Суматриптан Реневал таблетки 100 мг 2 шт.

Нарушения со стороны нервной системы: часто - головокружение, сонливость, нарушение чувствительности, включая парестезии и снижение чувствительности. Нарушение со стороны сосудов: часто - преходящее повышение артериального давления (вскоре после приема препарата), приливы. Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: часто - одышка. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: часто - тошнота, рвота (причинно-следственная связь возникновения нежелательных реакций с приемом препарата не доказана). Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: часто - чувство тяжести (обычно преходящее, может быть интенсивным и возникать в любой части тела, включая грудную клетку и горло), миалгия. Общие расстройства: часто - болевые ощущения, чувство холода или жара, чувство давления или стягивания (обычно преходящие, могут быть интенсивными и возникать в любой части тела, включая грудную клетку и горло), слабость, утомляемость (обычно слабо или умеренно выраженные, преходящие). Лабораторные и инструментальные данные: очень редко - незначительные отклонения показателей печеночных проб. Данные пострегистрационных наблюдений Нарушения со стороны иммунной системы: частота неизвестна - реакции повышенной чувствительности, которые варьируются от кожных проявлений повышенной чувствительности до анафилаксии. Нарушения со стороны нервной системы: часто - судорожные припадки (в ряде случаев у пациентов с судорожными приступами в анамнезе или при сопутствующих состояниях, предрасполагающих к возникновению судорог; у части пациентов факторов риска не было выявлено), тремор, дистония, нистагм, скотома. Нарушения со стороны органа зрения: частота неизвестна - мелькание, диплопия, снижение остроты зрения. Потеря зрения (обычно преходящая). Однако расстройства зрения могут быть обусловлены собственно приступом мигрени. Нарушения со стороны сердца: частота неизвестна - брадикардия, тахикардия, сердцебиение, аритмии, ЭКГ признаки транзиторной ишемии миокарда, коронарный вазоспазм, стенокардия, инфаркт миокарда. Нарушения со стороны сосудов: частота неизвестна - снижение артериального давления, синдром Рейно. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: частота неизвестна - ишемический колит, диарея. Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: частота неизвестна - ригидность шеи, артралгии. Нарушения психики: частота неизвестна - тревога. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: частота неизвестна - гипергидроз. Некоторые из симптомов, которые были описаны, как нежелательные явления могут быть симптомами, ассоциированными с мигренью. Важно сообщать о развитии нежелательных реакций с целью обеспечения непрерывного мониторинга отношения пользы и риска лекарственного препарата. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу. Медицинские работники сообщают о любых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальные системы сообщения о нежелательных реакциях.

Купирование приступов мигрени с аурой или без нее, включая приступы менструально-ассоциированной мигрени. Назначают только при верифицированном диагнозе - мигрень.

Препарат противопоказан при повышенной чувствительности к любому из его компонентов, а также при наличии гемиплегической, базилярной или офтальмоплегической форм мигрени. Запрещено применение у пациентов с ишемической болезнью сердца, включая подозрение на нее, стенокардию (в том числе стенокардию Принцметала), инфаркт миокарда (в том числе в анамнезе), постинфарктный кардиосклероз, а также при наличии симптомов, позволяющих предположить наличие ишемической болезни сердца. Средство не назначают при окклюзионных заболеваниях периферических сосудов, перенесенном инсульте или преходящем нарушении мозгового кровообращения (в том числе в анамнезе), а также при неконтролируемой артериальной гипертензии. Противопоказанием является одновременный прием с эрготамином или его производными (включая метисергид), другими триптанами или агонистами 5-HT1-рецепторов. Препарат запрещен к применению на фоне приема ингибиторов моноаминоксидазы или в течение двух недель после их отмены, а также при одновременном использовании с другими агонистами 5-HT1-серотониновых рецепторов. Противопоказаниями служат тяжелая степень нарушения функции печени и/или почек, дефицит лактазы, непереносимость галактозы и синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции из-за содержания лактозы. Средство не применяют у пациентов моложе 18 лет и старше 65 лет, так как безопасность и эффективность в этих возрастных группах не установлены. С осторожностью препарат следует применять у пациентов с контролируемой артериальной гипертензией и заболеваниями, при которых могут изменяться всасывание, метаболизм или выведение лекарства, например при нарушениях функции почек или печени. Особого внимания требуют больные эпилепсией или любыми состояниями со снижением порога судорожной готовности. Осторожность необходима у пациентов с повышенной чувствительностью к сульфаниламидам, поскольку прием суматриптана может вызвать аллергические реакции различной степени тяжести, от кожных проявлений до анафилаксии. Данные о перекрестной чувствительности ограничены, однако риск следует учитывать. Препарат с осторожностью назначают во время беременности и в период грудного вскармливания. При беременности необходимо провести оценку соотношения потенциальной пользы для матери и возможных рисков для плода. Имеются данные пострегистрационного наблюдения более чем за 1000 женщинами, принимавшими суматриптан в первом триместре, однако из-за недостаточного объема информации делать окончательные выводы о повышении риска врожденных пороков преждевременно. Опыт применения во втором и третьем триместрах ограничен. Экспериментальные исследования на животных не показали прямого тератогенного действия, однако у кроликов наблюдалось влияние на жизнеспособность эмбриона и плода. После подкожного введения суматриптан выделяется в грудное молоко. Во избежание отрицательного воздействия на ребенка рекомендуется воздержаться от грудного вскармливания в течение 24 часов после окончания применения препарата.

Активное вещество: суматриптана сукцинат 140 мг (что соответствует содержанию суматриптана 100 мг). Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, кроскармеллоза натрия, повидон К30, магния стеарат. Состав оболочки: гипромеллоза, титана диоксид, макрогол 4000.

Препарат Суматриптан Реневал нельзя применять в профилактических целях. Следует применять препарат при первых проявлениях приступа мигрени. Прием суматриптана одинаково эффективен на любой стадии приступа мигрени. Препарат применяют внутрь, проглатывая таблетку целиком и запивая водой. Рекомендуемая доза составляет 50 мг. Некоторым пациентам может потребоваться более высокая доза - 100 мг. Если после приема первой дозы приступ мигрени не купируется, вторую дозу препарата для купирования этого же приступа мигрени принимать не следует. В таких случаях для купирования приступа можно применять парацетамол, ацетилсалициловую кислоту или нестероидные противовоспалительные средства. Однако суматриптан можно применять для купирования последующих приступов мигрени. Если пациент почувствовал улучшение после первой дозы препарата, а затем симптомы возобновились, то в течение следующих 24 часов можно принять вторую дозу. При этом максимальная доза суматриптана не должна превышать 300 мг в течение 24-часового периода. Суматриптан можно применять не раньше, чем через 24 часа после приема препаратов, содержащих эрготамин; и наоборот, препараты, содержащие эрготамин, можно применять не раньше, чем через 6 часов после приема суматриптана. Особые группы пациентов Дети и подростки (младше 18 лет) Эффективность суматриптана в данной группе пациентов не была продемонстрирована. Пациенты пожилого возраста Опыт применения суматриптана у пациентов старше 65 лет ограничен. Фармакокинетика у пациентов данной популяции значимо не отличается от таковой у пациентов более молодого возраста, но до тех пор, пока не будут получены дополнительные клинические данные, применение у пациентов старше 65 лет не рекомендовано. Пациенты с почечной недостаточностью У пациентов с почечной недостаточностью дозы должны быть ниже (25-50 мг).

Анальгетики; противомигренозные препараты; селективные агонисты серотониновых 5HT-1 рецепторов

Суматриптан является средством для лечения мигрени и относится к группе агонистов серотониновых 5-HT1-рецепторов. Терапевтический эффект препарата обусловлен, по-видимому, двумя основными механизмами действия. Во-первых, вещество возбуждает серотониновые 5-HT1-рецепторы гладких мышц сосудов системы сонных артерий, вызывая их сужение. Поскольку сонные артерии снабжают кровью ткани головы, включая мозговые оболочки, а возникновение приступов мигрени связывают именно с расширением сосудов оболочек мозга, их сужение приводит к купированию приступа. Во-вторых, суматриптан активирует рецепторы окончаний афферентных волокон тройничного нерва, расположенные в твердой мозговой оболочке, в результате чего уменьшается выделение сенсорных нейропептидов. Препарат плохо проникает через гематоэнцефалический барьер и, согласно данным экспериментов, не обладает собственно болеутоляющими свойствами. Эффект суматриптана обычно наступает через 30 минут после приема внутрь и через 10–15 минут после подкожного введения.