_спазмы гладкой мускулатуры, связанные с заболеваниями желчевыводящих путей:
холецистолитиаз, холангиолитиаз, холецистит, перихолецистит, холангит,
папиллит.
пиелит, цистит, тенезмы мочевого пузыря.
В качестве вспомогательной терапии (когда форма таблеток не может быть
примен...
Гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных
веществ препарата.
Гиперчувствительность к натрия дисульфиту (смотри раздел «Особые указания»).
...
В одной ампуле (2 мл) содержится
действующее вещество: дротаверина гидрохлорид – 40 мг;
вспомогательные вещестав: натрия дисульфит (натрия метабисульфит) – 2,0 мг, этанол 96
% - 132,0 мг, вода для инъекций до 2,0 мл.
прозрачная жидкость зеленовато-желтого цвета.
Дротаверин представляет собой производное изохинолина, которое проявляет мощное
спазмолитическое действие на гладкую мускулатуру за счет ингибирования фермента
фосфодиэстеразы (ФДЭ). Фермент фосфодиэстераза необходим для гидролиза ц-АМФ до
АМФ. Ингибирование фермента фосфодиэстеразы приводит к повышению концентрации
ц-АМФ, которое запускает следующую каскадную реакцию: высокие концентрации цАМФ активируют ц-АМФ зависимое фосфорилирование киназы легких цепей миозина
(КЛЦМ). Фосфорилирование КЛЦМ приводит к снижению ее аффинности к кальций
(Ca2+)-кальмодулиновому комплексу, в результате чего инактивированная форма КЛЦМ
поддерживает мышечное расслабление. ц-АМФ кроме этого влияет на цитозольную
концентацию Ca2+, благодаря стимулированию транспорта Ca2+ в экстрацеллюлярное
пространство и саркоплазматический ретикулум. Этот понижающий концентрацию C2+
эффект дротаверина через ц-АМФ объясняет антагонистический эффект дротаверина по
отношению к Ca2+.
In vitro дротаверин ингибирует изофермент ФДЭ-4, без ингибирования изоферментов
ФДЭ-3 и ФДЭ-5. Поэтому эффективность дротаверина зависит от концентраций ФДЭ-4 в
тканях, содержание которой в разных тканях различается. ФДЭ-4 наиболее важна для
подавления сократительной активности гладкой мускулатуры, в связи с чем селективное
ингибирование ФДЭ-4 может быть полезным для лечения гиперкинетических дискинезий
и различных заболеваний, сопровождающихся спастическим состоянием желудочнокишечного тракта.
Гидролиз ц-АМФ в миокарде и гладкой мускулатуре сосудов происходит главным
образом с помощью изоэнзима ФДЭ-3, чем объясняется тот факт, что при высокой
спазмолитической активности у дротаверина отсутствуют серьезные побочные эффекты
со стороны сердца и сосудов и выраженные эффекты в отношении сердечно-сосудистой
системы.
Дротаверин эффективен при спазмах гладкой мускулатуры как нейрогенного, так и
мышечного происхождения. Независимо от типа вегетативной иннервации, дротаверин
расслабляюще действует на гладкую мускулатуру желудочно-кишечного тракта,
желчевыводящих путей, мочеполовой системы.
_спазмы гладкой мускулатуры, связанные с заболеваниями желчевыводящих путей:
холецистолитиаз, холангиолитиаз, холецистит, перихолецистит, холангит,
папиллит.
пиелит, цистит, тенезмы мочевого пузыря.
В качестве вспомогательной терапии (когда форма таблеток не может быть
применена):
болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, гастрит, спазмы кардии и
привратника, энтерит, колит
Гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных
веществ препарата.
Гиперчувствительность к натрия дисульфиту (смотри раздел «Особые указания»).
изучалось).
С осторожностью:
указания»);
Как показали исследования по репродуктивной токсичности у животных и
ретроспективные исследования клинических данных, применение дротаверина в
период беременности не оказывало ни тератогенного, ни эмбриотоксического
действия. Несмотря на это при назначении дротаверина беременным женщинам
следует соблюдать осторожность и применять его только в тех случаях, когда
потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода,
при этом следует избегать назначения инъекционной лекарственной формы
препарата Но-шпа® у беременных женщин.
Препарат не следует применять во время родов (потенциальный риск развития послеродовых
атонических кровотечений).
В связи с отсутствием необходимых клинических данных в период лактации назначать препарат
не рекомендуется.
Взрослые:
Суточная средняя доза составляет 40-240 мг дротаверина гидрохлорида (разделенная на 1-3
дозы в сутки) внутримышечно.
При острых коликах (почечной или желчно-каменной) - 40-80 мг внутривенно-медленно
(продолжительность введения приблизительно 30 секунд).
Ниже представлены неблагоприятные реакции, наблюдавшиеся в клинических
исследованиях, разделенные по системам органов с указанием частоты их возникновения
в соответствии со следующими градациями: очень частые (≥10%), частые (≥1% и <10%);
нечастые (≥0,1 и <1%); редкие (≥0,01% и <0,1%) и очень редкие, включая отдельные
сообщения (<0,01%), неизвестная частота (по имеющимся данным частоту определить
нельзя).
Со стороны сердечно-сосудистой системы
Редкие – учащение сердцебиения, снижение артериального давления.
Со стороны нервной системы
Редкие – головная боль, головокружение, бессонница.
Со стороны желудочно-кишечного тракта
Редко - тошнота, запор.
Со стороны иммунной системы
Редкие – аллергические реакции (ангионевротический отек, крапивница, сыпь, зуд)
(смотри раздел «Противопоказания»).
Неизвестная частота
При применении препарата сообщалось о развития анафилактического шока со
смертельным исходом и без смертельного исхода.
Местные реакции
Редкие - реакции в месте введения.
Передозировка дротаверина ассоциировалась с нарушениями сердечного ритма и
проводимости, включая полную блокаду ножек пучка Гиса и остановку сердца, которая
может быть фатальной.
В случае передозировки пациенты должны находиться под тщательным медицинским
наблюдением и им следует проводить симптоматическую терапию и лечение,
направленное на поддержание основных функций организма.
С леводопа
Ингибиторы фосфодиэстеразы, подобные папаверину, ослабляют
противопаркинсонический эффект леводопы. При назначении дротаверина одновременно
с леводопа возможно усиление ригидности и тремора.
С папаверином, бендазолом и другими спазмолитиками (в том числе и м-холинолитиками)
Дротаверин усиливает спазмолитическое действие папаверина, бендазола и других
спазмолитиков, включая м-холиногблокаторы.
С трициклическими антидепрессантами, хинидином и прокаинамидом
Усиливает гипотензию, вызываемую трициклическими антидепрессантами, хинидином и
прокаинамидом.
С морфином
Снижает спазмогенную активность морфина.
С фенобарбиталом
Фенобарбитал усиливает спазмолитическое действие дротаверина.
Препарат содержит дисульфит, который может вызывать реакции аллергического типа,
включая анафилактические симптомы и бронхоспазм у чувствительных лиц, особенно у
лиц с астмой или аллергическими заболеваниями в анамнезе. В случае повышенной
чувствительности к дисульфиту парентерального применения препарата следует избегать
(смотри раздел «Противопоказания»).
При внутривенном введении дротаверина у пациентов с пониженным артериальным
давлением больной должен находиться в горизонтальном положении в связи с риском
развития коллапса.
5 лет.
Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Хранить в защищенном от света месте при температуре 15-25С.
Хранить в недоступном для детей месте
По рецепту.