Кьюпинекс таблетки 25 мг 60 шт.

Со стороны ЦНС: головная боль, сонливость, головокружение, тревога; редко — ЗНС. Со стороны сердечно-сосудистой системы: ортостатическая гипотензия, тахикардия, артериальная гипертензия. Со стороны пищеварительной системы: запор, сухость во рту, диспепсия, диарея, транзиторное повышение активности печеночных ферментов (АЛТ, АСТ, ГГТ), боли в животе. Со стороны органов кроветворения: асимптоматическая лейкопения и/или нейтропения; редко — эозинофилия. Со стороны костно-мышечной системы: миалгия. Со стороны дыхательной системы: ринит. Дерматологические реакции: кожная сыпь, сухость кожи. Со стороны органа слуха: боль в ухе. Со стороны мочеполовой системы: инфекции мочевого тракта. Со стороны обмена веществ: незначительное повышение содержания холестерина и триглицеридов в крови. Со стороны эндокринной системы: небольшое дозозависимое обратимое снижение уровня гормонов щитовидной железы (в частности, общего и свободного Т4). Прочие: астения, боли в пояснице, увеличение массы тела, лихорадка, боли в грудной клетке.

Острые и хронические психозы (в т. ч. шизофрения).

Повышенная чувствительность к кветиапину.

Действующее вещество: кветиапина фумарат – 28,780 мг в пересчете на кветиапин – 25,000 мг. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат – 7,500 мг, кальция гидрофосфата дигидрат – 2,080 мг, целлюлоза микрокристаллическая (PH 101) – 15,693 мг, карбоксиметилкрахмал натрия – 5,840 мг, повидон К29/32 – 1,670 мг, магния стеарат – 0,937 мг. Оболочка таблетки: Опадрай розовый 03В84929 (гипромеллоза НРМС 2910 (Е 464) – 62,500%, титана диоксид (Е 171) – 28,350%, макрогол (PEG 400) – 6,250%, краситель железа оксид желтый (Е 172) – 1,500%, краситель железа оксид красный (Е 172) – 1,400%) – 1,875 мг.

При применении у взрослых начальная доза составляет 50 мг/сут, для пациентов пожилого возраста — 25 мг/сут. Затем дозу постепенно увеличивают по схеме. В зависимости от клинического эффекта и индивидуальной чувствительности эффективная терапевтическая доза может составлять 150-750 мг/сут. У пациентов с нарушениями функции печени и/или почек начальная доза составляет 25 мг/сут. Ежедневное увеличение дозы должно составлять 25-50 мг до достижения оптимального эффекта.

Антипсихотический препарат (нейролептик).

Антипсихотическое средство (нейролептик). Проявляет более высокое сродство к серотониновым 5-HT2-рецепторам по сравнению с допаминовыми D1- и D2-рецепторами в головном мозге. Обладает также высоким сродством к гистаминовым и α1-рецепторам и менее выраженным – к α2-рецепторам. Не обладает сродством к м-холинорецепторам и бензодиазепиновым рецепторам. Кветиапин в дозе, эффективно блокирующей допаминовые D2-рецепторы, вызывает только слабую каталепсию. Селективно уменьшает активность мезолимбических A10-допаминовых нейронов по сравнению с A9-нигростриатальными нейронами, вовлеченными в моторную функцию. Не вызывает длительного повышения уровня пролактина. В соответствии с результатами позитронной эмиссионной томографии действие кветиапина на серотониновые 5-HT2- и допаминовые D2-рецепторы продолжается до 12 ч.