Цикадокс лиофилизат 10 мг флаконы 5 шт.

Нежелательные реакции классифицируются в соответствии с частотой их возникновения: очень часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100, но < 1/10); нечасто (≥ 1/1 000, но < 1/100); редко (≥ 1/10 000, но < 1/1 000); очень редко (< 1/10 000); частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно). При быстром введении препарата возможны нежелательные реакции. Нарушения со стороны иммунной системы. Частота неизвестна — может возникнуть озноб с повышением температуры, аллергические реакции. При длительном применении препарата возможны нежелательные реакции. Нарушения со стороны крови и лимфатической системы. Частота неизвестна — изменение картины периферической крови, показателей свёртывающей системы крови. Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей. Частота неизвестна — изменение функции печени.

Цикадокс показан к применению у взрослых и детей в возрасте от 0 до 18 лет. Цикадокс применяют в комплексной терапии в качестве средства, улучшающего тканевое дыхание, при состояниях, сопровождающихся нарушением окислительно‑восстановительных процессов в организме: асфиксии новорождённых, тяжёлых травмах, до и после оперативного вмешательства (с целью предупреждения шока), в период ремиссии бронхиальной астмы с наличием дыхательной недостаточности у пациентов с хронической обструктивной болезнью лёгких и сердечной недостаточностью, при вирусном гепатите, осложнённом печёночной комой, при отравлении снотворными препаратами и окисью углерода.

Московский эндокринный завод

Гиперчувствительность к цитохрому С, или к белкам крупного рогатого скота, лошадей и свиней, или к вспомогательным веществам. Беременность. Период грудного вскармливания. С осторожностью. Перед парентеральным применением препарата необходимо провести пробу на индивидуальную чувствительность к препарату (см. раздел «Способ применения и дозы»).

1 флакон содержит: Действующее вещество: цитохром С1 — 10,0 мг. Вспомогательные вещества: натрия хлорид — 37,0 мг, натрия гидроксида раствор 0,1 M или хлороводородной кислоты раствор 0,1 M — до рН 6,0–7,0.

Препарат применяют внутривенно и внутримышечно. Режим дозирования 10–20 мг действующего вещества непосредственно перед инъекцией растворяют в 4–8 мл воды для инъекций и вводят внутривенно медленно или внутримышечно 1–2 раза в день. Курс лечения составляет 10–14 дней. Особые группы пациентов При сердечной недостаточности препарат разводят в 200 мл 0,9 % раствора натрия хлорида или 5 % раствора декстрозы и вводят внутривенно капельно (30–40 капель в минуту) в течение 6–8 часов. Суточная доза составляет 30–80 мг действующего вещества. В послеоперационном периоде (операции по поводу врождённых и приобретённых пороков сердца) препарат вводят внутривенно по 10 мг действующего вещества, растворив его непосредственно перед инъекцией в 4 мл воды для инъекций, 2 раза в день. В случае тяжёлого состояния (травма, шок, печёночная кома, отравление снотворными препаратами и окисью углерода) препарат назначают внутривенно по 50–100 мг действующего вещества, растворив его непосредственно перед инъекцией в 20–40 мл воды для инъекций. При бронхиальной астме препарат назначают внутримышечно по 5–10 мг действующего вещества, растворив его непосредственно перед инъекцией в 2–4 мл воды для инъекций, 2 раза в день. Курс лечения составляет 14–25 дней и зависит от тяжести гипоксии. Дети. При асфиксии новорождённых препарат вводят в пупочную вену на протяжении первых двух минут после рождения в дозе 10 мг действующего вещества, растворив его в 4 мл воды для инъекций.

средства для лечения заболеваний сердца; другие препараты для лечения заболеваний сердца

Механизм действия препарата связан с наличием в простетической группе железа, способного переходить из окисленного состояния в восстановленное. В результате ускоряются эндогенные окислительно‑восстановительные реакции и обменные процессы в тканях, улучшается утилизация кислорода и снижается гипоксия тканей при различных патологических состояниях.