Нарушения со стороны иммунной системы. Очень редко: анафилактический шок, гиперчувствительность к препарату. Нарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки Очень редко: ангионевротический отек, эритема, крапивница, сыпь, зуд, дерматит аллергический. Общие расстройства и нарушения в месте введения Очень редко: гиперемия в месте введения, гипертермия, астения, озноб. Нарушения со стороны нервной системы Очень редко: психомоторное возбуждение, нарушение координации движений, головная боль, головокружение, сонливость, гипестезия. Нарушения со стороны сердца Очень редко: тахикардия (увеличение ЧСС), аритмия. Нарушения психики Очень редко: ощущение тревоги, бессонница. Лабораторные и инструментальные данные Очень редко: повышение АД.

В составе комплексной терапии: нарушений мозгового кровообращения; черепно-мозговой травмы и ее последствий; энцефалопатий различного генеза; когнитивных нарушений (расстройства памяти и мышления); острых и хронических энцефалитов и энцефаломиелитов; эпилепсии; астенических состояний (надсегментарные вегетативные расстройства); сниженной способности к обучению; задержки психомоторного и речевого развития у детей; различных форм детского церебрального паралича.

Индивидуальная непереносимость препарата.

1 флакон содержит: Действующее вещество: комплекс пептидных фракций, с молекулярной массой не более 10 000 Да, полученный из коры головного мозга крупного рогатого скота – 10 мг. Вспомогательное вещество: глицин – 12 мг.

Препарат Ренобрейн® СМ вводят в/м. Содержимое флакона перед инъекцией растворяют в 1-2 мл 0.5% раствора прокаина, воды для инъекций или 0.9% раствора натрия хлорида (направляя иглу к стенке флакона во избежание пенообразования) и вводят 1 раз/сут ежедневно: взрослым в дозе 10 мг действующего вещества в течение 10 дней; детям с массой тела до 20 кг в дозе 0.5 мг действующего вещества/кг, детям с массой тела более 20 кг в дозе 10 мг действующего вещества в течение 10 дней. При необходимости проводят повторный курс через 3-6 месяцев. При полушарном ишемическом инсульте в остром и раннем восстановительном периодах - взрослым в дозе 10 мг действующего вещества 2 раза/сут (утром и днем) в течение 10 дней, с повторным курсом через 10 дней.

Препарат Ренобрейн® СМ содержит комплекс низкомолекулярных водорастворимых полипептидных фракций, проникающих через ГЭБ непосредственно к нервным клеткам. Препарат Ренобрейн® СМ оказывает ноотропное, нейропротекторное, антиоксидантное и тканеспецифическое действие. Ноотропное действие - улучшает высшие функции головного мозга, процессы обучения и памяти, концентрацию внимания, устойчивость при различных стрессовых воздействиях. Нейропротекторное действие - защищает нейроны от поражения различными эндогенными нейротоксическими факторами (глутамат, ионы кальция, свободные радикалы), уменьшает токсические эффекты психотропных веществ. Антиоксидантное действие - ингибирует перекисное окисление липидов в нейронах, повышает выживаемость нейронов в условиях оксидативного стресса и гипоксии. Тканеспецифическое действие - активирует метаболизм нейронов центральной и периферической нервной системы, репаративные процессы, способствует улучшению функций коры головного мозга и общего тонуса нервной системы. Механизм действия препарата Ренобрейн® СМ обусловлен активацией пептидов нейронов и нейротрофических факторов мозга; оптимизацией баланса метаболизма возбуждающих и тормозных аминокислот, дофамина, серотонина; ГАМК-ергическим воздействием; снижением уровня пароксизмальной судорожной активности мозга, способностью улучшать его биоэлектрическую активность; предотвращением образования свободных радикалов (продуктов перекисного окисления липидов).Состав препарата Ренобрейн® СМ, действующее вещество которого является комплексом водорастворимых полипептидных фракций, с молекулярной массой не более 10 000 Да, не позволяет провести обычный фармакокинетический анализ отдельных компонентов.

комплекс водорастворимых полипептидных фракций