Наружный острый и хронический отит без повреждения барабанной перепонки.
Повышенная чувствительность к компонентам препарата;
- индивидуальная непереносимость;
- беременность;
- период грудного вскармливания;
...
1 мл препарата содержит:
Действующие вещества:
Прокаина гидрохлорид
20,0 мг
Борная кислота
30,0 мг
Вспомогательные вещества:
0,1 М раствор натрия гидроксида
до pH 4,5-6,0
Спирт этиловый 70%
до 1 мл
Комбинированный препарат для местного применения оказывает антисептическое и дезинфицирующее действие и умеренно облегчает боль.
Борная кислота обладает антисептическим фунгистатическим действием. Оказывает слабое раздражающее действие на грануляционные ткани.
Прокаин - местноанестезирующее средство с умеренной анестезирующей активностью и большой широтой терапевтического действия. Являясь слабым основанием блокирует натриевые каналы препятствует генерации импульсов в окончаниях чувствительных нервов и проведению импульсов по нервным волокнам. Изменяет потенциал действия в мембранах нервных клеток без выраженного влияния на потенциал покоя. Подавляет проведение не только болевых но импульсов другой модальности.
Фармакокинетика:
Борная кислота абсорбируется через поврежденную кожу раневую поверхность слизистые оболочки. У детей раннего возраста особенно хорошо проникает через кожу и слизистые оболочки (описаны смертельные исходы при случайном приеме внутрь или нанесении на поврежденную кожу). Выводится медленно (при повторных введениях кумулирует). Около 50% выделяется с мочой за 12 ч остаток - в течение 5-7 дней.
Прокаин подвергается полной системной абсорбции. Степень абсорбции зависит от места и пути введения (особенно от васкуляризации и скорости кровотока в области введения) и итоговой дозы (количества и концентрации). Быстро гидролизуется эстеразами плазмы и печени с образованием двух основных фармакологически активных метаболитов: диэти- ламиноэтанола (обладает умеренным сосудорасширяющим действием) и пара- аминобензойной кислоты (ПАБК) (является конкурентным антагонистом сульфаниламидных химиотерапевтических лекарственных средств и может ослабить их противомикробное действие). Период полувыведения 30-50 с в неонатальном периоде - 54-114 с. Выводится преимущественно почками в виде метаболитов в неизменном виде выводится не более 2%.
Наружный острый и хронический отит без повреждения барабанной перепонки.
Повышенная чувствительность к компонентам препарата;
- индивидуальная непереносимость;
- беременность;
- период грудного вскармливания;
- детский возраст до 1 года;
- хроническая почечная недостаточность;
- нарушение целостности барабанной перепонки.
Возможно уменьшение противомикробного действия сульфаниламидных лекарственных средств в случае одновременного применения с препаратом Отолорин.
В слуховой проход.
Взрослые: по 2-3 капли в ухо 2-3 раза в день.
Продолжительность курса терапии: не более 7 дней.
Дети старше 1 года: 1-2 капли 2-3 раза в день. Применяется в виде тампонов смоченных раствором которые вводят в слуховой проход.
Перед использованием ушных капель рекомендуется согреть флакон подержав его в руке во избежание неприятных ощущений связанных с попаданием холодной жидкости в ухо.
Капли следует закапывать пациенту лежащему с повернутым вверх ухом; после процедуры пациент должен в течение нескольких минут оставаться в этом положении.
Аллергические реакции при длительном применении может наблюдаться головная боль тошнота рвота диарея в редких случаях шоковое состояние.
Возможны местные реакции в виде зуда жжения которые проходят самостоятельно через 1-2 минуты и не требуют отмены препарата.
В случае применения при перфорированной барабанной перепонке препарат может вступить в контакт с органами среднего уха и привести к возникновению следующих токсических реакций: тошнота рвота покраснение кожи зуд крапивница отек глухота нарушение равновесия спутанность сознания.
При передозировке длительном применении и при нарушении функции почек возможно возникновение острых и хронических токсических реакций: тошноты рвоты диареи кожной сыпи головной боли спутанности сознания нарушения мочевыделения в редких случаях шоковое состояние.
Лечение: симптоматическое.
Метаболит прокаииа (пара-аминобензойная кислота) является антагонистом сульфаниламидов.
Избегать попадания на слизистые оболочки.
Перед началом применения препарата необходимо убедиться в целостности барабанной перепонки. В случае применения при перфорированной барабанной перепонке препарат может вступить в контакт с органами среднего уха и привести к возникновению токсических реакций.
При температуре не выше 25 °С вдали от огня.
Хранить в недоступном для детей месте.
3 года.