Side effects
Со стороны нервной системы: очень редко – головная боль, головокружение, реакции со стороны парасимпатической системы, тремор, онемение в парализованных конечностях. Со стороны психики: очень редко – галлюцинации, бессонница, возбуждение. Со стороны сосудов: очень редко – артериальная гипотензия, артериальная гипертензия. Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: очень редко – одышка. Со стороны пищеварительной системы: очень редко – снижение аппетита, тошнота, рвота, диарея. Со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко – анафилактический шок, крапивница, сыпь, кожный зуд. Общие расстройства и нарушения в месте введения: очень редко – озноб, чувство жара, отек. Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко – изменение активности «печеночных» ферментов.
Indications for use
Острый период ишемического инсульта (в составе комплексной терапии).
Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов.
Черепно-мозговая травма (ЧМТ): острый (в составе комплексной терапии) и восстановительный период.
Когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга.
Contraindications
Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата.
Пациенты с выраженной ваготонией (преобладание тонуса парасимпатической части вегетативной нервной системы).
Дети до 18 лет (в связи с отсутствием достаточных клинических данных).
Composition
Действующее вещество: цитиколин натрия (эквивалентно 100,0 мг цитиколина) – 104,5 мг. Вспомогательные вещества: сорбитол – 200,0 мг; глицерол – 50,0 мг; пропиленгликоль – 10,0 мг; натрия цитрат – 6,0 мг; метилпарагидроксибензоат – 1,45 мг; пропилпарагидроксибензоат – 0,25 мг; лимонной кислоты моногидрат – 1,0 мг; ароматизатор персиковый – 0,04 мг; вода очищенная до 1 мл.
Method of use and dose
Раствор для приема внутрь, применяется перорально. Перед применением препарат можно развести в небольшом количестве воды (120 мл или 1/2 стакана). Принимают во время еды или между приемами пищи.
Рекомендуемый режим дозирования.
Острый период ишемического инсульта или черепно-мозговой травмы (ЧМТ): 1000 мг (10 мл) каждые 12 ч. Длительность лечения не менее 6 недель.
Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов, восстановительный период ЧМТ, когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга: 500-2000 мг (5-20 мл) в день.
Дозировка и длительность лечения в зависимости от тяжести симптомов заболевания.
Pharmacological properties
Цитиколин, являясь предшественником ключевых ультраструктурных компонентов клеточной мембраны (преимущественно фосфолипидов), обладает широким спектром действия – способствует восстановлению поврежденных мембран клеток, ингибирует действие фосфолипаз, препятствует избыточному образованию свободных радикалов, а также предотвращает гибель клеток, воздействуя на механизмы апоптоза. В остром периоде инсульта цитиколин уменьшает объем поражения вещества головного мозга, улучшает холинергическую передачу. При черепно-мозговой травме уменьшает длительность посттравматической комы и выраженность неврологических симптомов, кроме того, способствует сокращению продолжительности восстановительного периода.
При хронической гипоксии головного мозга цитиколин эффективен при лечении когнитивных расстройств, таких как ухудшение памяти, безынициативность, затруднения, возникающие при выполнении повседневных действий и самообслуживании. Повышает уровень внимания и сознания, а также уменьшает проявление амнезии.
Цитиколин применяется в терапии чувствительных и двигательных неврологических нарушений дегенеративной и сосудистой этиологии.
Composition
Действующее вещество: цитиколин натрия (эквивалентно 100,0 мг цитиколина) – 104,5 мг. Вспомогательные вещества: сорбитол – 200,0 мг; глицерол – 50,0 мг; пропиленгликоль – 10,0 мг; натрия цитрат – 6,0 мг; метилпарагидроксибензоат – 1,45 мг; пропилпарагидроксибензоат – 0,25 мг; лимонной кислоты моногидрат – 1,0 мг; ароматизатор персиковый – 0,04 мг; вода очищенная до 1 мл.