Со стороны центральной и периферической нервной системы: часто — головная боль, головокружение, нарушение походки, судороги, сонливость, повышение внутричерепного давления; нечасто — повышенная утомляемость; очень редко — эпилептические припадки. Психические нарушения: нечасто — депрессия, повышенная возбудимость, нарушение сна, спутанность сознания, галлюцинации, психотические реакции. Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто — гипертензия; нечасто — венозный тромбоз/тромбоэмболия, пороки сердца. Со стороны пищеварительной системы: часто — запор; нечасто — тошнота, рвота, панкреатит. Со стороны дыхательной системы: инфекции верхних дыхательных путей, бронхит, гриппоподобный синдром, диспноэ. Со стороны мочевыделительной системы: инфекции мочевого тракта. Со стороны кожных покровов: редко — грибковые заболевания. Со стороны иммунной системы: часто — повышенная чувствительность к препарату. Общие реакции: общая слабость.

Деменция альцгеймеровского типа средней и тяжелой степени выраженности.

Тяжелая почечная недостаточность; тяжелая печеночная недостаточность; врожденная непереносимость галактозы; дефицит лактазы или синдром нарушенного всасывания глюкозы/галактозы; беременность, период лактации; детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены); гиперчувствительность. С осторожностью применяют у пациентов с тиреотоксикозом, эпилепсией, при инфаркте миокарда (в т. ч. в анамнезе), сердечной недостаточности III-IV функционального класса NYHA, судорожным синдромом в анамнезе, при одновременном применении антагонистов NMDA-рецепторов (амантадин, кетамин, декстрометорфан), при наличии факторов, повышающих рН мочи (резкая смена диеты, обильный прием желудочных буферов), при тяжелых инфекциях мочевыводящих путей, неконтролируемой артериальной гипертензии, почечной недостаточности, печеночной недостаточности.

Мемантина гидрохлорид 10 мг. Вспомогательные вещества: кальция гидрофосфата дигидрат — 50.4 мг, кремния диоксид коллоидный — 3 мг, кроскармеллоза натрия — 3 мг, лактозы моногидрат — 135.44 мг, магния стеарат — 2.16 мг, повидон K-30 — 6 мг. Состав пленочной оболочки: Опадрай 20A205017 голубой — 6 мг (в т. ч.: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) — 2.025 мг, гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) — 2.025 мг, тальк — 1.2 мг, титана диоксид — 0.6984 мг, краситель бриллиантовый голубой — 0.048 мг, краситель железа оксид черный — 0.0036 мг).

Внутрь, во время еды, не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости. Взрослым при деменции назначают в течение 1-й недели терапии в дозе 5 мг/сут, в течение 2-й недели — в дозе 10 мг/сут (по 5 мг 2 раза в сут). В течение 3-й недели — в дозе 15 мг/сут (5 мг и 10 мг в сут). Максимальная суточная доза — 20 мг. Ориентировочное значение поддерживающей дозы — 10-20 мг/сут. Последнюю дозу рекомендуют принимать во второй половине дня. У пациентов пожилого возраста: по результатам клинических исследований рекомендованная доза для пациентов старше 65 лет — 20 мг в сутки. Детям и подросткам меньше 18 лет прием препарата не рекомендован в силу отсутствия данных по эффективности и безопасности для данных категорий пациентов. Пациентам с патологией почек: с легкой степенью почечной недостаточности (клиренс креатинина 50-80 мл/мин) корректировка доз не требуется. Со средней степенью почечной недостаточности (клиренс креатинина 30-49 мл/мин) доза препарата должна быть 10 мг в сутки. В случае хорошей переносимости в течение как минимум 7 дней лечения, доза может быть повышена до 20 мг в сутки согласно стандартной схеме лечения. С тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина 5-29 мл/мин) доза препарата не должна превышать 10 мг в сутки. Пациентам с патологией печени: с легкой степенью печеночной недостаточности (классы А и В по шкале Чайлд-Пью): не требуется корректировка дозы принимаемого препарата. С тяжелой степенью печеночной недостаточности: суточная доза не должна превышать 10 мг.

Блокатор глутаматных NMDA-рецепторов. Препарат для лечения деменции

Производное адамантана. Является неконкурентным антагонистом N-метил-D-аспартат (NMDA)-рецепторов, оказывает модулирующее действие на глутаматергическую систему. Регулирует транспорт ионов, блокирует кальциевые каналы, нормализует мембранный потенциал, улучшает процесс передачи нервного импульса. Улучшает когнитивные процессы, повышает повседневную активность. Фармакокинетика Всасывание и распределение После приема внутрь мемантин быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ. Cmax в плазме крови достигается в течение 2-6 ч. При нормальной функции почек кумуляции мемантина не отмечено. Метаболизм и выведение Выведение протекает двухфазно. T1/2 составляет в среднем в первой фазе 4-9 ч, во второй фазе — 40-65 ч. Около 80% мемантина выводится в неизмененном виде. Метаболиты не обладают собственной фармакологической активностью. Выводится с мочой. При щелочной реакции мочи выведение замедляется.