Наиболее частые побочные эффекты у пациентов, принимающих моксонидин: сухость во рту, головная боль, головокружение, астения и сонливость. Эти симптомы часто уменьшаются по прошествии первых недель терапии. Нежелательные реакции, которые указаны по системно-органным классам и в зависимости от частоты классифицированы следующим образом: очень частые (≥1/10), частые (≥1/100, <1/10), нечастые (≥1/1000, <1/100), редкие (≥1/10000, <1/1000), очень редкие (<1/10000), частота не установлена. Со стороны центральной нервной системы: частые - головная боль, головокружение (вертиго), сонливость, бессонница; нечастые - обморок, повышенная возбудимость. Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто - выраженное снижение АД, ортостатическая гипотензия, брадикардия. Со стороны желудочно-кишечного тракта: очень частые - сухость во рту; частые - диарея, тошнота, рвота, диспепсия. Со стороны кожи и подкожных тканей: частые - кожная сыпь, зуд; нечастые - ангионевротический отек. Со стороны органов слуха и лабиринтные нарушения: нечастые - звон в ушах. Со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: частые - боль в спине; нечастые - боль в шее. Общие расстройства и нарушения в месте введения: частые - астения; нечастые - периферические отеки. Нарушения психики: частые - нарушения сна, затруднения концентрации внимания; нечастые - повышенная возбудимость, раздражительность.

Артериальная гипертензия.

Повышенная чувствительность к активному веществу или к другим компонентам препарата; ангионевротический отек в анамнезе; синдром слабости синусового узла или синоатриальная блокада; тяжелая почечная недостаточность; выраженная брадикардия (частота сердечных сокращение (ЧСС) покоя менее 50 ударов/мин); атриовентрикулярная блокада II или III степени; острая и хроническая сердечная недостаточность; период грудного вскармливания; наследственная непереносимость галактозы, дефицит лактазы или мальабсорбция глюкозы-галактозы; возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности).

Состав на одну таблетку: действующее вещество: моксонидин - 0.2 мг; вспомогательные вещества: повидон К-25, кросповидон, магния стеарат, лактозы моногидрат; состав пленочной оболочки: Опадрай II белый: поливиниловый спирт, макрогол (полиэтиленгликоль), тальк, титана диоксид (Е-171).

Внутрь, независимо от приема пищи, запивая достаточным количеством жидкости. В большинстве случаев начальная доза препарата Моксонидин составляет 0,2 мг в сутки. Максимальная разовая доза составляет 0,4 мг. Максимальная суточная доза, которую следует разделить на 2 приема, составляет 0,6 мг. Необходима индивидуальная коррекция суточной дозы в зависимости от переносимости пациентом проводимой терапии. Коррекция дозы для пациентов с печеночной недостаточностью не требуется. Пациентам с почечной недостаточностью рекомендуется осторожный подбор дозы, особенно в начале лечения. Начальная доза должна составлять 0,2. мг в сутки. В случае необходимости и при хорошей переносимости суточная доза препарата может быть увеличена максимум до 0,4 мг для пациентов с умеренной почечной недостаточностью (КК более 30 мл/мин, но менее 60 мл/мин) и 0,3 мг для пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (КК менее 30 мл/мин). Для обеспечения дозировки моксонидина 0,3 мг возможно применение препаратов других производителей в соответствующей дозировке.

Гипотензивное средство центрального действия

Моксонидин является гипотензивным средством с центральным механизмом действия. В стволовых структурах мозга (ростральный слой боковых желудочков) моксонидин селективно стимулирует имидазолин-чувствительные рецепторы, принимающие участие в тонической и рефлекторной регуляции симпатической нервной системы. Стимуляция имидазолиновых рецепторов снижает периферическую симпатическую активность и артериальное давление (АД). Моксонидин отличается от других симпатолитических гипотензивных средств более низким сродством к α2-адренорецепторам, что объясняет меньшую вероятность развития седативного эффекта и сухости во рту.