Лорноксеф таблетки 8 мг 10 шт.

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Лорноксеф® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Прекратите прием препарата Лорноксеф® и немедленно обратитесь за медицинской помощью, в случае возникновения одного из следующих признаков: аллергической реакции, которая наблюдалась нечасто (может возникать не более чем у 1 человека из 100): затрудненное дыхание или глотание; головокружение; отек лица, губ (ангионевротический отек), языка или горла; сильный зуд кожи, появление красных участков на коже (эритематозная сыпь), сыпи или волдырей; сильной аллергической реакции (анафилактоидные и анафилактические реакции), которая наблюдалась редко (может возникать не более чем у 1 человека из 1 000): головокружение, слабость, обморочное состояние, одышка, нарушение сердцебиения, возбуждение, чувство страха, резкое снижение артериального давления и другие возможные симптомы аллергической реакции, перечисленные выше; сильной аллергической реакции на коже (реакции буллезного типа, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз), которая наблюдалась очень редко (может возникать не более чем у 1 человека из 10 000): отек, сильное воспаление кожи, первоначально с лихорадкой, болью в горле и усталостью; кожная сыпь, приводящая к образованию волдырей, шелушению, отслаиванию больших участков кожи, в том числе в области половых органов; кровотечения в желудочно-кишечном тракте и прободения язвы желудка, которые наблюдались редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000): сильная боль в животе, боль при прикосновении к животу, бледность кожи, холодный липкий пот, снижение артериального давления, черный стул со зловонным запахом (мелена), кровавая рвота, рвота цвета «кофейной гущи», примесь крови в кале или выделение крови из заднего прохода. Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Лорноксеф®. Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10): легкая, преходящая головная боль, головокружение; воспаление слизистой оболочки глаза (конъюнктивит); тошнота, боли в животе, нарушение пищеварения (диспепсические явления), понос (диарея), рвота. Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100): снижение или отсутствие аппетита (анорексия), изменения веса; бессонница, депрессия; шум в ушах, головокружение (вертиго); сердцебиение, учащенное сердцебиение (тахикардия), отеки, связанные с нарушением работы сердца, нарушения работы сердца (сердечная недостаточность), прилив крови к лицу, отеки, вызванные с заболеваниями сосудов; воспаление полости носа (ринит); запор, вздутие живота, метеоризм, отрыжка, сухость во рту, воспаление желудка (гастрит), язвенная болезнь желудка, боли в верхней части живота (в эпигастральной области), язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки, изъязвления в полости рта; изменения в биохимическом анализе крови (повышение показателей тестов функции печени, повышение активности печеночных ферментов - аланинаминотрансферазы (АлАТ) или аспартатаминотрансферазы (АсАТ)); потливость, выпадение волос (алопеция); боль в суставах (артралгия); недомогание, отек лица. Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000): воспаление глотки (фарингит); малокровие (анемия), снижение количества тромбоцитов в крови (тромбоцитопения), снижение количества лейкоцитов в крови (лейкопения), удлинение времени кровотечения; спутанность сознания, нервозность, возбуждение; сонливость, нарушение чувствительности кожи с ощущением жжения, покалывания, «ползания мурашек» (парестезии); нарушения вкуса, дрожь в конечностях (тремор), сильная головная боль (мигрень); расстройства зрения; повышение артериального давления (артериальная гипертензия), приливы крови; кровоизлияния, синяки (гематомы); одышка (диспноэ), кашель, нарушение дыхания из-за резкого сужения бронхов (бронхоспазм); воспаление слизистой оболочки ротовой полости (стоматит), воспаление пищевода (эзофагит), изжога (гастроэзофагеальный рефлюкс), нарушение глотания (дисфагия), появление язв на слизистой оболочке ротовой полости (афтозный стоматит), воспаление языка (глоссит); воспаление кожи (дерматит, экзема), кровоизлияния под кожу или слизистые оболочки из-за снижения числа тромбоцитов в крови (пурпура); боль в костях, мышечные спазмы, боль в мышцах (миалгия); пробуждения для ночного мочеиспускания (никтурия), нарушения мочеиспускания, повышение уровня мочевины и креатинина в крови; постоянная слабость и быстрая утомляемость (астения). Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000): кровоизлияние в кожу или слизистые оболочки (экхимозы). Потенциально нестероидные противовоспалительные препараты могут вызывать тяжелые нарушения со стороны крови, которые можно наблюдать в анализе крови, например: снижение числа лейкоцитов в крови (нейтропения, агранулоцитоз), снижение числа эритроцитов в крови (апластическая анемия и гемолитическая анемия); воспаление оболочек головного и спинного мозга (асептический менингит) у больных системной красной волчанкой и смешанными заболеваниями соединительной ткани; патологическое воздействие на печень (гепатотоксичность), которая может привести к нарушению работы печени (печеночная недостаточность), воспалению печени (гепатит), желтухе и нарушению оттока желчи (холестаз); нарушение работы почек (острая почечная недостаточность) у пациентов с уже имеющимся заболеваниями почек, которым для поддержания кровотока в почках необходимы почечные простагландины; воспаление и нарушение функции почек (нефрит, нефротический синдром). Сообщение о нежелательных реакциях Если у вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства-члена Евразийского Экономического Союза. Сообщая о нежелательных реакциях, вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Препарат Лорноксеф® показан к применению у взрослых в возрасте от 18 лет для: Кратковременного симптоматического лечения легкого или умеренного острого болевого синдрома; Симптоматического лечения боли и воспаления на фоне остеоартрита; Симптоматического лечения боли и воспаления на фоне ревматоидного артрита.

Не принимайте препарат Лорноксеф®: Если у Вас аллергия на лорноксикам или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша); Если у Вас были ранее или имеются в любом сочетании: бронхиальная астма, рецидивирующий полипоз носа или околоносовых пазух, ринит, ангионевротический отек, крапивница и непереносимость ацетилсалициловой кислоты и других НПВП. Если у Вас тромбоцитопения; Если у Вас геморрагический диатез или нарушения свертываемости крови, если Вы перенесли операцию, сопряженную с риском кровотечения или неполного гемостаза; Если Вы недавно перенесли аортокоронарное шунтирование; Если у Вас сердечная недостаточность в стадии декомпенсации; При наличии у Вас эрозивно-язвенных изменений слизистой желудка или 12-перстной кишки, активного желудочно-кишечного кровотечения, цереброваскулярного или иного кровотечения; При наличии у Вас желудочно-кишечных кровотечений или перфорации язвы в анамнезе, связанных с приемом НПВП; Если у Вас активная пептическая язва или рецидивирующая пептическая язва в анамнезе; Если у Вас присутствуют воспалительные заболевания кишечника (болезнь Крона, неспецифический язвенный колит) в фазе обострения; При наличии тяжелых нарушений функции печени (показатели тяжести рассчитываются вашим лечащим врачом); При наличии тяжелой степени нарушения выделительной функции почек (показатели тяжести почечной недостаточности рассчитываются вашим лечащим врачом); Если Вы беременны; Если Вы кормите грудью; При наличии дефицита лактазы, непереносимости лактозы, глюкозо-галактозной мальабсорбции, вызванной нарушением усвоения глюкозы и галактозы в кишечнике; Если Ваш возраст меньше 18 лет.

Каждая таблетка содержит 8 мг лорноксикама. Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: лактоза моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая (тип 102), кроскармеллоза натрия, повидон К 30, магния стеарат. Пленочная оболочка: Опадрай желтый (03F220150): [гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза), титана диоксид Е 171, тальк, макрогол 6000 (полиэтиленгликоль), краситель хинолиновый желтый Е 104].

Всегда принимайте данный препарат в полном соответствии с рекомендациями Вашего лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом. Не следует принимать дозы, превышающие рекомендуемые для Вас. В случае необходимости обсудите проводимое лечение с лечащим врачом. Важно чтобы Вы принимали минимальную дозу, которая позволяет купировать боль и не принимали препарат Лорноксеф® дольше, чем это необходимо. Это обусловлено тем, что длительное лечение, особенно в случае приема высоких доз, может увеличивать риск развития сердечных приступов и инсультов. Данный лекарственный препарат доступен в разных дозировках, и в зависимости от заболевания врач назначит Вам ту дозировку, которая подходит именно Вам. Рекомендуемая доза Боль Рекомендуемая доза - от 8 до 16 мг лорноксикама, разделенных на 2-3 приема в течение суток. Суточная доза не должна превышать 16 мг. Остеоартрит и ревматоидный артрит Рекомендуемая доза при стартовом лечении - 12 мг лорноксикама, разделенных на 2-3 приема в течение суток. Рекомендуемая доза при поддерживающем лечении - 16 мг лорноксикама, разделенных на 2-3 приема в течение суток. Суточная доза при поддерживающем лечении не должна превышать 16 мг. Пациенты с заболеваниями печени При наличии заболеваний печени умеренной степени не следует принимать более 12 мг лорноксикама в сутки и суточная доза должна быть поделена на 2 или 3 приема. Лорноксикам противопоказан пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью. Пациенты с заболеваниями почек При наличии заболеваний почек легкой и умеренной степени не следует принимать более 12 мг лорноксикама в сутки и суточная доза должна быть поделена на 2 или 3 приема. Лорноксикам противопоказан пациентам с тяжелой почечной недостаточностью. Пожилые пациенты Коррекция дозы для пожилых пациентов не требуется, если нет нарушения функции почек или печени. Как и в случае с другими лекарственны¬ми средствами, при применении у пожилых пациентов следует проявлять осторожность. Применение у детей и подростков Препарат Лорноксеф® не следует принимать детям и подросткам в возрасте младше 18 лет. Способ применения Препарат Лорноксеф® предназначен для приема внутрь. Принимайте таблетки 2-3 раза в сутки. Препарат Лорноксеф® следует запивать достаточным количеством жидкости. Не рекомендуется принимать препарат Лорноксеф® вместе с едой, если необходимо снять острую боль, так как в случае приема препарата Лорноксеф® вместе с пищей наступление эффекта замедляется. Если Вы забыли принять препарат Лорноксеф® Важно принимать препарат Лорноксеф® по схеме, которую Вам назначил врач. Если Вы пропустили прием дозы, следует продолжить прием препарата по обычной схеме. Не принимайте двойную дозу препарата Лорноксеф®, чтобы компенсировать пропущенную дозу. При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к Вашему лечащему врачу.

противовоспалительные и противоревматические препараты; нестероидные противовоспалительные и противоревматические препараты; оксикамы

Препарат Лорноксеф® содержит действующее вещество лорноксикам. Лорноксикам является нестероидным противовоспалительным средством из группы оксикамов, обладает выраженным обезболивающим, противовоспалительным и противоревматическим действием. Лорноксеф® помогает облегчить боль и уменьшить отечность (воспаление) в суставах и мышцах у пациентов с остеоартритом и ревматоидным артритом в возрасте 18 лет и старше. Применяется для лечения легкого или умеренного острого болевого синдрома. Остеоартрит - это заболевание суставов. Оно возникает в результате постепенного разрушения хрящевой ткани на концах костей. Это приводит к развитию отека (воспалению), боли, болезненности, скованности и инвалидности. Ревматоидный артрит - это хроническое воспалительное заболевание суставов. Оно вызывает боль, скованность, отечность и постепенную утрату подвижности пораженных суставов. Оно также может приводить к развитию воспаления на других участках тела. Способ действия препарата Лорноксеф® Действие препарата обусловлено неселективным (неизбирательным) подавлением активности фермента циклооксигеназы-1 (ЦОГ-1) и циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2), отвечающих за развитие воспаления. Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.