Острые и хронические заболевания печени сопровождаемые гипераммониемией.
Печеночная энцефалопатия (латентная и выраженная). Стеатозы и стеатогепатиты (различного генеза).
Выраженная почечная недостаточность при показателе креатинина более 3 мг/100 мл гиперчувствительность к компонентам препарата период лактации детский возраст до 18 лет (в связи с недостаточностью данных).
ЛП-004148
Орнитин Канон
гранулы для приготовления раствора для приема внутрь
Состав на один пакет
Активное вещество: L-орнитин-L-аспартат 3 г.
Вспомогательные вещества: ароматизатор лимон 0,015 г, ароматизатор мята 0,005 г, аспартам 0,05 г, лимонная кислота безводная 0,5 г, маннитол 1,430 г.
Смесь гранул и порошка почти белого или белого с желтоватым оттенком цвета с запахом лимона и мяты.
Гипоазотемическое средство
Обладает детоксикационным действием снижая повышенный уровень аммиака в организме в частности при заболеваниях печени. Действие препарата связано с его участием в орнитиновом цикле мочевинообразования Кребса (активирует работу цикла восстанавливая активность ферментов клеток печени: орнитинкарбамоилтрансферазы и карбамоилфосфатсинтазы).
Способствует выработке инсулина и соматотропного гормона. Улучшает белковый обмен при заболеваниях требующих парентерального питания. Способствует уменьшению астенического диспепсического и болевого синдромов а также нормализации повышенной массы тела (при стеатозе и стеатогепатите).
L-орнитин-L-аспартат быстро диссоциирует на составляющие его компоненты - орнитин и аспартат и начинает действовать в течение 15-25 мин имея короткий период полувыведения. Выводится с мочой через цикл мочевинообразования.
Острые и хронические заболевания печени сопровождаемые гипераммониемией.
Печеночная энцефалопатия (латентная и выраженная). Стеатозы и стеатогепатиты (различного генеза).
Выраженная почечная недостаточность при показателе креатинина более 3 мг/100 мл гиперчувствительность к компонентам препарата период лактации детский возраст до 18 лет (в связи с недостаточностью данных).
Беременность.
Влияние препарата на беременность и лактацию у человека не исследовано. Препарат не следует применять при беременности кроме случаев крайней необходимости если потенциальная польза для матери существенно превосходит потенциальный риск для плода.
Препарат не следует применять в период грудного вскармливания. При необходимости терапии грудное вскармливание следует прекратить.
Внутрь по 1-2 пакетика гранул растворенных в 200 мл жидкости 2-3 раза в сутки после еды. Курс приема зависит от тяжести заболевания.
Частота нежелательных реакций представлена по следующей классификации (классификация Всемирной Организации Здравоохранения): нечасто от > 1/1000 до < 1/100 очень редко от < 1/10000 включая отдельные сообщения частота неизвестна (частота не может быть подсчитана по доступным данным).
Нарушения со стороны иммунной системы частота неизвестна: аллергические реакции.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта нечасто: тошнота рвота боль в животе метеоризм диарея.
Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани очень редко: боль в конечностях.
Симптомы: усиление выраженности побочных действий.
Лечение: промывание желудка приём активированного угля симптоматическая терапия.
Не описано.
При постановке диагноза печеночная энцефалопатия из-за основного заболевания необходимо соблюдать повышенную осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Препарат Орнитин Канон не оказывает влияния на способность к управлению транспортными средствами или занятия другими потенциально опасными видами деятельности.
Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь 3 г.
При температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
2 года.
Не использовать после истечения срока годности.
Без рецепта
Закрытое акционерное общество "Канонфарма продакшн" (ЗАО "Канонфарма продакшн"), 141100, Московская обл., г. Щелково, ул. Заречная, д. 105, Россия
ЗАО "Канонфарма продакшн"