ЛСР-009341/09 от 19.11.09
Р-р д/инф.: бут. 400 мл 1 шт., контейнеры полимерные 400 мл 5 шт.
1 л янтарная кислота
5.28 г меглюмин (N-метилглюкамин) 8.725 г
инозин (рибоксин) 2 г
метионин 0.75 г
никотинамид 0.25 г
Вспомогательные вещества: натрия хлорид - 6 г, калия хлорид - 0.3 г, магния хлорид гексагидрат (в пересчете на безводный) - 0.12 г, натрия гидроксид - 1.788 г, вода д/и - до 1 л.
Раствор для инфузий прозрачный, бесцветный, со слабым характерным запахом.
Сбалансированный инфузионный раствор, обладающий гепатопротекторным действием.
Под действием препарата ускоряется переход анаэробных процессов в аэробные, улучшается энергетическое обеспечение гепатоцитов, увеличивается синтез макроэргических соединений, повышается устойчивость мембран гепатоцитов к перекисному окислению липидов, восстанавливается активность ферментов антиоксидантной защиты. Ремаксол снижает цитолиз, что проявляется в снижении индикаторных ферментов: АЛТ и АСТ.
Ремаксол способствует снижению содержания билирубина и его фракций, улучшает экскрецию прямого билирубина в желчь. Снижает активность экскреторных ферментов гепатоцитов - ЩФ и ГГТ, способствует окислению холестерина в желчные кислоты.
При в/в капельном введении входящие в состав естественные компоненты быстро распределяются в тканях организма, утилизируясь практически мгновенно.
Продукты метаболизма выводятся с мочой и не накапливаются в организме.
С осторожностью следует назначать препарат при нефролитиазе, подагре, гиперурикемии.
Противопоказано применение препарата при беременности и в период лактации.
Ремаксол вводят только в/в капельно в суточной дозе от 400 мл до 800 мл в течение 3-12 дней в зависимости от тяжести заболевания. Скорость введения 40-60 капель (2-3 мл)/мин.
Со стороны организма в целом: при быстром введении раствора - гиперемия кожных покровов различной степени выраженности, чувство жара, першение в горле, сухость во рту (не требующие отмены препарата).
Аллергические реакции: сыпь и кожный зуд (устраняются применением антигистаминных препаратов).
Со стороны обмена веществ: снижение концентрации глюкозы и увеличение содержания мочевой кислоты в крови (ввиду активации препаратом аэробных процессов в организме).
Прочие: редко - тошнота, головная боль и головокружение.
Сведения о передозировке препарата отсутствуют.
Не рекомендуется смешивание в одном флаконе с другими лекарственными средствами для в/в введения.
Раствор для инфузий
Препарат следует хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности препарата в стеклянных бутылках - 5 лет, в полимерных контейнерах - 2 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Препарат отпускается по рецепту.