Side effects
Аллергические реакции, жжение, слезотечение, резь, зуд в глазах, преходящее
затуманивание зрения после закапывания, неспецифический конъюнктивит, развитие
суперинфекции, тяжелые аллергические реакции на сульфаниламиды (синдром СтивенаДжонсона, токсический эпидермолиз, молниеносный некроз печени, агранулоцитоз,
апластическая анемия).
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или вы
заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об
этом врачу.
Indications for use
В комплексной терапии заболеваний век, конъюнктивы, роговицы, переднего отрезка
сосудистой оболочки и слезных протоков, вызванных чувствительными к
сульфацетамиду микроорганизмами. Для профилактики инфекционных осложнений в
комплексной терапии ожогов и травм органа зрения.
Contraindications
Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата, детский
возраст (до 2 месяцев).
Composition
1 мл препарата содержит:действующее вещество: сульфацетамида натрия моногидрат - 200
мг (20% препарат). Вспомогательные вещества: натрия тиосульфата пентагидрат - 1,5 мг; 1 М раствор
хлористоводородной кислоты* (до pH 7,7-8,7); вода очищенная до 1 мл.
*1 М раствор хлористоводородной кислоты получают из хлористоводородной кислоты
концентрированной и воды очищенной.
Method of use and dose
По 1-2 капли в конъюнктивальный мешок 6-8 раз в день (каждые 2-3 ч). Курс лечения 7-
10 дней. Количество инстилляций может быть уменьшено по мере улучшения состояния.
При проведении терапии заболеваний органа зрения, вызванных Chlamydia trachomatis,
режим дозирования – по 1 капле каждые 2 часа, местное применение сульфаниламида
необходимо сочетать с системной терапией.
Pharmacological class
Противомикробное средство - сульфаниламид.
Pharmacological properties
Противомикробное бактериостатическое средство, сульфаниламид. Механизм действия
связан с конкурентным антагонизмом с парааминобензойной кислотой (ПАБК) и угнетением дигидроптероатсинтетазы, что приводит к нарушению синтеза дигидрофолиевой кислоты, необходимой для синтеза пуринов и пиримидинов. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных кокков, Escherichia coli, Shigella spp., Vibrio cholerae, Clostridium perfringens, Bacillus anthracis, Corynebacterium
diphtheriae, Yersinia pestis, Chlamydia spp., Actinomyces israelii, Toxoplasma gondii.
Возможно развитие резистентности к сульфацетамиду.
Проникает в ткани глаза, где и оказывает свое специфическое антибактериальное
воздействие. Действует преимущественно местно, но часть препарата всасывается через воспаленную конъюнктиву и попадает в системный кровоток. Количество препарата, попадающее в системный кровоток, недостаточно для развития системного терапевтического эффекта, но достаточно для сенсибилизации при повторном введении. При местном применении максимальная концентрация (Сmax) сульфаниламидов в
роговице (около 3 мг/мл), влаге передней камеры (около 0,5 мг/мл) и радужке (около 0,1
мг/мл) достигается за первые 30 мин после аппликации. Некоторое количество (менее 0,5
мг/мл) сохраняется в тканях глазного яблока в течение 3-4 ч. При повреждении эпителия
роговицы пенетрация сульфаниламидов усиливается.
Сульфацетамид метаболизируется в печени путем N-ацетилирования, метаболиты
обладают антибактериальной активностью.
Экскреция сульфацетамида происходит в почках путем клубочковой фильтрации.