Dosage form
раствор для внутривенного введения
Side effects
Со стороны сердечно-сосудистой системы: иногда — сердцебиение, тахикардия, брадикардия, чувство сдавления за грудиной, одышка, аритмии.
Со стороны пищеварительной системы: часто — тошнота; иногда — рвота.
Со стороны ЦНС: часто — головокружение, головная боль, утомляемость; очень редко — беспокойство.
Дерматологические реакции: иногда — повышенное потоотделение.
Аллергические реакции: редко — кожный зуд, покраснение кожи, экзантема.
Со стороны мочевыделительной системы: часто — протеинурия; редко — нефропатия, нефротический синдром.
Со стороны половой системы: редко — приапизм.
Лабораторные показатели: очень редко — тромбоцитопения.
Indications for use
Гипертонический криз, рефрактерная артериальная гипертензия, артериальная гипертензия III степени, управляемая артериальная гипотензия во время и/или после хирургической операции.
Contraindications
Аортальный стеноз, открытый артериальный проток, беременность, период лактации, детский и подростковый возраст до 18 лет, повышенная чувствительность к урапидилу.
Composition
Действующее вещество: урапидила гидрохлорид — 5,47 мг (в пересчёте на урапидил — 5,0 мг).
Вспомогательные вещества: пропиленгликоль — 100,0 мг; натрия гидрофосфата дигидрат — 0,42 мг; натрия дигидрофосфата дигидрат — 2,22 мг; вода для инъекций — до 1,0 мл.
Method of use and dose
Вводят в/в струйно или капельно (длительно, в положении лёжа).
При гипертоническом кризе, артериальной гипертензии III степени, рефрактерной артериальной гипертензии: в/в медленно — 10–50 мг (под контролем АД; ожидаемое снижение АД в течение 5 мин), возможно повторное введение.
В/в путём инфузии (капельно или непрерывно) с помощью перфузионного насоса.
Поддерживающая доза (в среднем) — 9 мг/ч, т. е. 250 мг урапидила в 500 мл раствора для инфузий (1 мг = 44 капли = 2,2 мл).
Максимально допустимое соотношение — 4 мг урапидила на 1 мл раствора для инфузий.
Максимальная начальная скорость — 2 мг/мин (в зависимости от АД).
Pharmacological class
Антигипертензивные средства; антиадренергические средства периферического действия; альфа-адреноблокаторы
Pharmacological properties
Антигипертензивное средство. Обладает центральным и периферическим действием. Блокирует постсинаптические α₁-адренорецепторы, благодаря чему снижается ОПСС. Регулирует центральный механизм поддержания сосудистого тонуса за счёт стимуляции серотониновых 5-HT₁A-рецепторов сосудодвигательного центра (предотвращает рефлекторное увеличение тонуса симпатической нервной системы). ЧСС, сердечный выброс не меняются. Низкий сердечный выброс может повышаться за счёт снижения ОПСС. Ортостатических явлений не вызывает. Стимулирует пресинаптические α₂-адренорецепторы.
Снижает систолическое и диастолическое АД, уменьшая ОПСС, не вызывает рефлекторной тахикардии. Снижает пред- и постнагрузку на сердце, повышает эффективность сердечного сокращения, таким образом (при отсутствии аритмии) увеличивает сниженный минутный объём сердца.
Не влияет на показатели углеводного обмена, обмен мочевой кислоты и не вызывает задержки жидкости в организме.