Риделат-С раствор для в/в введения 10 мг/мл ампулы 5 мл 10 шт.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение или повышение артериального давления (АД), умеренная тахикардия; аритмия. Аллергические реакции: бронхоспазм, ларингоспазм, отек, эритема, кожная сыпь, крапивница, кожный зуд, анафилактоидные реакции. Прочие: повышение внутриглазного давления, слюнотечение, рабдомиолиз, проявляющийся миоглобинемией и миоглобинурией (может, особенно у детей, привести к развитию острой почечной недостаточности), злокачественная гипертермия; судороги. Местные реакции: гиперемия в месте введения.

для поддержания миоплегии и проведения интубации трахеи и искусственной вентиляции легких (ИВЛ) во время хирургических операций; для проведения ИВЛ в отделениях интенсивной терапии

Повышенная чувствительность к атракурия безилату.

1 ампула (5 мл) содержит в качестве активного вещества атракурия безилат 50 мг; вспомогательные вещества: бензолсульфоновая кислота - до pH 3,0-3,8, вода для инъекций - до 5 мл.

Внутривенно (в/в). Взрослые Дозы Риделат®-С устанавливаются индивидуально и зависят от необходимой продолжительности и глубины нервно-мышечной блокады. Болюсное введение Рекомендуемые дозы для взрослых составляют 0,3-0,6 мг/кг (в зависимости от требуемой длительности нервно-мышечной блокады), которые обеспечивают адекватную миоплегию в течение 15-35 минут. Интубацию трахеи можно проводить в течение 90 секунд после внутривенного введения Риделат®-С в дозе 0,5-0,6 мг/кг. Продолжительность полной нервно-мышечной блокады может быть увеличена введением дополнительных доз Риделат®-С из расчета 0,1-0,2 мг/кг, что не сопровождается кумуляцией действия препарата. Нервно-мышечная проводимость может быть быстро восстановлена под влиянием ингибиторов холинэстеразы (неостигмина метилсульфат и эдрофония хлорид) в сочетании с атропином (без появления признаков рекураризации). Инфузионное введение После начального болюсного введения Риделат®-С в дозе 0,3-0,6 мг/кг его можно вводить путем непрерывной инфузии со скоростью 0,3-0,6 мг/кг/час для поддержания нервно- мышечной блокады во время длительных хирургических операций. Такой способ введения Риделат®-С может быть рекомендован при операциях на легких и сердце. При искусственной гипотермии для поддержания полной миоплегии скорость инфузии следует снижать приблизительно в 2 раза. Дети Доза у детей 1-24 мес - 0,3-0,4 мг/кг; детям старше одного года Риделат®-С назначают в таких же дозах, как и взрослым, в пересчете на массу тела. Дозы для детей младше 1 мес не установлены (см. раздел "Противопоказания"). Лица пожилого возраста Пациентам пожилого возраста Риделат®-С назначают в стандартных дозах, однако предпочтительно использовать нижний уровень рекомендованного диапазона доз и вводить препарат медленно. Применение при нарушении функции печени или почек При нарушении функции печени и/или почек, в том числе при терминальной стадии печеночной или почечной недостаточности, Риделат®-С назначают в стандартных дозах. Применение при заболеваниях сердечно-сосудистой системы У пациентов с выраженной сердечно-сосудистой патологией начальную дозу Риделат®-С следует вводить в течение не менее 60 секунд. Применение в отделениях интенсивной терапии Для поддержания миоплегии после начального болюсного введения в дозе 0,3-0,6 мг/кг Риделат®-С можно вводить путем непрерывной инфузии со скоростью 11-13 мкг/кг/мин (0,65-0,78 мг/кг/час). У разных пациентов величина дозы не одинаковая и может со временем изменяться. У некоторых пациентов могут потребоваться такие низкие дозы, как 4,5 мкг/кг/мин (0,27 мг/кг/ч), и такие высокие дозы, как 29,5 мкг/кг/мин (1,77 мг/кг/ч). Спонтанное восстановление нервно-мышечной проводимости обычно происходит приблизительно через 60 минут после инфузии Риделат®-С и его скорость не зависит от длительности введения препарата. Инструкция по разведению Риделат®-С совместим с нижеследующими инфузионными растворами. Инфузионные растворы Период стабильности Раствор натрия хлорида для внутривенных инфузий (0,9 %) 24 часа Раствор декстрозы для внутривенных инфузий (5 %) 8 часов Раствор Рингера для инъекций 8 часов Раствор натрия хлорида (0,18%) и декстрозы (4%) для внутривенных инфузий 8 часов Раствор Хартманна для инъекций 4 часа Раствор Риделат®-С при разведении совместимыми инфузионными растворами до получения концентрации атракурия безилата не менее 0,5 мг/мл сохраняет стабильность в течение установленного периода времени при обычном освещении при температуре до 30 °С.

миорелаксант недеполяризующий периферического действия

Недеполяризующий миорелаксант периферического действия. Снижая чувствительность н-холинорецепторов скелетных мышц к ацетилхолину, блокирует нервно-мышечную передачу, вызывает временное расслабление скелетной мускулатуры (в т.ч. дыхательной). Обладает быстрым началом действия (в течение 2-2,5 мин), что позволяет произвести интубацию трахеи в первые 90 секунд с момента его введения в дозах 0,5-0,6 мг/кг. В дозах 0,2-0,6 мг/кг вызывает прогнозируемую, пропорциональную величине введенной дозы релаксацию скелетных мышц продолжительностью 20-35 мин. Скорость восстановления нервно-мышечной передачи после введения атракурия безилата (однократного и повторного) постоянна, что позволяет вводить повторные дозы через предсказуемые интервалы времени. Восстановление нормальной нервно-мышечной передачи без применения ингибиторов холинэстеразы - через 35 мин, не зависит от величины суммарной дозы и функции органов выведения и метаболизма. Способствует высвобождению гистамина. Клиническая продолжительность действия после внутривенного введения (период спонтанного восстановления 25 % сократительной способности скелетных мышц) составляет 35-45 мин, общая продолжительность (период спонтанного восстановления 90 % сократительной способности скелетных мышц) - 60-70 мин.