Одехол таблетки 200 мг 50 шт.

Прекратите приём препарата Одехол и немедленно обратитесь за медицинской помощью в случае возникновения одного из следующих признаков аллергической реакции, которая возникает с неизвестной частотой (исходя из имеющихся данных, частоту возникновения определить невозможно): резко возникают слезотечение, покраснение глаз, насморк без признаков простуды, першение в горле, кашель, затруднённое дыхание, сыпь, тошнота и рвота, лёгкая отёчность, припухлость губ и иных участков тела, понос (диарея), головная боль. Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приёме препарата Одехол, также имеют неизвестную частоту возникновения (исходя из имеющихся данных, частоту возникновения определить невозможно): головная боль, понос (диарея), вздутие живота (метеоризм), боль в животе (абдоминальная боль), дефект слизистой оболочки желудка, проявляющийся болью в эпигастральной области (чуть ниже места, где смыкаются рёбра), изжога, тошнота, рвота после еды (изъязвление слизистой оболочки ЖКТ).

Одехол показан к применению у взрослых и детей в возрасте от 7 до 18 лет при следующих заболеваниях: нарушение двигательной способности в желчном пузыре и желчных протоках, сопровождающееся нарушением оттока желчи с сильными приступообразными болями в правом подреберье, усиливающимися ночью и после приёма пищи (дискинезия желчевыводящих путей и сфинктера Одди по гиперкинетическому типу). Воспаление слизистой оболочки желчного пузыря, сопровождающееся сгущением желчи без образования желчных камней (бескаменный (некалькулезный) хронический холецистит). Воспаление желчных протоков (холангит). Нарушение работы (дисфункция) желчных протоков без образования желчных камней (с неосложнённой желчекаменной болезнью). Состояние после операций на желчном пузыре и желчных путях. Снижение аппетита, тошнота, запоры, рвота на фоне застоя (гипосекреции) желчи.

Аллергия на гимекромон или любые другие компоненты препарата, непроходимость желчевыводящих путей, проблема с почками (почечная недостаточность), проблема с печенью (печёночная недостаточность), хроническое воспалительно-язвенное заболевание слизистой оболочки толстой кишки, чаще всего проявляющееся кровянистой диареей (язвенный колит), хроническое воспалительное заболевание ЖКТ, которое может поражать все его отделы (болезнь Крона), язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, наследственное нарушение свёртывания крови (гемофилия).

Каждая таблетка содержит 200 мг гимекромона. Прочими вспомогательными веществами являются: крахмал картофельный, желатин, натрия лаурилсульфат, магния стеарат.

Рекомендуемая доза составляет 200–400 мг (1–2 таблетки) 3 раза в сутки. Максимальная суточная доза — 1200 мг. При применении у детей и подростков рекомендуемая доза для детей от 7 до 18 лет составляет 200 мг (1 таблетка) 1–3 раза в сутки, максимальная суточная доза — 600 мг. Безопасность и эффективность гимекромона у детей в возрасте от 0 до 7 лет на данный момент не установлены, данные отсутствуют. Препарат принимают внутрь, за 30 минут до еды. Линия разлома (риска) предназначена лишь для разламывания с целью облегчения проглатывания, а не для разделения на равные дозы. Продолжительность курса лечения составляет 2 недели.

Средства для лечения заболеваний печени и желчевыводящих путей; средства для лечения заболеваний желчевыводящих путей; другие средства для лечения заболеваний желчевыводящих путей.

Фармакодинамика (механизм действия). Оказывает комплексное действие: стимулирует желчеобразование, то есть печень вырабатывает больше желчи, ускоряет выделение желчи через желчевыводящие пути, оказывает селективное (избирательное) спазмолитическое действие — расслабляет гладкую мускулатуру желчных протоков и сфинктера Одди. При этом препарат не влияет на перистальтику всего желудочно‑кишечного тракта и на уровень артериального давления. Практический эффект заключается в том, что благодаря такому действию препарат помогает уменьшить застой желчи в желчном пузыре, а также предупреждает кристаллизацию холестерина и тем самым снижает риск образования желчных камней. Фармакокинетика. При приёме внутрь гимекромон легко всасывается из пищеварительного тракта, слабо связывается с белками плазмы. Максимальная концентрация в крови достигается примерно через 2–3 часа, а период полувыведения составляет около 1 часа. Выводится почками.