Церетон Капсулы, 28 шт, 400 мг

Лекарственная форма

капсулы

Состав

1 капсула содержит в качестве активного вещества холина альфосцерат в пересчёте на 100 % вещество — 400 мг;

Вспомогательные вещества: глицерол 50 мг, вода очищенная до попучения массы содержимого 590 мг; состав капсулы: желатин, сорбитол, глицерол, метилларагидроксибензоат, пропилпарагидроксибенэоат, титана диоксид, краситель железа оксид желтый, вода очищенная.

Описание

капсулы желатиновые мягкие, овальной формы, желтого или желтого со светло-коричневым оттенком цвета. Содержимое капсул маслянистая прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость.

Фармакотерапевтическая группа

ноотропное средство

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Ноотропное средство. Центральный холиностимулятор, в составе которого содержится 40,5 % метаболически защищенного холина. Метаболическая защита способствует выделению холина в головном мозге. Обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах,  улучшает кровоток и усиливает метаболические  процессы  в центральной нервной системе, активирует ретикулярную формацию. Увеличивает линейную скорость кровотока на стороне травматического поражения мозга, способствует нормализации пространственно-временных характеристик спонтанной биоэлектрической активности мозга, регрессу очаговых неврологических симптомов и восстановлению сознания; оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции больных с сосудистыми заболеваниями головного мозга (дисциркуляторной энцефалопатией и остаточными явлениями нарушения мозгового кровообращения). Оказывает профилактическое и корригирующее действие на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, изменяет фосфолипидный состав мембран нейронов: участвует в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает пластичность нейрональных мембран. Стимулирует дозозависимое выделение ацетилхолина в физиологических условиях, улучшает синаптическую передачу, функцию рецепторов. Не оказывает влияния на репродуктивный цикл и не обладает тератогенным, мутагенным действием.

Фармакокинетика

При парентеральном приеме (10 мг/кг) Церетон преимущественно накапливается в мозге, легких и печени. Абсорбция — 88%, легко проникает через гематоэнцефалический барьер (при пероральном приеме концентрация в мозге — 45 % от таковой в плазме). Легкими экскретируется 85 % препарата в виде диоксида углерода, остальное количество (15%) выводится почками и через кишечник.

Показания к применению

-      восстановительный период тяжелой черепно-мозговой травмы и ишемического инсульта, восстановительный период геморрагического инсульта, протекающие с очаговой полушарной симптоматикой или симптомами поражения ствола мозга;

-      психоорганический синдром на фоне дегенеративных и инволюционных изменений мозга;

-      когнитивные расстройства (нарушения мыслительной функции, памяти, спутанность сознания, дезориентация, снижение мотивации, инициативности и способности к концентрации внимания), в том числе при деменции и энцефалопатии;

-      старческая псевдомеланхолия.

Противопоказания

-      повышенная чувствительность к препарату;

-      острая стадия геморрагического инсульта;

-      беременность;

-      период грудного вскармливания;

-      дети до 18 лет (в связи с отсутствием данных).

Способ применения и дозы

В восстановительном периоде черепно-мозговой травмы, ишемического или геморрагического инсульта Церетон назначают по 800 мг утром и 400 мг днем в течение 6 месяцев.

При хронической цереброваскулярной недостаточности и синдромах деменции Церетон назначают по 400 мг (1 капсула) З раза в сутки, предпочтительно после еды, в течение 3—6 месяцев.

Побочное действие

Возможно появление тошноты (главным образом, как следствие дофаминэргической активации). Не требует отмены, достаточно временного снижения  дозы  препарата.  Аллергические реакции.

Передозировка

Может отмечаться тошнота. Лечение: симптоматическая терапия.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Значимого взаимодействия с другими препаратами не выявлено.

Влияние на способность управлять автомобилем и движущимися механизмами

Церетон  не оказывает влияния на скорость психомоторных реакций.

Форма выпуска

Капсулы 400 мг. По 14 капсул в контурную ячейковую упаковку.

По 1, 2, З или 4 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.

Условия хранения

Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25^оС. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

З года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

По рецепту.

Производитель

ЗАО НПО «Европа-Биофарм», 400078, г. Волгоград, ул. 2-я Горная, 4

ЗАО «ФармФирма «Сотекс»

141345, Россия, Московская область, Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д. 11

Тел./факс (495) 956-29-30

или

ООО «Артлайф»

634034, г. Томск, ул, Нахимова, д. 8/2

ЗАО «ФармФирма «Сотекс»

141345, Россия, Московская область, Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д. 11

Тел./факс (495) 956-29-30

Организация, принимающая претензии потребителей

ЗАО «ФармФирма «Сотекс».