Общие расстройства и нарушения в месте введения: часто - жжение, нечасто - раздражение. Со стороны иммунной системы: нечасто - аллергические реакции. Со стороны кожи и подкожных тканей: при продолжительном лечении (более 4 недель) существует риск развития местных изменений кожи, таких как атрофия, стрии или телеангиэктазии.

Для симптоматического лечения боли, отека, жжения, зуда при: геморрое; проктите; экземе в области ануса.

Повышенная чувствительность к лидокаину и/или флуокортолону и/или к любому из вспомогательных веществ; специфические кожные заболевания (сифилитический, туберкулезный процесс); вирусные заболевания (например, ветряная оспа, опоясывающий лишай) в области нанесения препарата; реакция на вакцинацию; детский и подростковый возраст младше 18 лет (данные клинических исследований отсутствуют); I триместр беременности.

В 1 г: флуокортолона пивалат 1 мг, лидокаина гидрохлорид (в пересчете на безводное вещество) 20 мг. Вспомогательные вещества: натрия гидрофосфата додекагидрат - 0.7 мг, динатрия эдетат - 1 мг, натрия дигидрофосфата дигидрат - 4.5 мг, бензиловый спирт - 5 мг, сорбитана стеарат - 10 мг, полисорбат 60 - 35 мг, цетостеариловый спирт - 60 мг, парафин жидкий - 90 мг, вазелин белый - 100 мг, вода очищенная - 672.8 мг.

Релиф® Про рекомендуется применять после дефекации. Перед использованием препарата следует провести гигиену ануса (заднего прохода). Продолжительность лечения не должна превышать 2 недели. Крем ректальный следует наносить 2 раза/день (утром и вечером). В первые дни лечения крем можно наносить 3 раза/день. По мере облегчения симптомов часто бывает достаточно применять препарат 1 раз/день. Выдавив на палец небольшое количество крема (размером примерно с горошину), необходимо смазать область вокруг заднего прохода и внутри анального кольца. Для преодоления сопротивления сфинктера нужно наносить крем кончиком пальца. Выступающие геморроидальные узлы следует обильно смазывать кремом, аккуратно вправляя обратно пальцем. Для введения крема в прямую кишку необходимо накрутить на тюбик прилагаемый аппликатор и ввести его в задний проход. Затем, слегка нажав на тюбик, выдавить небольшое количество крема в прямую кишку. Использование аппликатора. Не следует использовать аппликатор, если он поврежден. Навинтить аппликатор полностью на тубу. После каждого применения следует очистить аппликатор снаружи бумажным полотенцем, затем удалить оставшийся препарат ватным тампоном и очистить его снова бумажным полотенцем. Промыть аппликатор под теплой водой в течение 1 минуты и высушить бумажной салфеткой.

Препарат с противовоспалительным и местноанестезирующим действием для местного применения в проктологии.

Флуокортолон - ГКС, при воздействии на кожу предупреждает краевое скопление нейтрофилов, приводит к уменьшению числа лимфокинов и торможению миграции макрофагов, способствуя уменьшению процессов инфильтрации, экссудации и грануляции. Подавляет воспалительные и аллергические реакции кожи и облегчает зуд, жжение и боль; уменьшает дилатацию капилляров, интерстициальный отек и инфильтрацию тканей. Лидокаин - местный анестетик; обезболивающее и противозудное действие достигается благодаря подавлению образования и проведения нервных импульсов по афферентным нервным волокнам путем деполяризации натриевых каналов. Местный терапевтический эффект достигается при низком уровне активных компонентов в плазме крови. Флуокортолона пивалат Всасывание После однократной ректальной аппликации 1 г крема ректального всасывание флуокортолона пивалата составляло максимально 5% от нанесенного или введенного количества препарата. Метаболизм Флуокортолона пивалат гидролизуется эстеразами и ферментами очага воспаления с образованием флуокортолона, 11-кетофлуокортолона и триметилуксусной кислоты. Выведение T1/2 флуокортолона и его метаболитов после ректального введения составляли примерно 1, 3 и 4 ч соответственно. Флуокортолон выводится из организма в виде метаболитов преимущественно вместе с мочой. Лидокаин Всасывание Абсорбция и биодоступность лидокаина после ректального введения крема составляет около 30%. Метаболизм и выведение T1/2 составляет 1-2 ч. Лидокаин метаболизируется путем окислительного N-дезалкилирования, гидролиза амидной связи и гидроксилирования ароматического кольца с образованием 4-гидрокси-2,6-ксилидина, который является основным метаболитом. С мочой выводится 70% препарата в виде этого метаболита.

Обратите внимание! Возможен разный дизайн упаковки.