Актовегин Раствор, ампулы, 10 шт, 2 мл, 40 мг / мл, для инъекций
Общее описание:
Фармакологическое действие — метаболическое.
Инструкция
Другие формы выпуска
Инструкция
Состав
Раствор для инъекций1 амп. (2 мл)активное вещество:Актовегин® концентрат (в пересчете на сухой депротеинизированный гемодериват крови телят)180 мгвспомогательное вещество: вода для инъекций— до 2 млРаствор для инъекций1 амп. (5 мл)активное вещество:Актовегин® концентрат (в пересчете на сухой депротеинизированный гемодериват крови телят)1200 мгвспомогательное вещество: вода для инъекций— до 5 млРаствор для инъекций1 амп. (10 мл)активное вещество:Актовегин® концентрат (в пересчете на сухой депротеинизированный гемодериват крови телят)1400 мгвспомогательное вещество: вода для инъекций— до 10 мл1В составе концентрата Актовегин® присутствует натрия хлорид в виде ионов натрия и хлора, являющихся компонентами крови телят. Натрия хлорид не добавляется и не удаляется в процессе производства концентрата. Содержание натрия хлорида составляет около 53,6 мг (для ампул 2 мл), около 134 мг (для ампул 5 мл) и около 268 мг (для ампул 10 мл)
Фармакологические свойства
Фармакологическое действие — метаболическое.
Способ применения и дозы
В/а, в/в (в т.ч. в виде инфузии), в/м.В связи с потенциальной возможностью развития анафилактических реакций рекомендуется проводить тест на наличие гиперчувствительности к препарату до начала инфузии.Метаболические и сосудистые нарушения головного мозга. 5–25 мл (200–1000 мг препарата) в сутки в/в ежедневно в течение 2 нед с последующим переходом на таблетированную форму.Ишемический инсульт. 20–50 мл (800–2000 мг препарата) в 200–300 мл 0,9% раствора натрия хлорида или 5% раствора декстрозы в/в капельно в течение 1 нед, далее— по 10–20 мл (400–800 мг препарата) в/в капельно— 2 нед с последующим переходом на таблетированную форму.Периферические (артериальные и венозные) сосудистые нарушения и их последствия. 20–30 мл (800–1200 мг препарата) в 200 мл 0,9% раствора натрия хлорида или 5% раствора декстрозы в/а или в/в ежедневно, в течение 4 нед.Диабетическая полинейропатия. 50 мл (2000 мг препарата) в сутки в/в на протяжении 3 нед с последующим переходом на таблетированную форму— 2–3 табл. 3 раза в день не менее 4–5 мес.Заживление ран. 10 мл (400 мг препарата) в/в или 5 мл в/м ежедневно или 3–4 раза в неделю, в зависимости от процесса заживления. Возможно совместное применение с лекарственными формами Актовегина® для наружного применения.Профилактика и лечение лучевых поражений кожи и слизистых оболочек при лучевой терапии. Средняя доза составляет 5 мл (200 мг) в/в ежедневно в перерывах радиационного воздействия.Радиационный цистит. Трансуретрально, ежедневно, 10 мл раствора для инъекций (400 мг препарата) в сочетании с терапией антибиотиками. Скорость введения— около 2 мл/мин.Длительность курса лечения определяется индивидуально согласно симптоматике и тяжести заболевания.Инструкция по использованию ампул с точкой разлома1. Расположить кончик ампулы точкой разлома вверх.2. Осторожно постукивая пальцем и встряхивая ампулу, дать раствору из кончика ампулы стечь вниз.3. Отломить кончик ампулы по точке разлома движением от себя.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.2000-2017. Регистр лекарственных средств России
Условия отпуска
По рецепту.
