Метилурацил Таблетки, 50 шт, 500 мг

Регистрационный номер

 Р N003225/01

Лекарственная форма

Таблетки

Состав

Действующее вещество:

метилурацил 0,5 г;

Вспомогательные вещества:

 крахмал картофельный 130 мг,

кальция стеарат 7 мг,

повидон К30 49 мг,

тальк 14 мг.

Фармакотерапевтическая группа

Регенерации тканей стимулятор

Фармакологические свойства

Обладает анаболической активностью. Оказывает гемопоэтическое, лейкопоэтическое, иммуностимулирующее, противовоспалительное действие. Нормализуя нуклеиновый обмен, ускоряет процессы клеточной регенерации в ранах, ускоряя рост и грануляционное созревание ткани и эпителизацию (в т.ч. в быстропролиферирующих клетках слизистой оболочки ЖКТ), стимулирует эритро- и лейкопоэз, клеточные и гуморальные факторы иммунитета.

Показания к применению

В составе комплексной терапии лейкопении (легкие формы, в т.ч. возникшая в результате химиотерапии злокачественных новообразований, при рентгено- и лучевой терапии), агранулоцитарной ангины, алиментарно-токсической алейкии, анемии, тромбоцитопении, интоксикации бензолом, лучевой болезни, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, панкреатита; при вялозаживающих ранах, ожогах, переломах костей; период реконвалесценции после тяжелых инфекций.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к активному веществу; лейкоз (лейкемические формы, особенно миелоидные), лимфогранулематоз, гемобластозы, детский возраст до 3 лет.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Применение при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.

Способ применения и дозы

Внутрь. У взрослых максимальная суточная доза составляет 3 г, у детей в возрасте 3-8 лет - 750 мг, в возрасте старше 8 лет - 1.5 г. Продолжительность лечения при заболеваниях органов ЖКТ - 30-40 дней; в других случаях курс лечения может быть менее продолжительным.

Побочное действие

Возможно: аллергические реакции, головная боль, головокружение, изжога.  

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Усиливает противолучевое действие цистамина.

Особые указания

Диоксометилтетрагидропиримидин целесообразно назначать при легких формах лейкопении. При заболевании средней степени тяжести принимают только после восстановления нарушений регенерации клеток крови. При тяжелых формах поражения кроветворения не назначают.

Влияние на способность управлять автомобилем и движущимися механизмами

Во время лечения возможно развитие головокружения, поэтому пока не будет выяснена индивидуальная реакция пациента на диоксометилтетрагидропиримидин, следует воздержаться от управления автотранспортом или работы с механизмами.

Форма выпуска

Таблетки

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте

Срок годности

5 лет

Условия отпуска

По рецепту

Производитель

Биохимик АО, Россия