таблетки для рассасывания

Наиболее часто встречающиеся нежелательные реакции (от ≥1/100 до <1/10): повышенная утомляемость (1.2 %), сухость во рту (0.8 %) и головная боль (0.6 %). У детей в возрасте 12-17 лет, по результатам клинических исследований, наиболее часто встречающейся нежелательной реакцией являлась головная боль (5.9 %), частота которой была не выше, чем при приеме плацебо (6.9 %). Частота нежелательных реакций классифицирована согласно рекомендациям Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ): очень часто (≥1/10), часто (от ≥1/100 до <1/10), нечасто (от ≥1/1000 до <1/100), редко (от ≥1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000); частота неизвестна (по имеющимся данным определить частоту возникновения не представляется возможным). Со стороны обмена веществ и питания: частота неизвестна - повышенный аппетит. Со стороны психики: очень редко - галлюцинации; частота неизвестна - аномальное поведение, агрессия. Со стороны нервной системы: часто - головная боль; очень редко - головокружение, сонливость, бессонница, психомоторная гиперактивность, судороги. Со стороны сердца: очень редко - тахикардия, сердцебиение; частота неизвестна - удлинение интервала QT. Со стороны желудочно-кишечного тракта: часто - сухость во рту; очень редко - боль в животе, тошнота, рвота, диспепсия, диарея. Со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко - повышение активности ферментов печени, повышение концентрации билирубина, гепатит; частота неизвестна - желтуха. Со стороны кожи и подкожных тканей: частота неизвестна - фотосенсибилизация. Со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: очень редко - миалгия. Общие расстройства и нарушения в месте введения: часто - повышенная утомляемость; очень редко - анафилаксия, ангионевротический отек, одышка, зуд, сыпь, в том числе крапивница; частота неизвестна - астения. Влияние на результаты лабораторных и инструментальных исследований: частота неизвестна - увеличение массы тела. Пострегистрационный период. Дети: частота неизвестна - удлинение интервала QT, аритмия, брадикардия, аномальное поведение. агрессия. Если любые из указанных в инструкции нежелательных реакций усугубляются, или Вы заметили любые другие нежелательные реакции, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Сезонный аллергический ринит, хроническая идиопатическая крапивница.

Повышенная чувствительность к дезлоратадину, другим компонентам препарата или лоратадину; беременность и период грудного вскармливания; возраст до 12 лет; фенилкетонурия.

На 1 таблетку: дезлоратадин - 5 мг. Вспомогательные вещества: маннитол - 133.5 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 15 мг, кроскармеллоза натрия - 6 мг, полакрилин калия - 5 мг, аспартам - 3 мг, магния стеарат - 1.7 мг, ароматизатор "тутти-фрутти" (ароматические вещества, мальтодекстрин, пропиленгликоль (Е1520), крахмал модифицированный (Е1450) - 0.75 мг, краситель железа оксид красный - 0.7 мг, лимонной кислоты моногидрат - q.s.

Взрослые и подростки от 12 лет: по 1 табл. (5 мг) 1 раз в сутки. При сезонном (интермиттирующем) аллергическом рините (при наличии симптомов продолжительностью менее 4 дней в неделю или менее 4 нед в году) необходимо оценивать течение заболевания. При исчезновении симптомов прием препарата следует прекратить, при повторном появлении симптомов — возобновить. При круглогодичном (персистирующем) аллергическом рините (при наличии симптомов продолжительностью более 4 дней в неделю или более 4 нед в году) лекарственный препарат следует принимать в течение всего периода экспозиции аллергена.

Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов. Противоаллергический препарат

Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов (длительного действия). Является первичным активным метаболитом лоратадина. Ингибирует высвобождение гистамина и лейкотриена С4 из тучных клеток. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций. Обладает противоаллергическим, противозудным и противоэкссудативным действием. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, снимает спазм гладкой мускулатуры. Практически не обладает седативным эффектом и при приеме в дозе 7.5 мг не влияет на скорость психомоторных реакций. В сравнительных исследованиях дезлоратадина и лоратадина качественных или количественных различий токсичности двух препаратов в сопоставимых дозах (с учетом концентрации дезлоратадина) не выявлено.