Церетон Раствор, ампулы, 5 шт, 4 мл, 250 мг / мл, для внутривенного и внутримышечного введения
Другие формы выпуска
Показания к применению
острый (раствор для в/в и в/м введения) и восстановительный периоды тяжелой ЧМТ и ишемического инсульта, восстановительный период геморрагического инсульта, протекающие с очаговой полушарной симптоматикой или симптомами поражения ствола мозга;психоорганический синдром на фоне дегенеративных и инволюционных изменений мозга;когнитивные расстройства (нарушения ...
Противопоказания
повышенная чувствительность к препарату или его компонентам;острая стадия геморрагического инсульта;беременность;период грудного вскармливания;возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных).
Болезни
Инструкция
Состав
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения1 амп. (4 мл)активное вещество:холина альфосцерата полигидрат (в пересчете на безводный холина альфосцерат)1000 мгвспомогательные вещества: вода для инъекций— до 4 млКапсулы1 капс.активное вещество:холина альфосцерат (в пересчете на 100% вещество)400 мгвспомогательные вещества: глицерол— 50 мг; вода очищенная— до 590 мгкапсула: желатин; сорбитол; глицерол; метилпарагидроксибензоат; пропилпарагидроксибензоат; титана диоксид; краситель железа оксид желтый; вода очищенная
Описание
Раствор: прозрачная бесцветная жидкость.Капсулы: мягкие желатиновые, овальной формы, желтого или желтого со светло-коричневым оттенком цвета.Содержимое капсул: маслянистая, прозрачная, бесцветная или слегка окрашенная жидкость.
Фармакологические свойства
Фармакологическое действие — ноотропное.
Показания к применению
острый (раствор для в/в и в/м введения) и восстановительный периоды тяжелой ЧМТ и ишемического инсульта, восстановительный период геморрагического инсульта, протекающие с очаговой полушарной симптоматикой или симптомами поражения ствола мозга;психоорганический синдром на фоне дегенеративных и инволюционных изменений мозга;когнитивные расстройства (нарушения мыслительной функции, памяти, спутанность сознания, дезориентация, снижение мотивации, инициативности и способности к концентрации внимания), в т.ч. при деменции и энцефалопатии;старческая псевдомеланхолия.
Противопоказания
повышенная чувствительность к препарату или его компонентам;острая стадия геморрагического инсульта;беременность;период грудного вскармливания;возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных).
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Применение препарата Церетон® во время беременности и в период грудного вскармливания противопоказано. На время лечения препаратом Церетон® следует прекратить кормление грудью.
Способ применения и дозы
Раствор для в/в и в/м введенияВ/в, в/м. При острых состояниях вводят в/в (медленно) или глубоко в/м (медленно) по 1000 мг/сут (1 амп.) в течение 10–15 дней.КапсулыВнутрь. В восстановительном периоде ЧМТ, ишемического или геморрагического инсульта Церетон® назначают по 800 мг утром и 400 мг днем в течение 6 мес.При хронической цереброваскулярной недостаточности и синдромах деменции— по 400 мг (1 капс.) 3 раза в сутки, предпочтительно после еды, в течение 3–6 мес.
Побочное действие
Возможно появление тошноты (главным образом как следствие дофаминергической активации), в этом случае снижают дозу препарата.Аллергические реакции.
Передозировка
Симптомы: может отмечаться тошнота.Лечение: симптоматическая терапия.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Значимого взаимодействия с другими препаратами не выявлено.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
5 лет. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.2000-2017. Регистр лекарственных средств России
Условия отпуска
По рецепту.
