• Prescription

    Луцентис раствор для внутриглазного введения 10 мг/мл 0.23 мл флакон 1 шт.

    Нет в наличии

    Инструкция

    Side effects

    Инфекции и инвазии: очень часто — назофарингит; часто — грипп. Со стороны системы кроветворения: часто — анемия. Со стороны психики: часто — тревога. Со стороны ЦНС: очень часто — головная боль; иногда — инсульт. Со стороны органа зрения: очень часто — интраокулярное воспаление, воспаление стекловидного тела, отслойка стекловидного тела, ретинальные кровоизлияния, зрительные нарушения, боль в глазах, помутнения в стекловидном теле, повышение внутриглазного давления, конъюнктивальные кровоизлияния, раздражение глаз, ощущение инородного тела в глазу, слезотечение, блефарит, синдром сухого глаза, покраснение глаз, чувство зуда в глазах; часто — дегенеративные изменения сетчатки, поражение сетчатки, отслойка сетчатки, разрывы сетчатки, отслойка пигментного эпителия сетчатки, разрыв пигментного эпителия, снижение остроты зрения, кровоизлияния в стекловидное тело, поражение стекловидного тела, увеит, ирит, иридоциклит, катаракта, субкапсулярная катаракта, помутнение задней капсулы хрусталика, точечный кератит, эрозии роговицы, клеточная опалесценция в передней камере глаза, нечеткость зрения, кровоизлияние в месте инъекции, глазные кровоизлияния, конъюнктивит, аллергический конъюнктивит, выделения из глаз, фотопсия, светобоязнь, чувство дискомфорта в глазах, отек век, болезненность век, гиперемия конъюнктивы; иногда — слепота, эндофтальмит, гипопион, гифема, кератопатия, спайки радужки, отложения в роговице, отек роговицы, стрии роговицы, боль и раздражение в месте инъекции, атипичные ощущения в глазу и раздражение век. Со стороны дыхательной системы: часто — кашель. Со стороны пищеварительной системы: часто — тошнота. Аллергические реакции: часто — сыпь, крапивница, зуд. Со стороны костно-мышечной системы: очень часто — артралгии.

    Indications for use

    Лечение неоваскулярной (влажной) формы возрастной макулярной дегенерации у взрослых; лечение снижения остроты зрения, связанного с диабетическим отеком макулы, в качестве монотерапии или в сочетании с лазерной коагуляцией у пациентов, у которых ранее проводилась лазерная коагуляция.

    Contraindications

    Подтвержденные или предполагаемые инфекции глаза или инфекционные процессы периокулярной локализации; интраокулярное воспаление; детский и подростковый возраст до 18 лет; беременность; период лактации (грудного вскармливания); повышенная чувствительность к ранибизумабу.

    Composition

    Действующее вещество: ранибизумаб 1 мл — 10 мг, 1 фл. — 2,3 мг. Вспомогательные вещества: α,α-трегалозы дигидрат, гистидина гидрохлорида моногидрат, гистидин, полисорбат 20, вода д/и.

    Method of use and dose

    Применяют только в виде инъекций в стекловидное тело. Рекомендуемая доза составляет 0.5 мг 1 раз/мес. Первые три инъекции выполняют с частотой 1 раз/мес последовательно в течение 3 мес, затем лечение ранибизумабом прекращают (фаза стабилизации) и регулярно (не менее 1 раза/мес) проверяют остроту зрения. При снижении остроты зрения более чем на 5 букв по шкале определения остроты зрения ETDRS (1 строчка по таблице Снеллена) лечение ранибизумабом возобновляют. Между введением двух доз следует соблюдать интервал не менее 1 мес.

    Pharmacological class

    средства, применяемые в офтальмологии; средства, применяемые при заболеваниях сосудистой оболочки глаза; средства, препятствующие неоваскуляризации

    Pharmacological properties

    Средство для лечения экссудативно-геморрагической формы возрастной макулярной дегенерации (ВМД). Ранибизумаб является человеческим моноклональным фрагментом антител к эндотелиальному фактору роста А (VEGF-A) и экспрессируется рекомбинантным штаммом Escherichia coli. Ранибизумаб избирательно связывается с изоформами эндотелиального фактора роста сосудов VEGF-A (VEGF110, VEGF121, VEGF165) и предотвращает взаимодействие VEGF-A с его рецепторами на поверхности клеток эндотелия (VEGFR1 и VEGFR2), что приводит к подавлению неоваскуляризации и пролиферации сосудов. Подавляя рост новообразованных сосудов хориоидеи в сетчатку, ранибизумаб останавливает прогрессирование экссудативно-геморрагической формы ВМД и макулярного отека у больных сахарным диабетом. При применении ранибизумаба наблюдалось выраженное стойкое уменьшение толщины центральной зоны сетчатки, измеренной с помощью оптической когерентной томографии. Профиль безопасности ранибизумаба у пациентов с диабетическим макулярным отеком был сходен с таковым при лечении влажной формы ВМД.

    Dosage form

    раствор

    Manufacturer

    Novartis

    Vacation terms

    по рецепту

    Active substance

    ранибизумаб

    ATX code

    S01LA04
    Good to have

    Приложение Яндекс GO

    QR-код для скачивания приложения Яндекс Go

    Наведите камеру на QR-код и скачайте приложение

    Каталог

    © 2018–2026 ООО «Яндекс.Еда»
    Проект компанииYandex