Б.Браун Аминоплазмаль Е 10 Раствор, флакон, 10 шт, 500 мл, 10 %, для инфузий

Торговое название препарата

Б.Браун Аминоплазмаль Е 10

Состав

изолейцин 5,1 г;

лейцин 8,9 г;

лизин гидрохлорид 7 г;

метионин 3,8 г;

фенилаланин 5,1 г;

треонин 4,1 г;

триптофан 1,8 г;

валин 4,8 г;

аргинин 9,2 г;

гистидин 5,2 г;

глицин 7,9 г;

аланин 13,7 г;

пролин 8,9 г;

аспарагиновая кислота 1,3 г;

аспарагин моногидрат 3,72 г;

ацетилцистеин 0,68 г;

глутаминовая кислота 4,6 г;

орнитин гидрохлорид 3,2 г;

серин 2,4 г;

тирозин 0,3 г;

ацетилтирозин 1,23 г;

натрий ацетат тригидрат 3,95 г;

калий ацетат 2,45 г;

магний ацетат тетрагидрат 0,56 г;

натрий дигидрофосфат дигидрат 1,4 г;

яблочная кислота 1,01 г.

Фармакологические свойства

Аминоплазмаль Е 10 содержит аминокислоты, являющиеся субстратом для синтеза белка, и минеральные вещества, необходимые для поддержания водно-электролитного и кислотно-основного равновесия.

Вводимые внутривенно аминокислоты поступают во внутрисосудистые и внутриклеточные депо эндогенных свободных аминокислот и, так же, как и они, функционируют в качестве субстрата для синтеза белков организма. Введение всех аминокислот, необходимых для синтеза белков (включая условно заменимые и заменимые аминокислоты), содержащихся в препарате Аминоплазмаль Е 10, обеспечивает высокую питательную эффективность и снижает нагрузку на организм при синтезе белка.

Таким образом, основное терапевтическое воздействие препарата Аминоплазмаль Е 10 заключается в снабжении организма субстратом синтеза белков при парентеральном питании

 Фармакокинетика

 препарате Аминоплазмаль Е 10 индивидуальные концентрации аминокислот подобраны таким образом, чтобы при внутривенном введении данного раствора относительный рост концентрации каждой аминокислоты в плазме не выходил за пределы нормы, что обеспечивает поддержание гомеостаза аминокислот в плазме.

Биодоступность всех компонентов препарата Аминоплазмаль Е 10 при внутривенном введении составляет 100%.

Показания к применению

Парентеральное питание с целью профилактики и лечения состояний белковой недостаточности вследствие повышенной потери белков и/или повышенной потребности в них:

травмы средней и тяжелой степени, политравма, ожоги, перитонит, сепсис;

состояния после обширных оперативных вмешательств;

воспалительные заболевания кишечника (в т.ч. болезнь Крона, язвенный колит), кишечные свищи;

нарушения питания различного генеза (кахексия).

Противопоказания

тяжелые нарушения кровообращения (шок);

отек легких;

выраженная гипоксия или ацидоз;

детский возраст до 2 лет;

гиперчувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью: этот препарат может быть применен только после тщательной оценки ожидаемого положительного эффекта и возможного риска у пациентов с:

врожденными нарушениями аминокислотного метаболизма;

гипергидратацией;

гиперкалиемией;

гипонатриемией;

повышенной осмолярностью плазмы.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

В связи с тем, что безопасность применения Аминоплазмаля в период беременности и лактации не была изучена, не следует использовать препарат во время беременности, особенно в I триместре, кроме ситуаций, при которых потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода.

Способ применения и дозы

Внутривенно капельно.

Скорость инфузии — до 1 мл/кг/ч.

Дозу устанавливают индивидуально (в зависимости от состояния больного), как правило: 10% (5%) раствор — до 20 (40) мл/кг/сут; для профилактики и лечения незначительного белкового дефицита — 8–16 (16–32) мл/кг/сут, для обеспечения потребности организма в белках при беременности и после операций — 16–20 (32–40) мл/кг/сут.

Побочное действие

Слишком быстрое введение препарата может повлечь за собой такие явления, как озноб, тошнота, рвота. В таких случаях введение препарата должно быть прекращено и возобновлено позже с меньшей скоростью инфузии.

Передозировка

Симптомы: нарастающая почечная недостаточность.

Лечение:симптоматическое при обязательном снижении скорости инфузии или ее прекращении.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Не рекомендуется вводить какие-либо др. препараты в раствор Аминоплазмаля 10% E, предпочтительно включать их в стандартные растворы углеводов и электролитов.

Однако в тех случаях, когда использование смеси препаратов с Аминоплазмалем 10% E является необходимым, рекомендуется проверить их на совместимость перед применением.

Особые указания

Для обеспечения более полного усвоения аминокислот введение высококалорийных небелковых растворов (растворы углеводов, жировые эмульсии) следует проводить одновременно с введением Аминоплазмаля Е.

Соотношение небелковых калорий к вводимому азоту должно быть 100–200 ккал/г азота.

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C

Срок годности

3 года.