражение печени. Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: редко: полиурия, острая почечная недостаточность; очень редко: нефрит или нефротический синдром. Нарушения со стороны репродуктивной системы и молочных желез: редко: нарушение менструального цикла, нарушение функции предстательной железы. Нарушения со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани: редко: боль в спине. Нарушения со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: нечасто: кожная сыпь; редко: крапивница, угревая сыпь, повышенное потоотделение; очень редко: синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), ангионевротический отек, отек лица, реакция фотосенсибилизации, кожный зуд. Нарушения питания и обмена веществ: редко: анорексия. Системные нарушения и реакции в месте введения препарата: нечасто: утомляемость, астения, боль, ригидность мышц, общее недомогание; редко: периферические отеки. Дополнительные методы исследования: редко: отклонение от нормы показателей «печеночных» проб.

Мышечно-скелетная боль (слабо или умеренно выраженная), альгодисменорея, зубная боль. Препарат предназначен для симптоматического лечения, уменьшения боли и воспаления на момент применения.

Гиперчувствительность к декскетопрофену, другим компонентам препарата и другим НПВП; развитие приступов астмы, бронхоспазма, острого ринита или носовых полипов, появление крапивницы или ангионевротического отека в случаях применения препаратов с аналогичным действием (например, ацетилсалициловой кислоты (АСК) и других НПВП); эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) в стадии обострения; желудочно-кишечные кровотечения или перфорации в анамнезе, включая связанные с предшествующим применением НПВП; желудочно-кишечные кровотечения; другие активные кровотечения (в том числе подозрение на внутричерепное кровоизлияние); воспалительные заболевания кишечника (болезнь Крона, язвенный колит); печеночная недостаточность тяжелой степени тяжести (10–15 баллов по шкале ЧайлдПью); прогрессирующие заболевания почек, подтвержденная гиперкалиемия; хроническая болезнь почек: стадии 3а (скорость клубочковой фильтрации (СКФ) 45–59 мл/мин/1,73 м2), 3б (СКФ 30–44 мл/мин/1,73 м2), 4 (СКФ 15–29 мл/мин/1,73 м2) и 5 (СКФ < 15 мл/мин/1,73 м2 ); фотоаллергические или фототоксические реакции в период лечения кетопрофеном или фибратами в анамнезе; тяжелое обезвоживание (в результате рвоты, диареи или недостаточного приема жидкости); период после проведения аортокоронарного шунтирования; тяжелая сердечная недостаточность (III–IV класс по классификации NYHA); геморрагический диатез и другие нарушения свертывания крови; возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности); беременность в сроке более 20 недель и период грудного вскармливания.

Действующее вещество: декскетопрофена трометамол – 36,9 мг в пересчете на декскетопрофен – 25 мг. Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая 101, крахмал кукурузный прежелатинизированный, кроскармеллоза натрия, глицерила дистеарат; состав оболочки: готовая смесь для пленочной оболочки белая (гипромеллоза, титана диоксид (Е171), макрогол (полиэтиленгликоль)).

Способ применения: Внутрь во время еды. Одновременный прием пищи замедляет всасывание декскетопрофена, поэтому в случае острой боли рекомендуется применение препарата не менее чем за 30 минут до приема пищи. Режим дозирования: В зависимости от интенсивности болевого синдрома, рекомендуемая доза для взрослых составляет 12,5 мг декскетопрофена (1/2 таблетки препарата Декскетопрофен) каждые 4–6 ч или 25 мг декскетопрофена (1 таблетка препарата Декскетопрофен) каждые 8 ч. Максимальная суточная доза – 75 мг. Препарат Декскетопрофен не предназначен для длительной терапии, курс лечения препаратом не должен превышать 3–5 дней.

Нестероидный противовоспалительный препарат

Декскетопрофена трометамол, трометаминовая соль пропионовой кислоты, относится к нестероидным противовоспалительным препаратам (НПВП) и обладает обезболивающим, противовоспалительным и жаропонижающим действием. Механизм действия декскетопрофена связан с уменьшением синтеза простагландинов за счет подавления активности циклооксигеназ (ЦОГ-1 и ЦОГ-2). Препарат ингибирует превращение арахидоновой кислоты в циклические эндопероксиды PGG2 и PGH2, которые продуцируют простагландины PGE1, PGE2, PGF2a и PGD2, а также простациклин PGI2 и тромбоксаны (ТхА2 и ТхВ2). Кроме того, ингибирование синтеза простагландинов может влиять на другие медиаторы воспаления, такие как кинины, обеспечивая не только прямое, но и опосредованное действие. Ингибирующее действие декскетопрофена в отношении активности ЦОГ-1 и ЦОГ-2 продемонстрировано у лабораторных животных и у людей. Клинические исследования на различных клинических моделях боли показали, что декскетопрофена трометамол обладает выраженной анальгетической активностью. По данным исследований обезболивающий эффект наступает через 30 мин после приема препарата, продолжительность обезболивающего действия составляет 4–6 ч.