Этоксидол Раствор, ампулы, 10 шт, 5 мл, 50 мг/мл, для внутривенного и внутримышечного введения, для взрослых

Регистрационный номер

ЛСР-008593/10

Торговое название препарата

Этоксидол раствор

Лекарственная форма

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения.

Состав

Активное вещество: этилметилгидроксипиридина малат (этоксидол).

Фармакотерапевтическая группа

Антиоксидантное средство. 

Фармакологические свойства

Фармакодинамика: является ингибитором свободнорадикальных процессов, оказывает мембранопротекторное, антигипоксическое, ноотропное, противосудорожное, анксиолитическое действие, повышает устойчивость организма к стрессу. Обладает антиишемическими свойствами, улучшает кровоток в зоне ишемии, ограничивает зону ишемического повреждения, обнаруживает гиполипидемическое действие, уменьшает содержание общего холестерина и липопротеидов низкой плотности. Повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов, к кислородзависимым патологическим состояниям (шок, гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация алкоголем и антипсихотическими средствами (нейролептиками)). Эффективность при энцефалопатиях обусловлена проникновением этоксидола через гематоцефалический барьер. Улучшает мозговой метаболизм и кровоснабжение головного мозга, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксиддисмутазы, снижает содержание общих органических перекисей, повышает соотношение липид-белок, уменьшает вязкость мембраны, увеличивает ее текучесть. Блокирует окисление липопротеидов низкой плотности. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальций независимой фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, ГАМК, ацетилхолинового), что способствует сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшает синаптические передачи.

Фармакокинетика: при в/м введении определяется в плазме крови на протяжении 4-х часов после введения. ТCmax - 0,25 ч. T1/2 - 1,15-1,75 ч. Выводится почками, в основном в глюкуроноконьюгированной форме и в незначительных количествах в неизмененном виде.

Показания к применению

Острые нарушения мозгового кровообращения, дисциркуляторная энцефалопатия, синдром вегетативной дистонии, легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза, тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях, купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств, острая интоксикация антипсихотическими средствами.

Противопоказания

Гиперчувствительность, острая печеночная и/или почечная недостаточность, беременность, период лактации, возраст до 18 лет. 

С осторожностью

Аллергические заболевания и реакции в анамнезе.

Способ применения и дозы

Назначают внутримышечно (в/м) и внутривенно (в/в) (струйно или капельно). При инфузионном введении препарат следует разводить в 0,9% растворе натрия хлорида. Дозы подбирают индивидуально. Начинают с - 50-100 мг 1-3 раза/сут, постепенно повышая до получения терапевтического эффекта. Струйно медленно в течение - 5-7 минут, капельно со скоростью - 40-60 капель в мин. Максимальная доза - 800 мг/сут. При острых нарушениях мозгового кровообращения: в комплексной терапии в первые 2-4 дня в/в (капельно) - 200-300 мг, затем в/м, - 100 мг 3 раза/сут, 10-14 дней. При дисциркуляторной энцефалопатии в фазе декомпенсации и синдроме вегетативной дистонии: в/в струйно или капельно - 100 мг 2-3 раза/сут, 14 дней. Затем в/м, - 100 мг 2 раза/сут, 14 дней. Для курсовой профилактики дисциркуляторной энцефалопатии: в/м, - 100 мг 2 раза/сут, 10-14 дней. При легких когнитивных нарушениях атеросклеротического генеза и при тревожных расстройствах при невротических и неврозоподобных состояниях: в/м, - 100-300 мг/сут, 14-30 дней. При купировании абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств: в/м, - 100-200 мг 2-3 раза/сут или в/в капельно - 1-2 раза/сут, 5-7 дней. При острой интоксикации антипсихотическими средствами: в/в, - 50-300 мг/сут, 7-14 дней.

Побочное действие

Сухость, «металлический» привкус во рту, ощущения «разливающегося тепла» во всем теле, першение в горле и дискомфорт в грудной клетке, ощущение нехватки воздуха (как правило, связаны с чрезмерно высокой скоростью введения и носят кратковременный характер), при длительном применении - тошнота, метеоризм, нарушения сна (сонливость или нарушение засыпания). 

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противосудорожных средств (карбамазепина), противопаркинсонических средств (леводопа). Уменьшает токсические эффекты этилового спирта.

Особые указания

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте. 

Срок годности

3 года. 

Условия отпуска

По рецепту.

Производитель

Синтез ОАО, Россия.