Прекратите прием препарата Миг 400 и немедленно обратитесь за медицинской помощью, в случае возникновения серьезных нежелательных реакций, которые наблюдались со следующей частотой: Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000): кровавая рвота, кровь в стуле и/или стул черного цвета (перфорация язвы желудка или кишечника и/или желудочно-кишечное кровотечение). Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000): тяжелые реакции гиперчувствительности, включающие отек лица, отек языка и гортани, одышку, учащенное сердцебиение, снижение артериального давления (анафилактические реакции, отек Квинке или анафилактический шок). Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000): воспаление мозговых оболочек (асептический менингит); симптомы могут включать избыточное напряжение (ригидность) затылочных мышц, головную боль, тошноту, рвоту, повышение температуры тела (лихорадка) и/или помутнение сознания при применении ибупрофена у пациентов с аутоиммунными заболеваниями (системная красная волчанка и смешанное заболевание соединительной ткани). Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно): красная, чешуйчатая распространенная сыпь с утолщениями под кожей и волдырями, располагающаяся в основном на кожных складках, туловище и руках, сопровождающаяся лихорадкой в начале лечения (острый генерализованный экзантематозный пустулез). Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Миг 400: Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100): реакции гиперчувствительности –неспецифические аллергические реакции (кожный зуд, крапивница), различные формы кожной сыпи; боль в животе; тошнота; нарушение пищеварения (диспепсия), в том числе изжога, вздутие живота; головная боль. Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000): жидкий стул (диарея); вздутие кишечника (метеоризм); запор; рвота. Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000): нарушения кроветворения: снижение содержания эритроцитов в крови (анемия); снижение содержания лейкоцитов в крови (лейкопения); снижение содержания в крови тромбоцитов (тромбоцитопения); сочетание анемии, лейкопении и тромбоцитопении (панцитопения); снижение содержания в крови зернистых лейкоцитов (агранулоцитоз). Первыми симптомами таких нарушений являются лихорадка, боль в горле, поверхностные язвы на слизистой оболочке полости рта, гриппоподобные симптомы, выраженная слабость, необъяснимые кровотечения и кровоподтеки (синяки); пептическая язва; язвенный стоматит; гастрит; нарушения функции печени, острое воспаление клеток печени (гепатит) и желтое окрашивание белков глаз, кожи и слизистых оболочек (желтуха); острая воспалительная реакция кожи и слизистых оболочек, характеризующаяся очагами покраснения в виде «мишеней» (многоформная эритема); эксфолиативные и буллезные дерматозы, в том числе токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона; синдром Коуниса; острая почечная недостаточность, появление эритроцитов в моче (гематурия) и выделение белка с мочой (протеинурия); гематурия и протеинурия (нефритический синдром); поражение почечной ткани (некрозы почечных сосочков); отеки и выраженная протеинурия (нефротический синдром); воспалительное заболевание почек (интерстициальный нефрит); воспаление мочевого пузыря (цистит). Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно): реакция на лекарственное средство с эозинофилией и системными симптомами (синдром лекарственной гиперчувствительности – DRESS), проявляющаяся кожной сыпью, повышением температуры тела и повышением количества эозинофилов в крови; появление чувствительности кожи к солнечному свету (реакции фоточувствительности); обострение колита и болезни Крона; сердечная недостаточность; отеки на ногах (периферические отеки); при длительном применении повышен риск тромботических осложнений (например, инфаркт миокарда или инсульт); повышение артериального давления; бронхиальная астма; затруднение проходимости дыхательных путей (бронхоспазм); затруднение дыхания (одышка); лабораторные показатели: снижение гематокрита; снижение содержания гемоглобина в крови; увеличение времени кровотечения; снижение содержания глюкозы в крови; снижение количества крови, которое почки могут очистить от креатинина за одну минуту (клиренс креатинина); увеличение концентрации креатинина в крови; повышение активности печеночных трансаминаз

Препарат Миг 400 применяют при головной и зубной боли, мигрени, болезненных менструациях, невралгии, боли в спине, боли в суставах, мышечных и ревматических болях, а также при лихорадочном состоянии при гриппе и простудных заболеваниях у взрослых и у детей в возрасте от 6 до 18 лет.

Не принимайте препарат Миг 400: Если у Вас аллергия на ибупрофен или любые другие компоненты препарата; Если у Вас после приема ацетилсалициловой кислоты или других НПВП (в том числе в прошлом) имели место приступы свистящего дыхания, стеснения в груди, одышки (бронхиальная астма), повторяющаяся заложенность носа и уплотнения в носу (рецидивирующий полипоз носа и околоносовых пазух); Если у Вас имеются эрозии и/или язвы органов желудочно-кишечного тракта (в том числе язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, болезнь Крона, язвенныйколит) или любое кровотечение из язвы в настоящее время, или кровотечение в прошлом (два или более подтвержденных эпизода язвенной болезни или язвенного кровотечения); Если у Вас в прошлом имели место кровотечение или образование сквозного дефекта стенки желудка и/или кишечника (перфорация язвы желудочно-кишечного тракта), связанные с предшествующим применением НПВП; Если у Вас тяжелая сердечная недостаточность (класс IV по классификации Нью­Йоркской Ассоциации кардиологов (NYНА); Если у Вас тяжелая печеночная недостаточность или заболевание печени в активной фазе; Если у Вас почечная недостаточность тяжелой степени тяжести (клиренс креатинина менее 30 мл/мин); Если у Вас повышено содержание калия в плазме крови (подтвержденная гиперкалиемия); Если у Вас некомпенсированная сердечная недостаточность (проявляется одышкой и отеками); Если у Вас была операция по восстановлению тока крови в сосудах сердца (период после проведения операции аортокоронарного шунтирования); Если у Вас внутричерепное (цереброваскулярное) кровоизлияние или иное кровотечение; Если у Вас гемофилия (наследственное заболевание, связанное с нарушением процесса свертываемости крови) и другие нарушения свертываемости крови (в т.ч. снижение свертываемости крови (гипокоагуляция)), повышенная кровоточивость (геморрагические диатезы); Если у Вас беременность в сроке более 20 недель; Если возраст Вашего ребенка до 6 лет.

Действующее вещество: ибупрофен 400 мг. Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, кремния диоксид коллоидный безводный, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А), магния стеарат, гипромеллоза (вязкость 6 мПа·с), макрогол 4000, повидон (значение К = 30), титана диоксид (Е 171).

Для приема внутрь. Пациентам с повышенной чувствительностью желудка рекомендуется принимать препарат во время еды. Только для кратковременного применения. Таблетки следует запивать водой. Внимательно прочтите инструкцию перед приемом препарата. Взрослым и детям старше 12 лет По 200 мг (1/2 таблетки) 3-4 раза в сутки. Для достижения быстрого терапевтического эффекта у взрослых разовая доза может быть увеличена до 1 таблетки (400 мг) 3 раза в сутки. При приеме 400 мг (1 таблетка) интервал между приемами препарата должен составлять не менее 6 часов. Дети в возрасте от 6 до 12 лет (с массой тела более 20 кг) По 200 мг (1/2 таблетки) 3-4 раза в сутки. Интервал между приемом таблеток должен составлять не менее 6 часов. Прием 400 мг препарата не разрешен для применения у детей младше 12 лет. Максимальная суточная доза для взрослых составляет 1200 мг. Максимальная суточная доза для детей от 6 до 18 лет составляет 800 мг. Если при приеме препарата в течение 2-3 дней симптомы сохраняются или усиливаются, необходимо прекратить лечение и обратиться к врачу.

Противовоспалительные и противоревматические препараты; нестероидные противовоспалительные и противоревматические препараты; производные пропионовой кислоты

Механизм действия ибупрофена, производного пропионовой кислоты из группы нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП) обусловлен ингибированием синтеза простагландинов - медиаторов боли, воспаления и гипертермической реакции. Неизбирательно блокирует циклооксигеназу 1 (ЦОГ-1) и циклооксигеназу 2 (ЦОГ-2), вследствие чего тормозит синтез простагландинов. Оказывает быстрое направленное действие против боли (обезболивающее), жаропонижающее и противовоспалительное действие. Кроме того, ибупрофен обратимо ингибирует агрегацию тромбоцитов. Обезболивающее действие препарата продолжается до 8 часов. Фармакокинетика Абсорбция - высокая, быстро и практически полностью всасывается из желудочно¬ кишечного тракта (ЖКТ). После приема препарата натощак максимальная концентрация (Сmax) ибупрофена в плазме крови достигается через 45 минут. Прием препарата вместе с пищей может увеличивать время достижения максимальной концентрации (TCmax) до 1-2 часов. Связь с белками плазмы крови - 90 %. Медленно проникает в полости суставов, задерживается в синовиальной жидкости, создавая в ней большие концентрации, чем в плазме крови. В спинно-мозговой жидкости обнаруживаются более низкие концентрации ибупрофена по сравнению с плазмой крови. После абсорбции около 60% фармакологически неактивной R-формы медленно трансформируется в активную S-форму. Подвергается метаболизму в печени. Период полувыведения (Т1/2) - 2 часа. Выводится почками (в неизмененном виде не более 1 %) и, в меньшей степени, с желчью. В ограниченных исследованиях ибупрофен обнаруживался в грудном молоке в очень низких концентрациях.