Кайендра таблетки 2 мг 28 шт.

Доброкачественные, злокачественные и неопределенные новообразования (включая кисты и полипы): часто - меланоцитарный невус. Со стороны системы кроветворения: часто - лимфопения. Со стороны нервной системы: очень часто - головная боль; часто - головокружение, судороги, тремор. Со стороны органа зрения: часто - макулярный отек. Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень часто - артериальная гипертензия; часто - брадикардия, AV-блокада I и II степени. Со стороны пищеварительной системы: часто - тошнота, диарея. Прочие: часто - боль в конечностях, периферический отек, астения, опоясывающий лишай. Данные лабораторных и инструментальных исследований: очень часто - повышение активности АЛТ, АСТ, ГГТ; часто - снижение ОФВ1 и диффузионной способности легких по монооксиду углерода.

Лечение взрослых пациентов с вторично-прогрессирующим рассеянным склерозом.

Повышенная чувствительность к сипонимоду, синдром иммунодефицита, прогрессирующая мультифокальная лейкоэнцефалопатия или криптококковый менингит в анамнезе, активные злокачественные заболевания, нарушение функции печени тяжелой степени, наличие в анамнезе в течение предшествующих 6 месяцев инфаркта миокарда, нестабильной стенокардии, инсульта/транзиторной ишемической атаки, сердечной недостаточности в стадии декомпенсации (требующей стационарной терапии) или сердечной недостаточности класса III/IV по классификации NYHA, AV-блокада II и III степени, синоатриальная блокада, синдром слабости синусового узла в анамнезе при отсутствии электрокардиостимулятора, гомозиготный генотип изофермента CYP2C9*3 (CYP2C9*3*3) (медленный метаболизатор), беременность, период грудного вскармливания, пациентки с сохраненным репродуктивным потенциалом, не использующие контрацепцию, возраст до 18 лет.

1 таблетка содержит: сипонимод (в форме сипонимода фумарата) — 2 мг. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, кросповидон (тип A), глицерил дибегенат, кремния диоксид коллоидный. Состав оболочки: поливиниловый спирт частично гидролизованный, титана диоксид (E171), тальк, лецитин соевый (E322), камедь ксантановая, краситель железа оксид красный (E172), краситель железа оксид желтый (E172).

Внутрь по 0.25-2 мг 1 раз/сут. Доза, схема и длительность лечения устанавливаются индивидуально.

иммунодепрессанты, селективные иммунодепрессанты

Модулятор рецептора сфингозин-1-фосфата (S1P). Селективно связывается с двумя из пяти типов рецепторов S1P, сопряженных с G-белком, S1P1 и S1P5. Выступая как функциональный антагонист рецепторов S1P1 на поверхности лимфоцитов, сипонимод препятствует их выходу из лимфатических узлов. Это приводит к снижению рециркуляции Т-лимфоцитов в ЦНС и, таким образом, ограничивает развитие центрального воспаления. В исследованиях у животных показано прямое действие сипонимода на нервные клетки путем воздействия на S1P1 на астроцитах и S1P5 на олигодендроцитах. На мышиной модели экспериментального аутоиммунного энцефаломиелита показан прямой нейропротекторный эффект сипонимода при его центральном введении (путем инфузий в желудочковую систему головного мозга), не зависящий от его влияния на лимфоциты.