Частота побочных реакций, приведенных ниже, определялась следующим образом: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10 000, <1/1000); очень редко (<1/10 000, включая отдельные сообщения). Со стороны нервной системы: нечасто - головокружение*, головная боль*; редко - потеря сознания. Психические нарушения: нечасто - депрессия, бессонница; редко - галлюцинации, кошмарные сновидения. Со стороны органа зрения: редко - уменьшение слезотечения (следует учитывать при ношении контактных линз); очень редко - конъюнктивит. Со стороны органа слуха: редко - нарушения слуха. Со стороны системы кроветворения: в отдельных случаях - тромбоцитопения, агранулоцитоз. Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень часто - брадикардия (у пациентов с ХСН); часто - усугубление симптомов течения ХСН (у пациентов с ХСН), ощущение похолодания и онемения в конечностях, выраженное снижение АД, особенно у пациентов с ХСН; нечасто - нарушение AV-проводимости, брадикардия (у пациентов с артериальной гипертензией или стенокардией), усугубление симптомов течения ХСН (у пациентов с артериальной гипертензией или стенокардией), ортостатическая гипотензия. Со стороны дыхательной системы: нечасто - бронхоспазм у пациентов с бронхиальной астмой или обструкцией дыхательных путей в анамнезе; редко - аллергический ринит. Со стороны пищеварительной системы: часто - тошнота, рвота, диарея, запор; редко - гепатит. Со стороны мочевыделительной системы: редко - цистит, почечная колика, полиурия. Со стороны половой системы: редко - нарушение потенции, ослабление либидо, болезнь Пейрони. Со стороны кожных покровов: редко - реакции повышенной чувствительности, такие как кожный зуд, сыпь, гиперемия кожных покровов; очень редко - алопеция. Бета-адреноблокаторы могут способствовать обострению симптомов течения псориаза или вызывать псориазоподобную сыпь. Со стороны костно-мышечной системы: нечасто - мышечная слабость, судороги мышц. Влияние на плод: внутриутробная задержка роста, гипогликемия, брадикардия. Со стороны лабораторных показателей: редко - повышение концентрации триглицеридов и активности печеночных трансаминаз в крови (ACT, АЛТ). Прочие: часто - астения (у пациентов с ХСН), повышенная утомляемость*; нечасто - астения (у пациентов с артериальной гипертензией или стенокардией). * У пациентов с артериальной гипертензией или стенокардией данные симптомы появляются обычно в начале курса лечения, неярко выражены и проходят в течение 1-2 недель после начала лечения.

Хроническая сердечная недостаточность, артериальная гипертензия, профилактика приступов стабильной стенокардии при ИБС.

Кардиогенный шок; коллапс; острая сердечная недостаточность; хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации, требующая проведения инотропной терапии; AV-блокада II и III степени (без электростимулятора); синоатриальная блокада; СССУ; выраженная брадикардия (ЧСС менее 50 уд/мин); артериальная гипотензия (систолическое АД <90 мм рт.ст.); выраженные нарушения периферического кровообращения или синдром Рейно; бронхиальная астма тяжелой степени; ХОБЛ тяжелой степени; одновременное применение ингибиторов МАО (за исключением МАО типа В); одновременное применение флоктафенина и сультоприда; феохромоцитома (без одновременного применения альфа-адреноблокаторов); метаболический ацидоз; период лактации; детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены); дефицит лактазы, непереносимость лактозы, синдром мальабсорбции глюкозы/галактозы; повышенная чувствительность к компонентам препарата и другим бета-адреноблокаторам.

1 таблетка содержит: действующее вещество: бисопролола фумарат 2.5 мг; вспомогательные вещества: крахмал картофельный 24 мг, кремния диоксид коллоидный 1.8 мг, лактозы моногидрат 63.1 мг, магния стеарат 0.6 мг, повидон К-30 4.5 мг, целлюлоза микрокристаллическая 21 мг.

Препарат принимают внутрь 1 раз в сутки, утром, независимо от приема пищи. Таблетки необходимо запивать достаточным количеством жидкости; не следует разжевывать таблетки или растирать в порошок.

Селективный бета1-адреноблокатор. Не обладает собственной симпатомиметической активностью и мембраностабилизирующими свойствами. Обладает лишь незначительным сродством к β2-адренорецепторам гладкой мускулатуры бронхов и сосудов, а также к β2-адренорецепторам, участвующим в регуляции метаболизма. Следовательно, бисопролол в целом не влияет на сопротивление дыхательных путей и метаболические процессы, в которые вовлечены β2-адренорецепторы. Бисопролол снижает активность симпатоадреналовой системы, блокируя β1-адренорецепторы сердца. При однократном приеме внутрь у пациентов с ИБС без признаков хронической сердечной недостаточности (ХСН) бисопролол урежает ЧСС, уменьшает ударный объем крови и, как следствие, уменьшает фракцию выброса и потребность миокарда в кислороде. При длительной терапии изначально повышенное ОПСС снижается. Снижение активности ренина в плазме крови рассматривается как один из компонентов антигипертензивного действия бета-адреноблокаторов. Как правило, максимальное снижение АД достигается через 2 недели после начала терапии.