Прекратите принимать препарат Бримонтим солофарм и немедленно обратитесь к врачу, если у Вас возникнут следующие серьезные нежелательные реакции: признаки серьезной аллергической реакции такие как: отек лица, губ, языка и горла, который может вызвать затруднение дыхания (ангионевротический отек); крапивница; сыпь на небольшом участке кожи или по всему телу; зуд; покраснение или побледнение кожи, резкое понижение давления, головокружение с резкой слабостью, предобморочное состояние или обморок, выраженная одышка, затруднение дыхания, ощущение тревоги и панического страха; замедленное сердцебиение (брадикардия) или учащенное сердцебиение (тахикардия), или нарушения ритма сердца (аритмия); снижение или повышение артериального давления; одышка, набухание шейных вен, отеки, хрипы в легких (сердечная недостаточность). Кроме того, при применении препарата Бримонтим солофарм нежелательные реакции могут наблюдаться с нижеуказанной частотой: Очень часто - могут возникать у более чем 1 человека из 10: покраснение слизистой оболочки глаза (конъюнктивальная инъекция); ощущение жжения. Часто - могут возникать не более чем у 1 человека из 10: сонливость; головная боль; депрессия; колющее ощущение в глазу; воспаление конъюнктивы, сопровождающееся симптомами раздражения глаз (покраснение, слезотечение, зуд, светобоязнь) (аллергический конъюнктивит); повреждение роговицы (эрозия роговицы); воспаление роговицы (поверхностный кератит); зуд кожи век; острый конъюнктивит, протекающий с появлением на конъюнктиве мелких полупрозрачных образований бледно-розового цвета - фолликулов (фолликулярный конъюнктивит) и увеличением объема конъюнктивы (фолликулез конъюнктивы); нарушение зрения; воспаление краев век (блефарит); обильное слезотечение (эпифора); сухость слизистой оболочки глаза; выделения из глаза; боль в глазу; раздражение слизистой оболочки глаза; ощущение инородного тела; сухость слизистой оболочки полости рта; отек век; зуд кожи век; покраснение кожи век; слабость, усталость (астенические состояния). Нечасто - могут возникать не более чем у 1 человека из 100: головокружение; обморок; снижение остроты зрения; отек конъюнктивы; фолликулярный конъюнктивит; аллергический блефарит; конъюнктивит; плавающие помутнения в глазу; зрительное утомление (астенопия); светобоязнь (фотофобия); гипертрофия сосочков конъюнктивы; болезненность век; бледность конъюнктивы; отек роговицы; скопление в ткани роговицы клеточных элементов типа лейкоцитов, лимфоцитов, гистиоцитов, плазматических и других клеток (инфильтраты роговицы); разрыв стекловидного тела; застойная сердечная недостаточность; ощущение сердцебиения; насморк (ринит); сухость слизистой оболочки носа; извращение вкуса; тошнота; диарея; аллергический контактный дерматит. Неизвестно - исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно: затуманивание зрения; покраснение кожи лица. Ниже перечислены нежелательные реакции, которые наблюдались при применении одного из действующих веществ, и потенциально могут возникать при применении комбинации бримонидин + тимолол: Бримонидин: бессонница; воспаление радужной оболочки глаза (ирит); воспаление радужной оболочки и реснитчатого тела (иридоциклит (передний увеит)); миоз; симптомы со стороны верхних дыхательных путей; одышка; симптомы со стороны желудочно-кишечного тракта; кожные реакции, включая покраснение (эритему), отек лица, зуд, сыпь и расширение кровеносных сосудов. Тимолол: боли в суставах, лихорадка, головная боль, нарушение зрения, выпадение волос (системная красная волчанка); бессонница; гипогликемия; кошмарные сновидения; снижение памяти; галлюцинации; острое нарушение мозгового кровообращения, церебральная ишемия; усиление признаков и симптомов тяжелого аутоиммунного нервно-мышечного заболевания, называемого миастения гравис; нарушения чувствительности (парестезии); кератит; отслойка сосудистой оболочки после хирургического вмешательства по улучшению оттока внутриглазной жидкости; снижение чувствительности роговицы; опущение верхнего века, после чего глаз остается полузакрытым (птоз); двоение в глазах (диплопия); шум в ушах; боль в грудной клетке; отек; прерывание проведения импульса в сердце (атриовентрикулярная блокада); остановка сердца; сердечная недостаточность; расстройство или нарушение кровообращения - спазм сосудов кистей рук, проявляющийся бледностью, покраснением кожи или сочетанием этих состояний (синдром Рейно); похолодание конечностей; остро возникшее сужение просвета бронха (бронхоспазм) (преимущественно у больных с бронхообструктивными заболеваниями в анамнезе); одышка; кашель; нарушение пищеварения (диспепсия); боль в животе; рвота; патологическое выпадение волос (алопеция); псориазоподобная сыпь или обострение псориаза; кожная сыпь; боль в мышцах (миалгия); сексуальная дисфункция; снижение либидо; утомляемость. Нежелательные реакции, отмеченные при применении глазных капель, содержащих фосфаты. Очень редко в связи с использованием глазных капель, содержащих фосфаты, у некоторых пациентов со значительными повреждениями роговицы отмечались случаи кальцификации роговицы.

Препарат Бримонтим солофарм показан к применению у взрослых в возрасте от 18 лет при открытоугольной глаукоме и офтальмогипертензии при недостаточной эффективности местной терапии бета-адреноблокаторами.

Не применяйте препарат Бримонтим солофарм: если у Вас аллергия на бримонидин, тимолол или любые другие компоненты данного препарата; если у Вас есть или были ранее проблемы с дыхательной системой, такие как бронхиальная астма и тяжелое заболевание легких, которое может вызывать хрипы, затрудненное дыхание и/или длительный кашель (эпизоды бронхообструкции, в т.ч. в анамнезе, тяжелая хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ)); если у Вас проблемы с сердцем, такие как нарушения сердечного ритма (аритмии) и проводимости (синусовая брадикардия, синдром слабости синусового узла, синоатриальный блок, атриовентрикулярная блокада II-III степени без имплантированного искусственного водителя ритма сердца), сердечная недостаточность, кардиогенный шок; если Вы принимаете препараты для лечения депрессии или болезни Паркинсона, называемые ингибиторами моноаминоксидазы (МАО), и антидепрессанты (трициклические и тетрациклические (в т.ч. миансерин)).

Действующее вещество: бримонидина тартрат 2 мг, тимолола малеата 6.8 мг эквивалентно 5,0 мг тимолола. Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид, динатрия гидрофосфат дигидрат, натрия дигидрофосфат дигидрат, 1 М раствор натрия гидроксида или 1 М хлороводородная кислота, вода для инъекций.

Местно, закапывают в конъюнктивальный мешок пораженного глаза. Рекомендуемая доза: По 1 капле 2 раза в сутки с интервалом в 12 часов. Продолжительность терапии определяется врачом.

Средства, применяемые в офтальмологии; противоглаукомные препараты и миотические средства; бета-адреноблокаторы, комбинации с тимололом

Препарат Бримонтим солофарм - комбинированное лекарственное средство, включающее в состав 2 действующих вещества: бримонидин - адреномиметик, оказывающий стимулирующее действие на альфа2-адренорецепторы, и тимолол - блокатор бета- адренорецепторов. Бримонидин снижает внутриглазное давление за счет снижения образования внутриглазной жидкости и повышения ее оттока. Тимолол снижает внутриглазное давление за счет снижения образования внутриглазной жидкости. За счет сочетанного взаимодействия компонентов препарат Бримонтим солофарм оказывает значительно более выраженный эффект по сравнению с эффектом каждого из компонентов в отдельности.