Леветирацетам таблетки 500 мг 30 шт.

Назофарингит, инфекции, тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз, панцитопения, нейтропения, лекарственная аллергия с эозинофилией и системными проявлениями (DRESS-синдром), гиперчувствительность (включая ангионевротический отек и анафилаксию), анорексия, увеличение массы тела, снижение массы тела, гипонатриемия, депрессия, враждебность/агрессивность, тревога, бессонница, нервозность/раздражительность, попытки суицида, суицидальные намерения, психотические расстройства, поведенческие расстройства, галлюцинации, гневливость, спутанность сознания, панические атаки, эмоциональная лабильность, возбуждение, редко - суицид, расстройство личности, нарушение мышления, бред, сонливость, головная боль, судороги, нарушение равновесия, головокружение, летаргия, тремор, нечасто - амнезия, ухудшение памяти, нарушение координации/атаксия, парестезии, снижение концентрации внимания, хореоатетоз, дискинезия, гиперкинезия, нарушение походки, энцефалопатия, аггравация судорог, диплопия, нечеткость зрения, вертиго, редко - удлиненный интервал QT на ЭКГ,кашель, боль в животе, диарея, диспепсия, рвота, тошнота, панкреатит, изменение функциональных проб печени, печеночная недостаточность, гепатит, острая почечная недостаточность, сыпь, алопеция, экзема, зуд, редко - токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона, многоформная эритема, мышечная слабость, миалгия, рабдомиолиз и увеличение уровня КФК в крови, часто - астения/усталость, травмы, интоксикации и осложнения манипуляций, случайные повреждения.

Леветирацетам показан к применению у взрослых и подростков в возрасте от 16 лет с впервые диагностированной эпилепсией в качестве монотерапии при лечении парциальных припадков с вторичной генерализацией или без таковой. Леветирацетам показан к применению в качестве дополнительной терапии при лечении: парциальных припадков с вторичной генерализацией или без таковой у взрослых и детей в возрасте от 6 лет с эпилепсией; миоклонических судорог у взрослых и подростков в возрасте от 12 лет с ювенильной миоклонической эпилепсией; первично-генерализованных судорожных тонико-клонических припадков у взрослых и подростков в возрасте от 12 лет с идиопатической генерализованной эпилепсией.

Повышенная чувствительность к леветирацетаму или другим производным пирролидона, а также к вспомогательным веществам.

В 1 таблетке 500 мг содержится: действующее вещество: леветирацетам 500,000 мг; вспомогательные вещества: кукурузный крахмал 27,300 мг, кроскармелоза натрия 11,200 мг, повидон К-17 11,200 мг, кремния диоксид коллоидный 3,580 мг, тальк 3,360 мг, магния стеарат 3,360 мг, Opadry II желтый 85F32004 ̶ 14,000 мг: поливиниловый спирт (Е1203) 5,600 мг, титана диоксид (Е171) 3,349 мг, макрогол 400 (Е1521) 2,828 мг, тальк (Е553b) 2,072 мг, краситель железа оксид желтый (Е172) 0,151 мг.

Внутрь, независимо от приема пищи, запивая достаточным количеством жидкости. После приема внутрь во рту может ощущаться горьковатый привкус леветирацетама. Суточную дозу препарата делят на два приема в одинаковой дозе. В связи с отсутствием нужной дозировки таблетки не предназначены для лечения детей весом менее 25 кг, при назначении дозы менее 250 мг, а также для пациентов, имеющих трудности при глотании. В этих случаях рекомендуется начинать лечение с приема препарата в форме раствора для приема внутрь. Парциальные приступы. Рекомендуемые дозы для монотерапии (с 16 лет) и в составе дополнительной терапии совпадают и соответствуют указанным ниже. Все показания к применению. В составе дополнительной терапии. Взрослым (18 лет и старше) и подросткам (от 12 до 17 лет) с массой тела более 50 кг лечение следует начинать с суточной дозы 1000 мг, разделенной на 2 приема (по 500 мг два раза в сутки). Однако по решению врача, исходя из требуемого противосудорожного эффекта и потенциального побочного действия, начальную дозу можно снизить до 250 мг два раза в сутки. Через две недели дозу можно повысить до 500 мг два раза в сутки. В зависимости от клинической реакции и переносимости леветирацетама суточная доза может быть увеличена до максимальной – 3000 мг (1500 мг два раза в сутки). Изменение дозы на 250 мг или 500 мг два раза в сутки может осуществляться каждые 2–4 недели.

Противоэпилептические средства; другие противоэпилептические средства

Механизм действия леветирацетама до конца не изучен. Эксперименты in vitro и in vivo показали, что леветирацетам не влияет на основные характеристики клеток и нормальную нейротрансмиссию. Исследования in vitro показали, что леветирацетам влияет на внутринейрональную концентрацию ионов Са2+, частично тормозя ток Са2+ через каналы N-типа и, снижая высвобождение кальция из внутринейрональных депо. Кроме того, леветирацетам частично восстанавливает токи через ГАМК и глицин-зависимые каналы, сниженные цинком и β-карболинами. Также в исследованиях in vitro было определено, что леветирацетам связывается со специфическим участком в ткани головного мозга. Место связывания представляет собой белок 2А синаптических везикул, который предположительно участвует в слиянии везикул и экзоцитозе нейротрансмиттеров. Леветирацетам и связанные аналоги различаются сродством связывания с белком 2А синаптических везикул, которое коррелирует со степенью противоэпилептической защиты в аудиогенной модели эпилепсии у мышей. Этот факт позволяет предположить, что взаимодействие между леветирацетамом и белком 2А синаптических везикул очевидно вносит вклад в противосудорожный механизм действия препарата.