Со стороны эндокринной системы: редко - гипогликемия. Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, зуд. Со стороны пищеварительной системы: редко - анорексия, тошнота, рвота, диарея, боли в эпигастрии. Со стороны системы кроветворения: в отдельных случаях - тромбоцитопения, агранулоцитоз или лейкопения, анемия (как правило, обратимого характера).

Сахарный диабет 2 типа у пациентов среднего и пожилого возраста (при неэффективности диетотерапии).

•Гиперчувствительность к гликвидону, другим производным сульфонилмочевины, сульфаниламидам или к любому из вспомогательных веществ, перечисленных в разделе «Состав»; • сахарный диабет 1 типа; • прекома и диабетическая кома; • метаболические нарушения, сопровождающиеся ацидозом и кетозом; • состояние после резекции поджелудочной железы; • тяжелые инфекционные заболевания; • состояния перед хирургическими операциями; • печеночная недостаточность тяжелой степени; • беременность и период грудного вскармливания (см. раздел «Применение при беременности и в период грудного вскармливания»); • непереносимость лактозы, лактазная недостаточность, глюкозо-галактозная мальабсорбция; • острая интермиттирующая (печеночная) порфирия; • возраст до 18 лет. C осторожностью Лихорадочный синдром, заболевания щитовидной железы (с нарушением функции), дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, алкоголизм. Применение при беременности и в период грудного вскармливания Нет данных по применению гликвидона у женщин в период беременности. У беременных женщин с сахарным диабетом необходим тщательный мониторинг концентрации глюкозы крови. Прием пероральных гипогликемических препаратов у беременных женщин не обеспечивает адекватного гликемического контроля. Поэтому применение препарата Юглин в период беременности противопоказано. В случае возникновения беременности или при планировании беременности в период лечения гликвидоном, препарат следует отменить и перейти на инсулинотерапию. Нет данных по применению гликвидона у женщин в период грудного вскармливания. Неизвестно, проникает ли гликвидон или его метаболиты в грудное молоко. Поэтому применение препарата Юглин в период грудного вскармливания противопоказано.

Действующее вещество: гликвидон - 30 мг. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 134,0 мг, крахмал картофельный - 70,0 мг, карбоксиметилкрахмал натрия - 5,0 мг, кремния диоксид коллоидный - 0,6 мг, магния стеарат - 0,4 мг.

Препарат применяют внутрь. Необходимо соблюдать рекомендации врача относительно дозы препарата и соблюдения диеты. Не следует прекращать прием препарата без консультации с врачом. Начальная доза гликвидона обычно составляет таблетки 15 мг во время завтрака. Препарат необходимо принимать в начале приема пищи. После приема гликвидона прием пищи не следует пропускать. Если прием таблетки 15 мг не приводит к адекватному гликемическому контролю, после консультации с врачом, дозу гликвидона следует постепенно увеличить. Если суточная доза препарата не превышает 2 таблетки 60 мг, она может быть назначена в 1 прием, во время завтрака. При назначении более высокой дозы, лучший эффект может быть достигнут при приеме суточной дозы, разделенной на 2-3 приема. В этом случае самая высокая доза должна быть принята за завтраком. Увеличение дозы более 4 таблеток (120 мг)/сутки обычно не приводит к дальнейшему увеличению эффективности. Максимальная суточная доза препарата - 4 таблетки 120 мг. Прием препарата у пациентов с нарушением функции почек Около 5 % метаболитов препарата выводится почками. У пациентов с нарушениями функции почек коррекции дозы не требуется. Прием препарата у пациентов с нарушением функции печени Прием дозы, превышающей 75 мг, у пациентов с нарушением функции печени требует тщательного контроля состояния пациента. Препарат не следует назначать пациентам с печеночной недостаточностью тяжелой степени, так как 95 % дозы метаболизируется в печени и выводится через кишечник.

Гипогликемическое средство для перорального применения группы сульфонилмочевины II поколения

Пероральное гипогликемическое средство, производное сульфонилмочевины II поколения. Стимулирует секрецию инсулина бета-клетками поджелудочной железы, повышает чувствительность периферических тканей к инсулину, тормозит липолиз в жировой ткани. Характеризуется быстрым и выраженным эффектом. Не вызывает длительной гиперинсулинемии. Фармакокинетика Практически полностью абсорбируется из ЖКТ. После приема внутрь в дозе 30 мг Cmax в плазме крови достигается через 2-3 ч и составляет 500-700 нг/мл. Через 0.5-1 ч концентрация снижается на 50%. Гликвидон полностью метаболизируется. С мочой в виде метаболитов выводится около 5% дозы. Уровень выведения гликвидона с мочой остается минимальным при постоянном приеме. Основная часть метаболитов выводится с желчью и калом.

Действующее вещество: гликвидон - 30 мг. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 134,0 мг, крахмал картофельный - 70,0 мг, карбоксиметилкрахмал натрия - 5,0 мг, кремния диоксид коллоидный - 0,6 мг, магния стеарат - 0,4 мг.